- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07020156
- Original retssag
En første-i-menneskelig fase I-prøve af OX118 hos raske frivillige
En første i menneskelig fase 1 -prøve af OX118 hos raske frivillige
Dette er en første-i-human, fase 1-undersøgelse af OX118 hos raske frivillige, designet til at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af OX118 såvel som dets farmakokinetik (lægemidlets koncentration i blod og udskillelse fra kroppen).
Undersøgelsen vil omfatte i alt 32 deltagere: raske mænd og kvinder i alderen 18-60 år med et kropsmasseindeks (BMI) mellem ≥18,5 og ≤30,0. Undersøgelsen er opdelt i fem kohorter, hvor OX118 vil blive givet som en enkelt dosis intravenøst (i blodet).
Undersøgelsen består af 7 klinikbesøg, der finder sted over en periode på cirka 77 dage (inklusive en 28-dages screeningsperiode). Under undersøgelsen får forsøgspersoner undersøgelsesmedicinen (OX118) eller placebo. Både undersøgelsesmedicin og placebo vil blive givet som en enkelt dosis som en intravenøs (direkte i blodet) infusion. En forudbestemt tidsplan vil afgøre, om forsøgspersoner vil modtage undersøgelsesmedicin eller placebo.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne modtager enten OX118 eller placebo.
- Kohort 1: 0,1 mg/kg OX118 eller placebo (3: 1)
- Kohort 2: 0,3 mg/kg OX118 eller placebo (3: 1)
- Kohort 3: 1 mg/kg OX118 eller placebo (6: 2)
- Kohort 4: 3 mg/kg OX118 eller placebo (6: 2)
- Kohort 5: 10 mg/kg OX118 eller placebo (6: 2)
Hver deltager forventes at deltage i forsøget i cirka 91 dage, inklusive en op til 28-dages screeningsperiode. Deltagerne kommer til 7 besøg på forskningsklinikken for screening, behandling og opfølgning (besøg 2 inklusive to nætter på klinikken).
Sentinel -dosering gælder for de første 2 deltagere i hver kohort, undtagen for den første kohort, hvor de første 2 deltagere vil blive doseret separat for at bevare de blinde. Alle deltagere forbliver på forsøgsstedet i 24 timer efter IMP -administration og overvåges nøje af medicinsk personale. Besøg på stedet kan blive forlænget i tilfælde af, at efterforskeren finder det medicinsk berettiget af sikkerhedsmæssige årsager.
Sikkerhedsvurderinger
- Aes
- Irrs
- Vitalskilte (liggende blodtryk [BP]), puls, kropstemperatur)
- 12-bly EKG
- Sikkerhedslaboratorievurderinger (hæmatologi, klinisk kemi og koagulation)
- Fysiske undersøgelser
- Samtidig mægling
Når sikkerheds- og tolerabilitetsdata indtil og med 7 dage i den forrige kohort er indsamlet, og alle deltagere er blevet doseret, skal alle behandlede deltagere være blevet gennemgået af det interne sikkerhedsgennemgangsudvalg (ISRC), før en ny kohort kan indledes. Baseret på ny sikkerhed og tolerabilitet kan mængden af nødvendige data, der skal gennemgås efter hver afsluttet kohort, justeres.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Robin Fröbom, MD, PhD
- Telefonnummer: +46 735314059
- E-mail: robin.frobom@oxionbio.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Felix Sellberg, MD, PhD
- Telefonnummer: +46768633441
- E-mail: felix.sellberg@oxionbio.com
Studiesteder
-
-
-
Uppsala, Sverige, 75185
- Rekruttering
- CTC, Clinical Trial Consultants AB
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til deltagelse i retssagen.
- Sund mandlig eller kvindelig deltager i alderen 18 til 60 år inklusive.
- Vejer ≥ 50 og ≤ 100 kg og har et kropsmasseindeks (BMI) ≥ 18,5 og ≤ 30,0 kg/m2 på tidspunktet for screeningsbesøget.
Medicinsk sund deltager uden unormal klinisk signifikant medicinsk historie, fysiske fund, vitale tegn, EKG og laboratorieværdier på tidspunktet for screeningsbesøget, bedømt af efterforskeren.
(Diskussion tilskyndes mellem efterforskeren og sponsorens medicinske repræsentant vedrørende den kliniske relevans af enhver unormal laboratorieværdi i før-dosisperioden.)
- Kvinder af fødedygtige potentiale (WOCBP) skal øve afholdenhed fra heteroseksuelt samleje (kun tilladt, når dette er den foretrukne og sædvanlige livsstil for deltageren) eller skal acceptere at bruge en meget effektiv metode til prævention med en svigtfrekvens på <1 % for at forhindre graviditet i mindst 2 uger før administrationen af IMP til 3,5 måneder (15 uger) efter den sidste administration af Imp. Derudover skal enhver mandlig partner af en kvindelig deltager, medmindre han har gennemgået vasektomi, blive enige om at bruge et kondom fra administrationen af IMP indtil 3,5 måneder (15 uger) efter den sidste administration af Imp.
Følgende betragtes som meget effektive metoder til prævention:
- Kombineret (østrogen og progestogenholdig) hormonel prævention forbundet med hæmning af ægløsning (oral, intravaginal, transdermal),
- Progestogen-kun hormonel prævention forbundet med inhibering af ægløsning (oral, injicerbar, implanterbar),
- Intra-uterin enhed [IUD] eller intra-uterin hormonfrigivende system [IUS]). WOCBP skal afstå fra at donere æg fra den første IMP -administration indtil 6 måneder efter den sidste IMP -administration. WOCBP med en eksklusiv mandlig partner, der har gennemgået vasektomi, kan vælge ikke at bruge prævention.
Kvinder af ikke-barnebart potentiale er pre-menopausale hunner, der har gennemgået nogen af følgende kirurgiske procedurer; Hysterektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral oophorektomi, eller som er efter menopausal defineret som 12 måneders amenoré (i tvivlsomme tilfælde en blodprøve med påvisning af follikelstimulerende hormon [FSH]> 25 IE/L er bekræftende).
Mandlige deltagere skal være villige til at bruge et kondom eller være vasektomiseret eller praktisere seksuel afholdenhed fra heteroseksuelt samleje (kun tilladt, når dette er den foretrukne og sædvanlige livsstil for deltageren) for at forhindre eksponering for graviditet og lægemidler og afstå fra at donere sæd fra den første administration af IMP indtil 6 måneder efter den sidste administration af Imp. Enhver kvindelig partner af en ikke-vasektomiseret mandlig deltager, der er af den fødedygtige potentiale, skal bruge præventionsmetoder med en svigtfrekvens på <1% for at forhindre graviditet (se ovenfor) fra mindst 2 uger før den første administration af IMP til 3,5 måneder (15 uger) efter den sidste administration af IMP
Ekskluderingskriterier:
- Historie om enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse, der efter efterforskerens mening enten kan sætte deltageren i fare på grund af deltagelse i forsøget eller påvirke resultaterne eller deltagerens evne til at deltage i retssagen.
- Enhver klinisk signifikant sygdom, medicinsk/kirurgisk procedure eller traumer inden for 4 uger efter administration af IMP.
- Malignitet inden for de sidste 5 år med undtagelse af fjernelse af basalcellekarcinom i stedet.
- Enhver planlagt større operation inden for varigheden af retssagen.
- Deltagere, der er gravide, i øjeblikket ammer eller har til hensigt at blive gravide i løbet af retssagen.
- Ethvert positivt resultat ved screeningsbesøget for serum hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C -antistoffer og/eller human immundefektvirus (HIV).
Efter 10 minutters liggende hvile ved screeningsbesøget er eventuelle vitale tegn værdier uden for følgende intervaller:
- Systolisk BP: <90 eller ≥140 mmHg eller
- Diastolisk bp <50 eller ≥90 mmHg eller
- Puls <40 eller ≥90 bpm
- Langvarig QTCF (> 450 ms), hjertearytmier eller eventuelle klinisk signifikante abnormiteter i det hvilende EKG ved screeningsbesøget, bedømt af efterforskeren.
- Historie om svær allergi/overfølsomhed eller løbende allergi/overfølsomhed, som bedømt af efterforskeren, eller historien om overfølsomhed over for medikamenter med en lignende kemisk struktur eller klasse som OX118.
- Regelmæssig brug af foreskrevne eller ikke-ordinerede medicin, herunder antacida, smertestillende midler, urtemidler, vitaminer og mineraler, inden for 2 uger før administrationen af IMP, undtagen lejlighedsvis indtagelse af paracetamol (maksimum 2000 mg/dag og ikke overstiger 3000 mg/uge), samt nasale dekongestanter uden cortison, antihistamine eller antikolineb dage efter efterforskerens skøn.
- Planlagt behandling eller behandling med et andet undersøgelsesmedicin inden for 3 måneder før dag -1. Deltagere, der accepterede og screenede, men ikke blev doseret i tidligere fase I -forsøg, skal ikke udelukkes.
- Aktuelle rygere eller brugere af nikotinprodukter (f.eks. Rygning, snusning, tyggetobak) svarende til ≥ 5 cigaretter pr. Dag.
- Positivt screeningsresultat for stoffer af misbrug eller alkohol ved screeningsbesøget eller ved optagelse på forsøgsstedet inden administrationen af IMP. (Positive resultater, der forventes i betragtning af deltagerens medicinske historie og foreskrevne medicin, kan ses bort fra efterforskeren.)
- Historie om alkoholmisbrug eller overdreven indtagelse af alkohol, bedømt af efterforskeren.
- Tilstedeværelse eller historie om stofmisbrug, bedømt af efterforskeren.
- Historie om eller nuværende brug af anabolske steroider, der bedømmes af efterforskeren.
- Overdreven koffeinforbrug defineret ved et dagligt indtag på> 5 kopper (1 kop = ca. 240 ml) koffeinholdige drikkevarer, som bedømt af efterforskeren.
- Plasmadonation inden for 1 måned efter screening eller bloddonation (eller tilsvarende blodtab) i løbet af de sidste 3 måneder før screeningen.
- Undersøgeren finder deltageren usandsynligt at overholde forsøgsprocedurer, begrænsninger og krav
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel eller placebo 0,1 mg/kg (3: 1)
IMP: OX118 Antal deltagere: 4 administrationsrute: Intravenøs infusion
|
OX118 er et humant monoklonalt antistof, der er målrettet mod OX40 -ligand (OX40L).
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel eller placebo 0,3 mg/kg (3: 1)
IMP: OX118 Antal deltagere: 4 administrationsrute: Intravenøs infusion
|
OX118 er et humant monoklonalt antistof, der er målrettet mod OX40 -ligand (OX40L).
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel eller placebo 1 mg/kg (6: 2)
IMP: OX118 Antal deltagere: 8 Administrationsrute: Intravenøs infusion
|
OX118 er et humant monoklonalt antistof, der er målrettet mod OX40 -ligand (OX40L).
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel eller placebo 3 mg/kg (6: 2)
IMP: OX118 Antal deltagere: 8 Administrationsrute: Intravenøs infusion
|
OX118 er et humant monoklonalt antistof, der er målrettet mod OX40 -ligand (OX40L).
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel eller placebo 10 mg/kg (6: 2)
IMP: OX118 Antal deltagere: 8 Administrationsrute: Intravenøs infusion
|
OX118 er et humant monoklonalt antistof, der er målrettet mod OX40 -ligand (OX40L).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandling af bivirkninger af bivirkninger [Sikkerhed og tolerabilitet] [Tidsramme: Dag 1 til dag 63]
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af OX118 efter enkelt IV -trist administration hos raske og kvindelige frivillige
|
Dag 1 til dag 63
|
|
Antal deltagere med unormale vitale tegn
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Dag 1 til dag 63
|
|
|
Antal deltagere med unormale laboratorieværdier
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Dag 1 til dag 63
|
|
|
Antal deltagere med unormale elektrokardiogrammer (EKG'er)
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Dag 1 til dag 63
|
|
|
Antal deltagere med unormale fysiske undersøgelsesresultater
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Dag 1 til dag 63
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Område under plasmakoncentrationen vs. tidskurve (AUC).
|
Dag 1 til dag 63
|
|
Cmax
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax).
|
Dag 1 til dag 63
|
|
Tmax
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Tid til Cmax (Tmax).
|
Dag 1 til dag 63
|
|
Cl
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Clearance.
|
Dag 1 til dag 63
|
|
VZ
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Tilsyneladende mængde distribution i forbindelse med terminal hældning
|
Dag 1 til dag 63
|
|
Vsss
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
En estimering af det tilsyneladende distributionsvolumen i stabil tilstand
|
Dag 1 til dag 63
|
|
Tlast og aucextr
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Procentdel ekstrapoleret fra tidspunktet for forekomsten af den sidst observerede plasmakoncentration (TLAST) til Infinity (AUCEXTR).
|
Dag 1 til dag 63
|
|
Evaluer immunogenicitet af IMP efter IV -administration.
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
At evaluere immunogeniciteten af OX118 efter IV SAD -administration hos raske og kvindelige frivillige.
Forekomst af anti-narkotika-antistoffer (ADA'er) rettet mod OX118 målt ved titere af anti-OX118 i serum.
|
Dag 1 til dag 63
|
|
Immunfænotype
Tidsramme: Dag 1 til dag 63
|
Immunsystemsammensætning i perifert blod (dvs. immunfænotype [IPT]).
|
Dag 1 til dag 63
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SAPIOX
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .