Undersøgelse af sundhedsspørgeskemaet
23. februar 2026 opdateret af: Sean D Young, University of California, Irvine
Effekter af at understrege instruktioner på spørgeskemaer
Vi ønsker at undersøge, om vi understreger visse instruktioner (dvs.
"Gidet af") vil påvirke den måde, deltagerne svarer på et spørgeskema på.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Orange, California, Forenede Stater, 92868
- University of California - Irvine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 eller ældre
- U.S. -beboer
- Selvrapportering behandles for eller modtager en generaliseret angstlidelse eller større depressiv lidelse af en licenseret udbyder (f.eks. MD, DO, LPCC, LCSW, LMFT) i de sidste 12 måneder
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Instruktions vægt
Anden gang deltagere stilles et spørgeskema, vil studieteamet understrege instruktionerne.
|
Undersøgelsesteamet vil understrege spørgeskemainstruktionerne, når du spørger anden gang.
|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Deltagerne bliver stillet spørgeskemaet på samme måde begge gange
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Tidsramme: Dag 1
|
9-spørgsmåls spørgeskema.
Studiet gennemføres på 1 dag.
Skalaen administreres 2 gange.
Højere score betyder flere depressive symptomer.
|
Dag 1
|
|
Generaliseret Angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Dag 1
|
7-punkts spørgeskema.
Studiet afsluttes på 1 dag.
Skalaen administreres 2 gange.
Højere score betyder flere angstsymptomer.
|
Dag 1
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck's Depression Inventory
Tidsramme: Baseline
|
BDI blev indsamlet ved baseline som et eksplorativt mål for konvergent validitet/korrelationsanalyse, ikke et primært udfald.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. april 2025
Først opslået (Faktiske)
4. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 6915
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .