Helse spørreskjema studie
23. februar 2026 oppdatert av: Sean D Young, University of California, Irvine
Effekter av å legge vekt på instruksjoner på spørreskjemaer for mental helse
Vi ønsker å utforske om vi legger vekt på visse instruksjoner (dvs.
"plaget av") vil påvirke måten deltakerne reagerer på et spørreskjema.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Orange, California, Forente stater, 92868
- University of California - Irvine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 eller eldre
- U.S. -beboer
- Selvrapport som blir behandlet for eller mottar en diagnose generalisert angstlidelse eller stor depressiv lidelse av en lisensiert leverandør (f.eks. MD, DO, LPCC, LCSW, LMFT) de siste 12 månedene
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Instruksjons vektlegging
Den andre gang deltakerne blir spurt om et spørreskjema, vil studieteamet understreke instruksjonene.
|
Studieteamet vil understreke spørreskjemainstruksjonene når de spør andre gang.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne vil bli spurt om spørreskjemaet på samme måte som begge ganger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienthelseskjema (PHQ-9)
Tidsramme: Dag 1
|
9-spørsmålsskjema.
Studiet gjennomføres på 1 dag.
Skalaen administreres 2 ganger.
Høyere poengsum betyr større depressive symptomer.
|
Dag 1
|
|
Generalisert angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Dag 1
|
7-spørsmål skjema.
Studien er fullført på 1 dag.
Skalaen administreres 2 ganger.
Høyere poengsum betyr større angstsymptomer.
|
Dag 1
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck's depresjonsinventar
Tidsramme: Utgangspunkt
|
BDI ble samlet inn ved baseline som et utforskende mål for konvergent validitet/korrelasjonsanalyse, ikke et primært utfallsmål.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
4. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6915
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .