Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Total -energiamenot terveissä Kiinan väestöryhmissä: Valtakunnallinen tutkimus, joka käyttää kaksinkertaisesti merkittyä vesimenetelmää

tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Xueying Zhang, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Vuosina 1990–2022 liikalihavuuden maailmanlaajuinen esiintyvyys yli kaksinkertaistui, mikä edustaa kriittistä kansanterveyden huolta. Kiina on heijastanut tätä suuntausta, ja ylipainoisina ja liikalihavuuteen nopeasti kasvavat kaikissa ikäryhmissä. Kiinan asukkaiden ravitsemusta ja kroonisia sairauksia koskevan raportin (2020) raportin mukaan 50,7% kiinalaisista aikuisista luokitellaan nyt ylipainoisiksi tai lihaviksi. 6–17 -vuotiaiden lasten ja murrosikäisten keskuudessa kiinalaisten lasten ravitsemuksen ja terveydentilan atlasin tiedot osoittavat, että ylipainon ja liikalihavuuden esiintyvyys on saavuttanut 26,5%.

Lihavuuteen liittyy laaja spektri haitallisia terveysvaikutuksia koko elämän kurssin ajan. Lapsilla ylimääräinen rasvaisuus vaikuttaa negatiivisesti luuston kypsymiseen, neurokognitiiviseen kehitykseen ja psykososiaaliseen hyvinvointiin, samalla kun lisäävät liikalihavuuden ja aineenvaihdunnan toimintahäiriöiden todennäköisyyttä aikuisuudessa. Aikuisilla liikalihavuus on tärkeä riskitekijä monille tarttuville sairauksille (NCD), mukaan lukien tyypin 2 diabetes mellitus, verenpaine, sydän- ja verisuonisairaus, alkoholittomat rasvamaksatauti, osteoartritis, tietyt syövät ja all-syyt ennenaikainen kuolleisuus. Terveysvaikutustensa lisäksi liikalihavuus asettaa merkittäviä taloudellisia ja sosiaalisia taakkoja, mukaan lukien lisääntyneet terveydenhuollon menot ja vähentynyt työvoiman tuottavuus.

Lihavuusepidemian etiologia on monitekijäinen ja pysyy aktiivisen tutkimuksen alla. Hypoteesit keskittyvät kroonisen epätasapainon ympärille energian saannin ja menojen välillä, jotka johtuvat käyttäytymis-, ympäristö- ja fysiologisista tekijöistä. Erityisesti vähentynyt fyysinen aktiivisuus, joka liittyy istuvan elämäntapaan ja lisääntyneeseen energiatiheyteen kulutukseen, ravintoaineen köyhät ruuat on osallistunut keskeisiksi avustajiksi. Vähentyneiden energiamenojen suhteelliset vaikutukset lisääntyneeseen energian saantiin on kuitenkin riittämätön määritetty väestötasolla. Täysien energiamenojen (TEE) tarkka arviointi on siis välttämätöntä liikalihavuusepidemian taustalla olevan energian dynamiikan selvittämiseksi.

Nykyiset lähestymistavat väestötason energia- ja elintarvikevaatimusten arvioimiseksi perustuvat usein epäsuoriin menetelmiin, joilla on rajallinen tarkkuus. Kaksinkertaisesti leimattu vesi (DLW) -tekniikka, joka kvantifioi tee mittaamalla isotooppien eliminaatioasteet ( ^2H ja ^18O), on edelleen kultastandardi vapaasti elävien energiamenojen arvioimiseksi. Sen soveltaminen on kuitenkin rajoittunut pääasiassa korkean tulotason maihin, joilla on vakiintunut tutkimusinfrastruktuuri. Sitä vastoin DLW: n käyttö matalan ja keskitulotason maissa-mukaan lukien kiinalais-ja-remainit minimaalisesti, mikä johtaa kriittisiin tietojen aukkoihin, jotka estävät kontekstikohtaisten ruokavaliosuositusten ja energiantarpetusmallien kehittämistä.

