Studie voor gezondheidsvragenlijst
23 februari 2026 bijgewerkt door: Sean D Young, University of California, Irvine
Effecten van het benadrukken van instructies op vragenlijsten voor geestelijke gezondheid
We willen onderzoeken of we de nadruk leggen op bepaalde instructies (d.w.z.
"Beroint door") zal de manier beïnvloeden waarop deelnemers reageren op een vragenlijst.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Orange, California, Verenigde Staten, 92868
- University of California - Irvine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Amerikaanse inwoner
- Zelfrapportage die wordt behandeld voor of een diagnose gegeneraliseerde angststoornis of ernstige depressieve stoornis ontvangen door een erkende aanbieder (bijv. MD, DO, LPCC, LCSW, LMFT) in de afgelopen 12 maanden
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Instructie nadruk
De tweede keer dat deelnemers een vragenlijst worden gesteld, zal het studieteam de instructies benadrukken.
|
Het studieteam zal de instructies van de vragenlijst benadrukken bij het vragen van de tweede keer.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers worden de vragenlijst op beide keren op dezelfde manier gesteld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Tijdsspanne: Dag 1
|
9-item vragenlijst.
De studie wordt in 1 dag voltooid.
De schaal wordt 2 keer afgenomen.
Hogere scores betekenen meer depressieve symptomen.
|
Dag 1
|
|
Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD-7)
Tijdsspanne: Dag 1
|
7-item vragenlijst.
De studie is voltooid in 1 dag.
De schaal wordt 2 keer afgenomen.
Hogere scores betekenen meer angstsymptomen.
|
Dag 1
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beck's Depression Inventory
Tijdsspanne: Basislijn
|
De BDI werd bij aanvang verzameld als een verkennende maat voor convergente validiteit/correlatieanalyse, niet als primaire uitkomst.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6915
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .