Estudio de cuestionario de salud
23 de febrero de 2026 actualizado por: Sean D Young, University of California, Irvine
Efectos de enfatizar las instrucciones en cuestionarios de salud mental
Queremos explorar si enfatizamos ciertas instrucciones (es decir,
"molesto por") afectará la forma en que los participantes responden a un cuestionario.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Orange, California, Estados Unidos, 92868
- University of California - Irvine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 o más
- Residente de los Estados Unidos
- El autoinforme que se trata o recibe un diagnóstico de trastorno de ansiedad generalizada o trastorno depresivo mayor por un proveedor con licencia (por ejemplo, MD, DO, LPCC, LCSW, LMFT) en los últimos 12 meses
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Énfasis de instrucciones
La segunda vez a los participantes se les hace un cuestionario, el equipo de estudio enfatizará las instrucciones.
|
El equipo de estudio enfatizará las instrucciones del cuestionario al preguntar por segunda vez.
|
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Sin intervención: Control
A los participantes se les hará el cuestionario de la misma manera las dos veces
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Cuestionario de 9 ítems.
El estudio se completa en 1 día.
La escala se administra 2 veces.
Puntuaciones más altas significan mayores síntomas depresivos.
|
Día 1
|
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Trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Cuestionario de 7 ítems.
El estudio se completa en 1 día.
La escala se administra 2 veces.
Puntuaciones más altas significan mayores síntomas de ansiedad.
|
Día 1
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Inventario de Depresión de Beck
Periodo de tiempo: Línea base
|
La BDI se recopiló al inicio como medida exploratoria para el análisis de validez convergente/correlación, no como resultado primario.
|
Línea base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6915
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .