Een first-in-mens fase I-studie van OX118 bij gezonde vrijwilligers
Een primeur in de menselijke fase 1 -studie van OX118 bij gezonde vrijwilligers
Dit is een first-in-humaan, fase 1-studie van OX118 bij gezonde vrijwilligers, ontworpen om de veiligheid en verdraagbaarheid van OX118 te onderzoeken, evenals de farmacokinetiek (de concentratie van het medicijn in het bloed en de uitscheiding uit het lichaam).
De studie omvat in totaal 32 deelnemers: gezonde mannen en vrouwen van 18-60 jaar met een body mass index (BMI) tussen ≥18,5 en ≤30,0. De studie is verdeeld in vijf cohorten waar OX118 zal worden gegeven als een enkele dosis intraveneus (in het bloed).
De studie bestaat uit 7 kliniekbezoeken die plaatsvinden gedurende een periode van ongeveer 77 dagen (inclusief een screeningperiode van 28 dagen). Tijdens de studie krijgen proefpersonen het studiemedicijn (OX118) of placebo. Zowel het onderzoeksgeneesmiddel als de placebo zullen worden gegeven als een enkele dosis als een intraveneuze (rechtstreeks in de bloed) infusie. Een vooraf afgesproken schema zal bepalen of proefpersonen het onderzoeksgeneesmiddel of de placebo ontvangen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers zullen OX118 of placebo ontvangen.
- Cohort 1: 0,1 mg/kg ox118 of placebo (3: 1)
- Cohort 2: 0,3 mg/kg ox118 of placebo (3: 1)
- Cohort 3: 1 mg/kg ox118 of placebo (6: 2)
- Cohort 4: 3 mg/kg ox118 of placebo (6: 2)
- Cohort 5: 10 mg/kg ox118 of placebo (6: 2)
Van elke deelnemer wordt verwacht dat hij gedurende ongeveer 91 dagen aan de proef deelneemt, inclusief een screeningperiode van maximaal 28 dagen. Deelnemers komen voor 7 bezoeken aan de onderzoekskliniek voor screening, behandeling en follow-up (bezoek 2 inclusief twee nachten in de kliniek).
Sentinel Dosering is van toepassing op de eerste 2 deelnemers in elk cohort, behalve voor het eerste cohort waar de eerste 2 deelnemers afzonderlijk worden gedoseerd om de blinden te behouden. Alle deelnemers blijven 24 uur na IMP -administratie op de proeflocatie en worden nauwlettend in de gaten gehouden door medisch personeel. Bezoeken op de site kunnen worden verlengd in het geval dat de onderzoeker het om veiligheidsredenen medisch gerechtvaardigd vindt.
Veiligheidsbeoordelingen
- Bijz.
- Irrs
- Vitale tekenen (rugligging van bloeddruk [BP]), pols, lichaamstemperatuur)
- 12-lead ECG
- Veiligheidslaboratoriumbeoordelingen (hematologie, klinische chemie en coagulatie)
- Lichamelijke onderzoeken
- Gelijktijdige bemiddingen
Zodra de veiligheids- en verdraagbaarheidsgegevens tot en met 7 dagen in het vorige cohort zijn verzameld en alle deelnemers zijn gedoseerd, moeten alle behandelde deelnemers zijn herzien door de Internal Safety Review Committee (ISRC) voordat een nieuw cohort kan worden gestart. Op basis van opkomende veiligheid en verdraagbaarheid kan de hoeveelheid vereiste gegevens die moeten worden beoordeeld nadat elk voltooid cohort kan worden aangepast.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Robin Fröbom, MD, PhD
- Telefoonnummer: +46 735314059
- E-mail: robin.frobom@oxionbio.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Felix Sellberg, MD, PhD
- Telefoonnummer: +46768633441
- E-mail: felix.sellberg@oxionbio.com
Studie Locaties
-
-
-
Uppsala, Zweden, 75185
- Werving
- CTC, Clinical Trial Consultants AB
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het proces.
- Gezonde mannelijke of vrouwelijke deelnemer van 18 tot 60 jaar, inclusief.
- Weegt ≥ 50 en ≤ 100 kg en heeft een body mass index (BMI) ≥ 18,5 en ≤ 30,0 kg/m2 ten tijde van het screeningbezoek.
Medisch gezonde deelnemer zonder abnormale klinisch significante medische geschiedenis, fysieke bevindingen, vitale tekenen, ECG- en laboratoriumwaarden ten tijde van het screeningbezoek, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
(Discussie wordt aangemoedigd tussen de onderzoeker en de sponsor medische vertegenwoordiger met betrekking tot de klinische relevantie van elke abnormale laboratoriumwaarde tijdens de pre-dosisperiode.)
- Vrouwen met een kinderdreven potentieel (WOCBP) moeten onthouding van heteroseksuele geslachtsgemeenschap beoefenen (alleen toegestaan wanneer dit de voorkeur en gebruikelijke levensstijl van de deelnemer is) of moeten overeenkomen om een zeer effectieve methode van anticonceptie te gebruiken met een faalpercentage van <1 % om te voorkomen dat zwangerschap ten minste 2 weken voorafgaand aan de toediening van 3,5 maanden (15 weken) (15 weken) (15 weken) (15 weken) (15 weken) (15 weken) (15 weken) (15 weken) gebruikte. Bovendien moet elke mannelijke partner van een vrouwelijke deelnemer, tenzij hij vasectomie heeft ondergaan, ermee instemmen een condoom te gebruiken van de toediening van IMP tot 3,5 maanden (15 weken) na de laatste toediening van IMP.
Het volgende worden beschouwd als zeer effectieve methoden voor anticonceptie:
- Gecombineerde (oestrogeen en progestogeen-bevattende) hormonale anticonceptie geassocieerd met remming van ovulatie (orale, intravaginale, transdermale),
- Progestogeen-alleen-hormonale anticonceptie geassocieerd met remming van ovulatie (mondeling, injecteerbaar, implanteerbaar),
- Intra-uteriene apparaat [spiraaltje] of intra-uteriene hormoonafgrijpingssysteem [IUS]). WOCBP moet onthouden van het doneren van eieren van de eerste IMP -toediening tot 6 maanden na de laatste IMP -toediening. WOCBP met een exclusieve mannelijke partner die vasectomie heeft ondergaan, kan ervoor kiezen om geen voorbehoedsmiddelen te gebruiken.
Vrouwen met niet-kinderbetalingspotentieel zijn pre-menopauzale vrouwen die een van de volgende chirurgische procedures hebben ondergaan; Hysterectomie, bilaterale salpingectomie of bilaterale oophorectomie, of die post-menopauzaal zijn gedefinieerd als 12 maanden amenorroe (in twijfelachtige gevallen een bloedmonster met detectie van follikelstimulerend hormoon [FSH]> 25 IE/L is bevestigend).
Mannelijke deelnemers moeten bereid zijn om een condoom te gebruiken of vasectomiseerd te worden of seksuele onthouding te oefenen van heteroseksuele geslachtsgemeenschap (alleen toegestaan wanneer dit de voorkeur en gebruikelijke levensstijl van de deelnemer is) om zwangerschap en blootstelling aan drugs van een partner te voorkomen en te onthouden van het doneren van sperma van de eerste toediening van IMP tot 6 maanden na de laatste toediening van IMP. Elke vrouwelijke partner van een niet-gevormde mannelijke deelnemer die een vruchtbaar potentieel heeft, moet gebruik maken van anticonceptiemethoden met een faalpercentage van <1% om te voorkomen dat zwangerschap (zie hierboven) ten minste 2 weken voorafgaand aan de eerste toediening van IMP tot 3,5 maanden (15 weken) na de laatste toediening van impact
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van elke klinisch significante ziekte of aandoening die naar de mening van de onderzoeker de deelnemer in gevaar kan brengen vanwege deelname aan de proef of de resultaten of het vermogen van de deelnemer om deel te nemen aan de proef te beïnvloeden.
- Elke klinisch significante ziekte, medische/chirurgische procedure of trauma binnen 4 weken na de toediening van IMP.
- Maligniteit in de afgelopen 5 jaar, met uitzondering van in situ verwijdering van basaalcelcarcinoom.
- Elke geplande grote operatie binnen de duur van het proces.
- Deelnemers die zwanger zijn, momenteel borstvoeding geven of van plan zijn zwanger te worden tijdens het proces.
- Elk positief resultaat bij het screeningbezoek voor serum hepatitis B oppervlakte -antigeen, hepatitis C -antilichamen en/of humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
Na 10 minuten rust rust bij het screeningbezoek, alle vitale tekenen waarden buiten de volgende bereiken:
- Systolische BP: <90 of ≥140 mmHg, of
- Diastolische bp <50 of ≥90 mmHg, of
- Puls <40 of ≥90 bpm
- Langdurige QTCF (> 450 ms), hartartmieën of klinisch significante afwijkingen in het rustende ECG bij het screeningbezoek, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Geschiedenis van ernstige allergie/overgevoeligheid of voortdurende allergie/overgevoeligheid, zoals beoordeeld door de onderzoeker, of geschiedenis van overgevoeligheid voor geneesmiddelen met een vergelijkbare chemische structuur of klasse tot OX118.
- Regellijks gebruik van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen, waaronder antacida, analgetica, kruidenremedies, vitamines en mineralen, binnen 2 weken voorafgaand aan de toediening van IMP, behalve incidentele inname van paracetamol (maximaal 2000 mg/dag en niet meer dan 3000 mg/week), evenals nasale decongestanten zonder cortie, antihistamine of antichics voor een maximum van 10 Dagen, ter discretie van de onderzoeker.
- Geplande behandeling of behandeling met een ander onderzoeksgeneesmiddel binnen 3 maanden voorafgaand aan dag -1. Deelnemers die instemden en gescreend maar niet zijn gedoseerd in eerdere fase I -proeven mogen niet worden uitgesloten.
- Huidige rokers of gebruikers van nicotineproducten (bijv. Roken, snuffen, kauwtabak) overeenkomend met ≥ 5 sigaretten per dag.
- Positief screeningresultaat voor drugs van misbruik of alcohol bij het screeningbezoek of bij toelating tot de proeflocatie voorafgaand aan de administratie van de IMP. (Positieve resultaten die worden verwacht, gezien de medische geschiedenis van de deelnemer en voorgeschreven medicijnen kunnen worden genegeerd zoals beoordeeld door de onderzoeker.)
- Geschiedenis van alcoholmisbruik of overmatige inname van alcohol, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Aanwezigheid of geschiedenis van drugsmisbruik, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Geschiedenis van of actueel gebruik van anabole steroïden, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Overmatig cafeïneconsumptie gedefinieerd door een dagelijkse inname van> 5 kopjes (1 kopje = ongeveer 240 ml) cafeïne-bevattende dranken, zoals beoordeeld door de onderzoeker.
- Plasmagonatie binnen 1 maand na screening of bloeddonatie (of overeenkomstig bloedverlies) gedurende de laatste 3 maanden voorafgaand aan de screening.
- De onderzoeker beschouwt de deelnemer onwaarschijnlijk dat zij nalaat aan proefprocedures, beperkingen en vereisten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele of placebo 0,1 mg/kg (3: 1)
IMP: OX118 Aantal deelnemers: 4 Route van toediening: intraveneuze infusie
|
OX118 is een menselijk monoklonaal antilichaam gericht op OX40 -ligand (OX40L).
|
|
Experimenteel: Experimentele of placebo 0,3 mg/kg (3: 1)
IMP: OX118 Aantal deelnemers: 4 Route van toediening: intraveneuze infusie
|
OX118 is een menselijk monoklonaal antilichaam gericht op OX40 -ligand (OX40L).
|
|
Experimenteel: Experimentele of placebo 1 mg/kg (6: 2)
IMP: OX118 Aantal deelnemers: 8 Route van toediening: intraveneuze infusie
|
OX118 is een menselijk monoklonaal antilichaam gericht op OX40 -ligand (OX40L).
|
|
Experimenteel: Experimentele of placebo 3mg/kg (6: 2)
IMP: OX118 Aantal deelnemers: 8 Route van toediening: intraveneuze infusie
|
OX118 is een menselijk monoklonaal antilichaam gericht op OX40 -ligand (OX40L).
|
|
Experimenteel: Experimentele of placebo 10 mg/kg (6: 2)
IMP: OX118 Aantal deelnemers: 8 Route van toediening: intraveneuze infusie
|
OX118 is een menselijk monoklonaal antilichaam gericht op OX40 -ligand (OX40L).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van bijwerkingen voor behandelingsopkomst [veiligheid en verdraagbaarheid] [Tijdsbestek: dag 1 tot dag 63]
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van OX118 te evalueren na een enkele IV SAD -toediening bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
Aantal deelnemers met abnormale vitale tekenen
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
|
Aantal deelnemers met abnormale laboratoriumwaarden
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
|
Aantal deelnemers met abnormale elektrocardiogrammen (ECGS)
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
|
Aantal deelnemers met abnormale bevindingen van lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Dag 1 tot dag 63
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUC
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Gebied onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve (AUC).
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
Cmax
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Maximale plasmaconcentratie (Cmax).
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
Tmax
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Tijd tot CMAX (TMAX).
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
Klet
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Opruiming.
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
VZ
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Schijnbaar verdelingsvolume geassocieerd met terminale helling
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
VSS
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Een schatting van het schijnbare verdelingsvolume in stabiele toestand
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
Tlast en aucextr
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Percentage geëxtrapoleerd uit het tijdstip van optreden van de laatst waargenomen plasmaconcentratie (TLAST) tot oneindig (aucextr).
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
Evalueer de immunogeniteit van IMP na IV -toediening.
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Om de immunogeniteit van OX118 te evalueren na IV SAD -toediening bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers.
Incidentie van anti-drug antilichamen (ADAS) gericht tegen OX118 zoals gemeten door titers van anti-Ox118 in serum.
|
Dag 1 tot dag 63
|
|
Immuunfenotype
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 63
|
Samenstelling van het immuunsysteem in perifeer bloed (d.w.z. immuunfenotyping [IPT]).
|
Dag 1 tot dag 63
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SAPIOX
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .