Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samlede energiforbrug i sunde kinesiske populationer: En landsdækkende undersøgelse ved hjælp af den dobbeltmærkede vandmetode

16. september 2025 opdateret af: Xueying Zhang, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Mellem 1990 og 2022 fordoblet den globale udbredelse af fedme mere end en kritisk bekymring for folkesundheden. Kina har spejlet denne tendens, med hurtigt stigende satser på overvægt og fedme på tværs af alle aldersgrupper. I henhold til 'rapporten om kinesiske beboernes ernæring og kroniske sygdomme (2020)' klassificeres 50,7% af de kinesiske voksne nu som overvægtige eller overvægtige. Blandt børn og unge i alderen 6 til 17 år indikerer data fra 'atlas af ernæring og sundhedsstatus for kinesiske børns' børn, at forekomsten af ​​overvægt og fedme har nået 26,5%.

Fedme er forbundet med et bredt spektrum af ugunstige sundhedsresultater på tværs af livsløbet. Hos børn påvirker overskydende fedthed negativt knoglemodning, neurokognitiv udvikling og psykosocial velvære, samtidig med at der øger sandsynligheden for fedme og metabolisk dysfunktion i voksen alder. Hos voksne er fedme en vigtig risikofaktor for en række ikke-smitsomme sygdomme (NCD'er), herunder type 2-diabetes mellitus, hypertension, hjerte-kar-sygdom, ikke-alkoholisk fedtleversygdom, osteoarthritis, visse kræftformer og all-årsags forudgående dødelighed. Ud over sine sundhedsmæssige konsekvenser pålægger fedme betydelige økonomiske og sociale byrder, herunder øgede udgifter til sundhedsydelser og reduceret produktivitet i arbejdsstyrken.

Etiologien af ​​fedmeepidemien er multifaktoriel og forbliver under aktiv undersøgelse. Hypoteser centrerer sig omkring en kronisk ubalance mellem energiindtagelse og udgifter, drevet af adfærdsmæssige, miljømæssige og fysiologiske faktorer. Navnlig, nedsat fysisk aktivitet forbundet med stillesiddende livsstil og øget forbrug af energitæt, næringsfattige fødevarer er blevet impliceret som de vigtigste bidragydere. Imidlertid forbliver de relative bidrag fra reducerede energiudgifter kontra øget energiindtag utilstrækkeligt kvantificeret på befolkningsniveau. Præcis vurdering af de samlede energiforbrug (TEE) er derfor vigtig for at belyse energidynamikken, der ligger til grund for fedmeepidemien.

Aktuelle tilgange til estimering af energikrav og fødevarebehov er ofte baseret på indirekte metoder med begrænset præcision. Den dobbeltmærkede vand (DLW) -teknik, der kvantificerer tee gennem måling af isotopelimineringshastigheder ( ^2H og ^18O), forbliver guldstandarden til vurdering af fritlevende energiforbrug. Imidlertid er dens anvendelse overvejende begrænset til lande med høj indkomst med veletableret forskningsinfrastruktur. I modsætning hertil er brugen af ​​DLW i lande med lav og mellemindkomst-inklusive Kina-remains minimal, hvilket resulterer i kritiske datahuller, der hindrer udviklingen af ​​kontekstspecifikke diætanbefalinger og energibehovsmodeller.

For at tackle disse begrænsninger vil denne undersøgelse anvende DLW -metoden til at måle tee hos raske børn og voksne i Kina. Parallelt vil undersøgelsen vurdere nøglemodulatorer for energimetabolisme, herunder antropometriske og fysiologiske parametre, tarmmikrobiota -sammensætning, sædvanlig fysisk aktivitet og eksponering for omgivelsestemperatur. Det resulterende datasæt vil give befolkningsspecifikke beviser for høj opløsning for at informere nationale diætreferencetag og støtte formuleringen af ​​evidensbaserede folkesundhedsstrategier, der sigter mod forebyggelse af fedme og metabolisk sundhedsfremme.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne rekrutterer sunde børn i alderen 7 til 18 år og raske voksne i alderen 30 til 60 år fra landet for at deltage i en undersøgelse for at udforske deres energibehov og faktorer.

Følgende målinger vil blive udført hos både børn og voksne:

  1. Undersøgelsesdetaljer Antropometriske målinger

    1. Højde: Højde måles ved hjælp af et SECA 217 stadiometer. Deltagerne vil stå barfodet med fødderne ca. 60 ° fra hinanden. Hæl, sacrum og skulderblade placeres mod stadiometerets lodrette stang. Hovedet vil blive justeret, så den øverste margin på øregangen er i niveau med den nedre margin på øjenstikket. Den vandrette plade sænkes forsigtigt for at hvile på hovedets krone. Der vil blive foretaget og gennemsnit to målinger; Værdier registreres til den nærmeste 0,1 cm.
    2. Kropsvægt: Efter en hurtig overnatning måles kropsvægt om morgenen ved hjælp af en kalibreret Tanita MC-780-skala. Deltagerne bærer let tøj og ingen sko.
    3. Taljeomkrets: Taljeomkrets måles ved midtpunktet mellem iliac crest og den nedre kant af den 12. ribben. Deltagerne vil stå med fødderne 25-30 cm fra hinanden og kropsvægt jævnt fordelt. Et fleksibelt bånd indpakkes tæt (uden komprimering), og to målinger vil blive gennemsnitligt til den nærmeste 0,1 cm.
    4. HIP -omkreds: Hip omkredsen måles med deltageren, der står lige, benene sammen, armene afslappede. Båndet placeres vandret på niveauet for pubisk symfyse og den mest fremtrædende del af balderne. To målinger vil blive foretaget og gennemsnitligt.
    5. Låromkrets: låromkrets måles med deltageren, der står lige, benene sammen, armene afslappede. Båndmålet skal indpakkes vandret omkring den tykeste del af låret (normalt ca. 10 centimeter under hoftefolden), der tæt klæber til huden, men ikke presser på blødt væv. Gennemsnittet af to målinger vil blive foretaget, nøjagtige til 0,1 cm.
    6. Halsomkrets: Nakkeomkrets måles med deltageren, der holder hovedet lige og hænger deres skuldre naturligt. Båndmålet skal placeres vandret ved den nedre kant af skjoldbruskkirtelens brusk (Adams æble) foran nakken og passerer gennem den nedre del af de bilaterale occipitale fremspring på begge sider. Målingen skal foretages to gange, og den gennemsnitlige værdi opnås, nøjagtig til 0,1 cm.
    7. Blodtryk: Blodtryk måles med deltagerens afslappende skuldre, retter rygge, sidder lodret og placerer armene fladt på bordet på samme niveau som hjertet. Deltagerne hviler stille i mere end 5-10 minutter før måling af blodtrykket. Blodtryksmansjetten binder i en afstand af en finger over albuen med midtpunktsniveauet med hjertet. Registrer blodtrykket i slutningen.
    8. Hjertefrekvens: Puls vil blive målt med deltagerens afslappende skuldre, rettelse af rygge, siddende lodret og placere armene fladt på bordet på samme niveau som hjertet. Deltagerne hviler stille i mere end 5-10 minutter før måling af blodtrykket. Blodtryksmansjetten binder i en afstand af en finger over albuen med midtpunktsniveauet med hjertet. Registrer hjerterytmen i slutningen.
    9. Abdominal fedt: Abdominal fedt måles med deltageren, der ligger på ryggen og udsætter maven som instrueret af lægen. Uddannet personale vil bruge DW-360 til at måle deltagernes abdominale fedt.
    10. Knoglemineraltæthed: knoglemineraltæthed måles med deltageren, der ligger fladt på ryggen og forbliver stille som instrueret af teknikeren. Professionelt personale vil bruge Scanner med dobbelt energi røntgenstråle (DXA) til at måle deltagernes knoglemineraltæthed.
  2. Blodbiokemi -test og tarmmikrobiota -detektion

    1. Blodindeks: Blodindeks måles ved at tage blodprøver fra deltagerne efter en 10-timers faste, inklusive røde blodlegemer (RBC), hvide blodlegemer (WBC), hæmoglobin (HB) osv.
    2. Lipidprofil: Lipidprofil måles ved at tage blodprøver fra deltagerne efter en 10-timers hurtig, inklusive total kolesterol, triglycerider, lipoprotein-kolesterol med høj densitet (HDL-C) og lipoproteinkolesterol med lav densitet (LDL-C).
    3. Leverfunktion: Leverfunktion måles ved at tage blodprøver fra deltagerne efter en 10-timers hurtig, inklusive alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), total bilirubin (TB), direkte bilirubin (DB) og indirekte bilirubin (IB) osv.
    4. Nyrefunktion: Nyrefunktion måles ved at tage blodprøver fra deltagerne efter en 10-timers hurtig, inklusive blodurinstofnitrogen (BUN), serum urinsyre (SUA) og serumkreatinin (SCR).
    5. D-vitaminniveauer: D-vitaminniveauer måles ved at tage blodprøver fra ikke-faste deltagere.
    6. Tarmmikrobiota: tarmmikrobiota opnås ved at indsamle fækale prøver fra deltagerne.
  3. Spørgeskemaer

    1. Omfattende spørgeskema for voksne: vil blive gennemført gennem et sæt spørgeskemaer, der dækker demografisk information, tidligere sundhedsmæssige forhold, koststruktur og søvnkvalitet.
    2. Pubertal udvikling for børn under værgemål: vil blive vurderet via Tanner iscenesættelse for sekundære seksuelle egenskaber.
    3. Diætindtag for deltagere: vil blive vurderet ved hjælp af tre 24-timers diæt tilbagekaldelsesspørgeskemaer, der administreres på ikke-sammenhængende dage.
  4. Kropssammensætning og energiforbrug

    1. Kropssammensætning:

      Bioelektrisk impedansanalyse (Tanita MC-780) og DXA (Hologic, Horizon WI) vil blive brugt til at måle segmentvægt (arme, ben, bagagerum), total kropsfedtprocent (fedt%), fedtmasse (FM), fedtfri masse (FFM), total kropsvand (TBW) og muskelmasse.

    2. Basal metabolisk hastighed (BMR):

      Basal metabolisk hastighed måles ved hjælp af indirekte kalorimetri via et cosmed quark -system med en ventileret hætte. Efter en 10-timers hurtigt natten over og ingen anstrengende aktivitet på den foregående dag, vil deltagerne ligge liggende under hætten i 30 minutter. Oxygenforbrug og carbondioxidproduktion overvåges, og de sidste 10 minutter vil blive brugt til at beregne BMR (Weir, 1949). Udstyr valideres månedligt via alkoholforbrændingstest og turbinestrømningskalibrering.

    3. Samlede energiforbrug:

      De samlede energiforbrug (TEE) måles ved hjælp af metoden med dobbeltmærket vand (DLW). Urinprøver opsamles og opbevares ved -20 ° C og sendes derefter på tøris til Dr. John Speakmans laboratorium ved University of Aberdeen eller til Shenzhen Institute of Advanced Technology. Isotopforhold analyseres ved hjælp af en næsten infrarød isotopgasanalysator. Gennemsnitlig CO2 -produktion beregnes ved hjælp af ligninger udviklet af Speakman et al. (2021) og tee vil blive afledt ved hjælp af Weir -ligningen (1949).

    4. Eksponering af miljøtemperatur:

      Eksponering af miljøtemperatur overvåges ved hjælp af IButton -sensorer (DS1921G). Disse vil blive placeret i deltagerens livsmiljø (f.eks. På en rygsæk, tøj, indendørs væg eller bygning udvendigt) ved hjælp af vandtæt medicinsk kvalitet klæbemiddel. Dette tillader måling af omgivelsestemperatur i undersøgelsesperioden.

    5. Fysisk aktivitet:

Fysisk aktivitet overvåges ved hjælp af Actigraph GT3X -accelerometre, der bæres i taljen i 14 på hinanden følgende dage, undtagen under vandaktiviteter (f.eks. Badning eller svømning). Data betragtes som gyldige, hvis skærmen bæres i mindst 12 timer på fire dage, inklusive mindst to hverdage og to weekenddage. Den første sliddag og enhver dag med utilstrækkelige data udelukkes fra analyse.

Følgende yderligere målinger udføres hos børn:

  1. Midt-øvre armomkrets: Midt-øvre armomkrets måles med deltageren, der står lige, benene sammen, armene afslappede. Midtpunktet mellem acromion (skulder) og Olecranon (albue) markeres. Et målebånd vil blive pakket rundt om dette midtpunkt med let kontakt. To målinger vil blive foretaget og gennemsnitligt.
  2. Gripstyrke: Gripstyrke måles med dynamometeret (Camry, EH101), læs det viste nummer på dynamometeret som grebstyrkeværdien. Tag den maksimale værdi af de to målinger, nøjagtige til 0,1 kg.
  3. Hudcarotenoid: Skincarotenoid måles med deltageren, der dækker ikke-indeksfingeren på veggie-meteren. Ikke-indeksfingeren rengøres med alkohol for at sikre, at de var fri for olie og fedt, før de måler. Derefter evalueres indholdet af carotenoider i deltagerens hud nøjagtigt.

Denne undersøgelse vil give nøjagtige data om energiforbruget hos raske mennesker, der bor i Kina. Disse data vil tjene som grundlag for at estimere landets fødevare- og energibehov, understøtte ernæringsstrategier for folkesundhed og hjælpe med at udfylde de vigtigste datahuller i den indenlandske DLW -database.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Jiangyan Deng, Master
  • Telefonnummer: 17381368352
  • E-mail: djylvv@163.com

Studiesteder

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400016
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518055
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kina, 570102
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, Kina, 010050
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110032
        • Rekruttering
        • The Fourth Affiliated Hospital of China Medical University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266042
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Qingdao Center Hospital of Rehabilitation University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Xinjiang
      • Tacheng, Xinjiang, Kina, 834700
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Tacheng Prefecture People's Hospital
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forskningsdeltagerne vil bestå af raske voksne i alderen 30 til 60 år og raske børn i alderen 7 til 18 år, der udviser normal vækst og udvikling. Alle deltagere er hverken overvægtige eller overvægtige, og de vil heller ikke have nogen ernæringsmæssige mangler. De vil være i stand til at samarbejde for at gennemføre alle nødvendige målinger. Ingen af ​​disse deltagere er blevet diagnosticeret med kroniske sygdomme, muskuloskeletalskader eller handicap. Desuden vil alle deltagere være fri for akutte kliniske sygdomme mindst syv dage før undersøgelsen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunde deltagere

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier:

    1. Underernæring som defineret af de kinesiske nationale standarder WS/T456-2014 og WS/T 586-2018

      1. Ernæringsmæssige mangler
      2. Overvægtig
      3. Fedme
    2. Akut sygdom inden for de sidste 7 dage

      1. Feber
      2. Diarre
      3. Opkast
    3. Kroniske sygdomme

      1. Kardiovaskulære sygdomme
      2. Diabetes mellitus eller enhver form for metaboliske lidelser

        • Type 1 eller type 2 -diabetes
        • Metabolsk syndrom
        • Hyperlipidæmi
        • Dyslipidæmi
      3. Nyresygdomme

        • Kronisk nyresygdom
        • Nefrotisk syndrom
    4. Muskuloskeletalskader
    5. Handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: Ca. 5 minutter.
Vægt i kg måles af Tanita.
Ca. 5 minutter.
Fedt masse
Tidsramme: Ca. 3 minutter.
Fedt masse i kg måles af Tanita.
Ca. 3 minutter.
Fedt procentdel
Tidsramme: Ca. 3 minutter.
Fedtprocent måles af Tanita.
Ca. 3 minutter.
Fedtfri masse
Tidsramme: Ca. 3 minutter.
Fedtfri masse i kg måles af Tanita.
Ca. 3 minutter.
Muskelmasse
Tidsramme: Ca. 3 minutter.
Muskelmasse i kg måles af Tanita.
Ca. 3 minutter.
Samlet kropsvand
Tidsramme: Ca. 3 minutter.
Samlet kropsvand i kilogram måles af Tanita.
Ca. 3 minutter.
Sekundære seksuelle egenskaber
Tidsramme: Ca. 5 minutter.
Garverstadierne bruges til at vurdere udviklingen af ​​sekundære seksuelle egenskaber og er opdelt i fem faser. For drenge inkluderer evalueringen pubisk hårudvikling og kønsudvikling (inklusive testikel- og penilvækst). For piger inkluderer evalueringen pubisk hårudvikling og brystudvikling (Thelarche).
Ca. 5 minutter.
Basal metabolisk hastighed
Tidsramme: Ca. 30 minutter.
Den basale metaboliske hastighed i KCAL eller MJ måles ved respiratorisk indirekte kalorimetri (cosmed).
Ca. 30 minutter.
Samlede energiforbrug
Tidsramme: Ca. 14 dage.
De samlede energiforbrug i KCAL eller MJ måles ved hjælp af DLW -metoden. TEE beregnes derefter ved hjælp af gennemsnitlig CO2 -produktion ved hjælp af Weir -ligningen.
Ca. 14 dage.
Miljøtemperatur
Tidsramme: Ca. 14 dage.
Ibutton (DS1921G) skærme vil blive tilvejebragt til vurdering af både indendørs og udendørs temperatur i deres livsmiljø, målt i grader Celsius (° C).
Ca. 14 dage.
Højde
Tidsramme: Ca. 3 minutter.
Højde i meter måles med Leicester Stadiometer (SECA 217, Tyskland) og rapporteres til to decimaler.
Ca. 3 minutter.
BMI
Tidsramme: Ca. 10 minutter (beregnet)
BMI -værdier i kg/m2 beregnes ud fra vægt målt ved tanita og højde målt med Leicester Stadiometer (SECA 217, Tyskland).
Ca. 10 minutter (beregnet)
Taljeomkrets
Tidsramme: Ca. 5 minutter.
Taljeomkrets (målt i centimeter) opnås ved hjælp af en fleksibel båndmål efter standardiserede protokoller.
Ca. 5 minutter.
Hofteomkrets
Tidsramme: Ca. 5 minutter.
Hofteomkrets (målt i centimeter) opnås ved hjælp af en fleksibel båndmål efter standardiserede protokoller.
Ca. 5 minutter.
Låromkrets
Tidsramme: Ca. 5 minutter.
Låromkrets (målt i centimeter) opnås ved hjælp af en fleksibel båndmål efter standardiserede protokoller.
Ca. 5 minutter.
Nakkeomkrets
Tidsramme: Ca. 5 minutter.
Halsomkrets (målt i centimeter) opnås ved hjælp af en fleksibel båndmål efter standardiserede protokoller.
Ca. 5 minutter.
Blodtryk
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Blodtryk måles ved hjælp af en standardiseret blodtryksmonitor med optagelser af både systoliske og diastoliske værdier.
Ca. 10 minutter.
Hjerterytme
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Puls måles ved anvendelse af en standardiseret blodtryksmonitor.
Ca. 10 minutter.
Abdominal fedt
Tidsramme: Ca. 20 minutter.
Abdominal fedt måles ved anvendelse af en bærbar ultralydindretning (DW-360).
Ca. 20 minutter.
Knoglemineraltæthed
Tidsramme: Ca. 20 minutter.
Knoglemineraltæthed måles ved hjælp af den dobbelte energi røntgenabsorptiometri (DXA) enhed.
Ca. 20 minutter.
Midt-øvre armomkrets
Tidsramme: Ca. 5 minutter.
Midt-øvre armomkrets (målt i centimeter) opnås ved hjælp af en fleksibel båndmål efter standardiserede protokoller.
Ca. 5 minutter.
Gripstyrke
Tidsramme: Ca. 5 minutter.
Gripstyrke opnås ved hjælp af et dynamometer (Camry, EH101).
Ca. 5 minutter.
Hudcarotenoidkoncentration
Tidsramme: Ca. 5 minutter.
Skincarotenoidkoncentration vil blive målt ved anvendelse af veggie -meteren ,, og resultaterne vil blive udtrykt som standard punkt score (SPS), der typisk spænder fra 0 til 800 SPS. Højere SPS -værdier indikerer højere hudkarotenoidkoncentration.
Ca. 5 minutter.
Tælling af røde blodlegemer
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Tælling af røde blodlegemer måles i faste blodprøver.
Ca. 10 minutter.
Antal hvide blodlegemer
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Tælling af hvide blodlegemer måles i faste blodprøver.
Ca. 10 minutter.
Hæmoglobin
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Hæmoglobinkoncentration måles i faste blodprøver, rapporteret i gram pr. Liter (g/l).
Ca. 10 minutter.
Total kolesterol
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Den samlede kolesterolkoncentration måles i faste blodprøver, rapporteret i millimoler pr. Liter (mmol/L).
Ca. 10 minutter.
Triglycerider
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Triglycerides -koncentration vil blive målt i faste blodprøver, rapporteret i millimoler pr. Liter (mmol/L).
Ca. 10 minutter.
Lipoproteinkolesterol med høj densitet
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Lipoproteinkolesterol med høj densitet (HDL-C) -koncentration måles i faste blodprøver, der er rapporteret i millimoler pr. Liter (mmol/L).
Ca. 10 minutter.
Lipoproteinkolesterol med lav densitet
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Lipoproteinkolesterol med lav densitet (LDL-C) -koncentration måles i faste blodprøver, rapporteret i millimol pr. Liter (mmol/L).
Ca. 10 minutter.
Alaninaminotransferase
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Alaninaminotransferase (ALT) -aktivitet måles i faste blodprøver, rapporteret i enheder pr. Liter (U/L).
Ca. 10 minutter.
Aspartataminotransferase
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Aspartataminotransferase (AST) aktivitet måles i faste blodprøver, rapporteret i enheder pr. Liter (U/L).
Ca. 10 minutter.
Total Bilirubin
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Den samlede bilirubinkoncentration måles i faste blodprøver, rapporteret i mikromoler pr. Liter (μmol/L).
Ca. 10 minutter.
Direkte bilirubin
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Direkte bilirubinkoncentration måles i faste blodprøver, rapporteret i mikromoler pr. Liter (μmol/L).
Ca. 10 minutter.
Indirekte bilirubin
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Indirekte bilirubinkoncentration måles i faste blodprøver, rapporteret i mikromoler pr. Liter (μmol/L).
Ca. 10 minutter.
Blodurinstofnitrogen
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Koncentration af blodurinstofnitrogen (BUN) vil blive målt i faste blodprøver, rapporteret i millimoler pr. Liter (mmol/L).
Ca. 10 minutter.
Urinsyre i serum
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Urinsyrekoncentration af serum vil blive målt i faste blodprøver, rapporteret i mikromoler pr. Liter (μmol/L).
Ca. 10 minutter.
Serumkreatinin
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Serumkreatininkoncentration måles i faste blodprøver, rapporteret i mikromoler pr. Liter (μmol/L).
Ca. 10 minutter.
D -vitaminniveauer
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
D -vitaminniveauer opnås ved at indsamle blodprøver.
Ca. 10 minutter.
Tarmmikrobiota
Tidsramme: Ca. 10 minutter.
Tarmmikrobiota opnås ved at indsamle fækale prøver.
Ca. 10 minutter.
Energiudgifter til fysisk aktivitet
Tidsramme: Ca. 14 dage.
Energiudgifter til fysisk aktivitet registreres ved hjælp af et GT3X -accelerometer, der bæres i taljen i en på hinanden følgende periode på 14 dage, med resultater udtrykt i kilokalorier (kcal) eller megajoules (MJ) pr. Dag.
Ca. 14 dage.
Total moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA)
Tidsramme: Ca. 14 dage.
Total MVPA registreres ved hjælp af et GT3X -accelerometer, der bæres i taljen i en på hinanden følgende periode på 14 dage, med resultater udtrykt i minutter om dagen (min/dag).
Ca. 14 dage.
Vektorstørrelse tæller
Tidsramme: Ca. 14 dage.
Vektorstørrelsestællinger registreres ved hjælp af et GT3X -accelerometer, der bæres i taljen i en på hinanden følgende periode på 14 dage, med resultater udtrykt som tællinger pr. Minut (CPM). Højere CPM -værdier indikerer større samlet fysisk aktivitetsintensitet, hvilket afspejler det gennemsnitlige bevægelsesniveau i overvågningsperioden.
Ca. 14 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xueying Zhang, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2025

Først opslået (Anslået)

17. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

17. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SIAT-IRB-250815-H1005

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner