Étude de questionnaire sur la santé
23 février 2026 mis à jour par: Sean D Young, University of California, Irvine
Effets de l'accent mis sur les instructions sur les questionnaires de santé mentale
Nous voulons explorer si l'accent sur certaines instructions (c'est-à-dire
"Bidaged by") affectera la façon dont les participants réagissent à un questionnaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Orange, California, États-Unis, 92868
- University of California - Irvine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- 18 ans ou plus
- Résident américain
- L'auto-évaluation étant traitée pour ou recevant un diagnostic de trouble d'anxiété généralisée ou un trouble dépressif majeur par un fournisseur agréé (par exemple, MD, DO, LPCC, LCSW, LMFT) au cours des 12 derniers mois
Critères d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Imphase de l'instruction
La deuxième fois que les participants sont invités à un questionnaire, l'équipe d'étude mettra l'accent sur les instructions.
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L'équipe d'étude mettra l'accent sur les instructions du questionnaire lors de la demande de la deuxième fois.
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants seront interrogés au questionnaire de la même manière les deux fois
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire de santé du patient (PHQ-9)
Délai: Jour 1
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Questionnaire à 9 items.
L'étude est terminée en 1 jour.
L'échelle est administrée 2 fois.
Des scores plus élevés signifient des symptômes dépressifs plus importants.
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Jour 1
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Trouble anxieux généralisé (GAD-7)
Délai: Jour 1
|
Questionnaire à 7 items.
L'étude est réalisée en 1 jour.
L'échelle est administrée 2 fois.
Des scores plus élevés signifient des symptômes d'anxiété plus importants.
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Jour 1
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inventaire de dépression de Beck
Délai: Ligne de base
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Le BDI a été recueilli au départ comme mesure exploratoire pour l'analyse de validité convergente/corrélation, et non comme critère de jugement principal.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2025
Première publication (Réel)
4 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6915
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .