Studio del questionario sulla salute
23 febbraio 2026 aggiornato da: Sean D Young, University of California, Irvine
Effetti dell'enfatizzazione delle istruzioni sui questionari sulla salute mentale
Vogliamo esplorare se enfatizzare determinate istruzioni (ad es.
"infastidito da") influenzerà il modo in cui i partecipanti rispondono a un questionario.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Orange, California, Stati Uniti, 92868
- University of California - Irvine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 18 o più
- Residente negli Stati Uniti
- L'auto-relazione viene curata o ricevendo una diagnosi disturbo d'ansia generalizzato o un disturbo depressivo maggiore da un fornitore autorizzato (ad es. MD, DO, LPCC, LCSW, LMFT) negli ultimi 12 mesi
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Enfasi dell'istruzione
La seconda volta che ai partecipanti viene chiesto un questionario, il team di studio enfatizzerà le istruzioni.
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Il team di studio enfatizzerà le istruzioni del questionario quando si chiede la seconda volta.
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Nessun intervento: Controllare
Ai partecipanti verrà chiesto il questionario allo stesso modo in entrambi i tempi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario sulla Salute del Paziente (PHQ-9)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Questionario a 9 item.
Lo studio viene completato in 1 giorno.
La scala viene somministrata 2 volte.
Punteggi più alti indicano sintomi depressivi maggiori.
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Giorno 1
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Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD-7)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Questionario di 7 elementi.
Lo studio viene completato in 1 giorno. La scala viene somministrata 2 volte. Punteggi più alti indicano maggiori sintomi di ansia. |
Giorno 1
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Inventario della Depressione di Beck
Lasso di tempo: Baseline
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Il BDI è stato raccolto al basale come misura esplorativa per l'analisi di validità convergente/correlazione, non come outcome primario.
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Baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
4 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6915
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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