Gesundheitsfragebogenstudie
23. Februar 2026 aktualisiert von: Sean D Young, University of California, Irvine
Auswirkungen der Betonung von Anweisungen zu Fragebögen zur psychischen Gesundheit
Wir möchten untersuchen, ob bestimmte Anweisungen hervorgehoben werden (d. H.
"gestört von") wirkt sich auf die Art und Weise aus, wie die Teilnehmer auf einen Fragebogen reagieren.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
- University of California - Irvine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- US -amerikanischer Bewohner
- Selbstbericht für eine verallgemeinerte Angststörung oder eine schwere depressive Störung durch einen lizenzierten Anbieter (z. B. MD, DO, LPCC, LCSW, LMFT)
Ausschlusskriterien:
- -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Unterrichts Betonung
Beim zweiten Mal werden Teilnehmern ein Fragebogen gefragt, und das Studienteam wird die Anweisungen hervorheben.
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Das Studienteam wird beim zweiten Mal die Anweisungen für den Fragebogen hervorheben.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Den Teilnehmern wird der Fragebogen in beiden Male genauso gefragt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Zeitfenster: Tag 1
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9-Punkte-Fragebogen.
Die Studie wird an 1 Tag abgeschlossen.
Die Skala wird 2-mal durchgeführt.
Höhere Werte bedeuten stärkere depressive Symptome.
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Tag 1
|
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Generalisierte Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: Tag 1
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7-Punkte-Fragebogen.
Die Studie wird an 1 Tag abgeschlossen.
Die Skala wird 2 Mal durchgeführt.
Höhere Werte bedeuten stärkere Angstsymptome.
|
Tag 1
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beck-Depressions-Inventar
Zeitfenster: Baseline
|
Der BDI wurde zu Studienbeginn als exploratives Maß für konvergente Validität/Korrelationsanalysen erhoben, nicht als primäres Ergebnis.
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Baseline
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 6915
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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