Näiden rajoitusten ratkaisemiseksi tässä tutkimuksessa sovelletaan DLW -menetelmää TEE: n mittaamiseksi Kiinan terveillä lapsilla ja aikuisilla. Samanaikaisesti tutkimuksessa arvioidaan energian aineenvaihdunnan keskeisiä modulaattoreita, mukaan lukien antropometriset ja fysiologiset parametrit, suolen mikrobiotakoostumus, tavanomainen fyysinen aktiivisuus ja ympäristön lämpötila -altistuminen. Tuloksena oleva tietojoukko tarjoaa korkearesoluutioisia väestökohtaisia ​​todisteita kansallisten ruokavalion vertailun saannien tiedottamiseksi ja todisteisiin perustuvien kansanterveysstrategioiden laatimiseksi, joiden tarkoituksena on liikalihavuuden ehkäisyyn ja aineenvaihduntaterveyden edistämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat rekrytoivat 7–18 -vuotiaita terveitä lapsia ja terveellisiä aikuisia, jotka ovat 30–60 -vuotiaita maasta osallistumaan tutkimukseen, jotta voidaan tutkia heidän energiansa vaatimuksiaan ja tekijöitä.

Seuraavat mittaukset suoritetaan sekä lapsilla että aikuisilla:

  1. Tutkimuksen yksityiskohdat antropometriset mittaukset

    1. Korkeus: Korkeus mitataan SECA 217 -stadiometrillä. Osallistujat seisovat paljain jaloin jaloin noin 60 ° etäisyydellä. Korkokengät, risti ja lapaluot asetetaan stadiometrin pystysuoraan sauvaan. Pää kohdistetaan siten, että korvakanavan yläreunat ovat tasa -arvoisia silmän pistorasian alemmalla marginaalilla. Vaakalevy lasketaan varovasti lepäämään pään kruunuun. Kaksi mittausta suoritetaan ja keskiarvoa; Arvot tallennetaan lähimpään 0,1 cm.
    2. Kehon paino: Yön yli nopean painoa mitataan aamulla kalibroidun Tanita MC-780 -asteikon avulla. Osallistujat käyttävät kevyitä vaatteita eikä kenkiä.
    3. Vyötärön ympärys: Vyötärön ympärysmitta mitataan 12. kylkiluun ja 12. kylkiluun alareunan välisessä keskipisteessä. Osallistujat seisovat jalat 25-30 cm: n päässä ja ruumiinpaino on tasaisesti jakautunut. Joustava teippi kääritään tiukasti (ilman puristusta), ja kaksi mittausta keskimäärin 0,1 cm: n lähimpään.
    4. Hip -ympärysmitta: lonkan ympärysmitta mitataan osallistujan seisoessa suoraan, jalat yhdessä, kädet rentoutuvat. Nauha sijoitetaan vaakasuoraan häpy -sinfyysin tasolle ja pakaran näkyvin osa. Kaksi mittausta suoritetaan ja keskiarvoa.
    5. Reiden kehä: reiden ympärysmitta mitataan osallistujan seisoessa suoraan, jalat yhdessä, kädet rentoutuvat. Nauhan mitta on käärittävä vaakasuoraan reiden paksimman osan (yleensä noin 10 senttimetriä lonkkarävyn alapuolella), tarttuen tiiviisti ihoon, mutta ei paineta pehmeää kudosta. Kahden mittauksen keskiarvo on tarkka 0,1 cm: iin.
    6. Kaulan ympärys: Kaulan ympärysmitta mitataan osallistujan pitäessä päätään suorana ja kaataa hartiat luonnollisesti. Nauhan mitta tulisi sijoittaa vaakasuoraan kilpirauhanruston (Adamin omena) alareunaan kaulan edessä kulkemalla molemmin puolin kahdenvälisten vatsakalvon alaosan alaosan läpi. Mittaus tulisi ottaa kahdesti ja keskiarvo saadaan, tarkkaan 0,1 cm: iin.
    7. Verenpaine: Verenpaine mitataan osallistujan rentouttavilla hartioilla, suoristamalla selkänoja, istuen pystyssä ja asettamalla kädet tasaiseksi pöydälle samalla tasolla kuin sydän. Osallistujat lepäävät hiljaa yli 5-10 minuuttia ennen verenpaineen mittaamista. Verenpaineen mansetti sitoutuu yhden sormen etäisyyteen kyynärpään yläpuolella, keskipisteen tasolla sydämen kanssa. Tallenna verenpaine lopussa.
    8. Syke: Syke mitataan osallistujan rentouttavilla hartioilla, suoristamalla selkänoja, istuen pystyssä ja asettamalla kädet tasaiseksi pöydälle samalla tasolla kuin sydän. Osallistujat lepäävät hiljaa yli 5-10 minuuttia ennen verenpaineen mittaamista. Verenpaineen mansetti sitoutuu yhden sormen etäisyyteen kyynärpään yläpuolella, keskipisteen tasolla sydämen kanssa. Tallenna syke lopussa.
    9. Vatsarasva: Vatsarasva mitataan, kun osallistuja makaa selässään ja paljastaa vatsan lääkärin ohjeiden mukaan. Koulutettu henkilöstö käyttää DW-360: ta mitata osallistujien vatsan rasvaa.
    10. Luun mineraalitiheys: Luun mineraalitiheys mitataan, kun osallistuja makaa tasaisesti selällä ja pysyy edelleen teknikon ohjeiden mukaan. Ammattihenkilöstö käyttää kaksois energian röntgenkuvan (DXA) skanneria mitatakseen osallistujien luun mineraalitiheyden.
  2. Veren biokemian testi ja suolen mikrobiotan havaitseminen

    1. Verihakemisto: Verihakemisto mitataan ottamalla verinäytteet osallistujilta 10 tunnin paaston jälkeen, mukaan lukien punasolu (RBC), valkosolujen (WBC), hemoglobiini (HB) jne.
    2. Lipidiprofiili: Lipidiprofiili mitataan ottamalla verinäytteitä osallistujilta 10 tunnin paaston jälkeen, mukaan lukien kokonaiskolesteroli, triglyseridit, korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL-C) ja matalan tiheyden lipoproteiinikolesteroli (LDL-C).
    3. Maksan toiminta: Maksan toimintaa mitataan ottamalla verinäytteitä osallistujilta 10 tunnin paaston jälkeen, mukaan lukien alaniini-aminotransferaasi (ALT), aspartaatti aminotransferaasi (AST), kokonais bilirubiini (TB), suora bilirubiini (DB) ja Indirect Bilirubin (IB) jne.
    4. Munuaisten toiminta: Munuaisten toiminta mitataan ottamalla verinäytteitä osallistujilta 10 tunnin paaston jälkeen, mukaan lukien veri-urean typpi (BUN), seerumin virtsahappo (SUA) ja seerumin kreatiniini (SCR).
    5. D-vitamiinitasot: D-vitamiinitasot mitataan ottamalla verinäytteitä keskittymättömistä osallistujilta.
    6. Suolen mikrobiota: Suolistomikrobiota saadaan keräämällä ulosteenäytteitä osallistujilta.
  3. Kyselylomakkeet

    1. Kattava kysely aikuisille: Suoritetaan joukon kyselylomakkeita, jotka kattavat väestötiedot, aiemmat terveystilanteet, ruokavalion rakenne ja unen laatu.
    2. Purrbertal -kehitys huoltajuuden mukaan: arvioidaan Tannerin lavastuksella toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien suhteen.
    3. Ruokavalion saanti osallistujille: Arvioidaan käyttämällä kolmea 24 tunnin ruokavalion palauttamista koskevaa kyselylomaketta, joita annetaan ei-peräkkäisinä päivinä.
  4. Kehon koostumus ja energiankulut

    1. Kehon koostumus:

      Bioelektristä impedanssianalyysiä (Tanita MC-780) ja DXA: ta (hologinen, horisontti WI) käytetään segmenttipainon (aseiden, jalkojen, rungon kokonaismäärän), rasvaprosentin (rasva%), rasvamassan (FM), rasvatonta massa (FFM), kokonaisveden (TBW) ja lihasmassan mittaamiseen.

    2. Perusmetabolinen nopeus (BMR):

      Perusmetabolinen nopeus mitataan epäsuoralla kalorimetrialla Cosmed Quark -järjestelmän kautta, jossa on tuuletettu konepelli. Kymmenen tunnin yön yli nopean ja rasittavan toiminnan jälkeen edellisenä päivänä osallistujat ovat makuulla konepellin alla 30 minuutin ajan. Hapenkulutusta ja hiilidioksidituotantoa tarkkaillaan, ja viimeisiä 10 minuuttia käytetään BMR: n laskemiseen (Weir, 1949). Laitteet validoidaan kuukausittain alkoholin palovammojen ja turbiinin virtauksen kalibroinnin avulla.

    3. Kokonaisenergiamenot:

      Kokoniergiamenot (TEE) mitataan kaksinkertaisesti leimatun veden (DLW) menetelmällä. Virtsanäytteet kerätään ja varastoidaan -20 ° C: ssa, sitten lähetetään kuivajäälle tohtori John Speakmanin laboratorioon Aberdeenin yliopistossa tai Shenzhenin edistyneestä tekniikan instituutista. Isotooppisuhteet analysoidaan käyttämällä lähi-infrapuna-isotooppikaasu-analysaattoria. Keskimääräinen CO2 -tuotanto lasketaan käyttämällä yhtälöitä, jotka ovat kehittäneet Speakman et ai. (2021), ja TEE johdetaan käyttämällä Weir -yhtälöä (1949).

    4. Ympäristön lämpötilan altistuminen:

      Ympäristölämpötilan altistumista tarkkaillaan IButton -antureilla (DS1921G). Ne sijoitetaan osallistujan elinympäristöön (esim. Reppuun, vaatteisiin, sisäseinään tai ulkopuolelle) vedenpitävää lääketieteellistä liimaa käyttämällä. Tämä mahdollistaa ympäristön lämpötilan mittaamisen tutkimusjakson aikana.

    5. Fyysinen aktiivisuus:

Fyysistä aktiivisuutta seurataan käyttämällä aktivointia GT3X -kiihtyvyysmittareita, joita käytetään vyötäröllä 14 peräkkäisen päivän ajan, paitsi vesitoiminnan aikana (esim. Uima tai uinti). Tietoja pidetään kelvollisina, jos näyttöä käytetään vähintään 12 tunnin ajan neljässä päivässä, mukaan lukien vähintään kaksi arkipäivää ja kaksi viikonloppupäivää. Ensimmäinen kulumispäivä ja mikä tahansa päivä, jolla ei ole riittävää tietoa, jätetään analyysin ulkopuolelle.

Seuraavat lisämittaukset suoritetaan lapsilla:

  1. Keski-ylimmän käsivarren ympärys: Keski-yläpuolella käsivarren ympärysmitta mitataan, kun osallistuja seisoo suorana, jalat yhdessä, kädet rentoutuneet. Keskipiste akromionin (olkapää) ja olecranonin (kyynärpään) välillä merkitään. Mittausteippi kääritään tämän keskipisteen ympärille kevyellä kosketuksella. Kaksi mittausta suoritetaan ja keskiarvoa.
  2. Tartuntalujuus: Tarttuvuuslujuus mitataan dynamometrillä (Camry, EH101), lue dynamometrin näytetty numero pitolujuusarvona. Ota kahden mittauksen maksimiarvo, tarkka arvoon 0,1 kg.
  3. Ihokarotenoidi: Ihon karotenoidi mitataan osallistujan peittämällä ei-indeksisormella kasvismittarilla. Ei-indeksisormi puhdistaa alkoholilla varmistaakseen, että ne eivät ole öljyä ja rasvaa ennen mittausta. Sitten osallistujan ihon karotenoidien sisältö arvioidaan tarkasti.

Tämä tutkimus tarjoaa tarkkoja tietoja Kiinassa asuvien terveiden ihmisten energiankulutuksesta. Nämä tiedot ovat perusta maan elintarvike- ja energiavaatimusten arvioinnissa, tukemaan kansanterveyden ravitsemusstrategioita ja auttavat täyttämään kotimaisen DLW -tietokannan keskeiset tietovälit.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jiangyan Deng, Master
  • Puhelinnumero: 17381368352
  • Sähköposti: djylvv@163.com

Opiskelupaikat

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kiina, 400016
        • Ei vielä rekrytointia
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Puhelinnumero: 17381368352
          • Sähköposti: djylvv@163.com
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518055
        • Ei vielä rekrytointia
        • Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Kiina, 570102
        • Ei vielä rekrytointia
        • The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Puhelinnumero: 17381368352
          • Sähköposti: djylvv@163.com
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, Kiina, 010050
        • Ei vielä rekrytointia
        • The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Puhelinnumero: 17381368352
          • Sähköposti: djylvv@163.com
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kiina, 110032
        • Rekrytointi
        • The Fourth Affiliated Hospital of China Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Puhelinnumero: 17381368352
          • Sähköposti: djylvv@163.com
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kiina, 266042
        • Ei vielä rekrytointia
        • Qingdao Center Hospital of Rehabilitation University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Puhelinnumero: 17381368352
          • Sähköposti: djylvv@163.com
    • Xinjiang
      • Tacheng, Xinjiang, Kiina, 834700
        • Ei vielä rekrytointia
        • Tacheng Prefecture People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Puhelinnumero: 17381368352
          • Sähköposti: djylvv@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksen osallistujat koostuvat terveistä aikuisista 30–60 -vuotiaista ja 7–18 -vuotiaista terveistä lapsista, joilla on normaalia kasvua ja kehitystä. Kaikki osallistujat eivät ole ylipainoisia eikä liikalihavia, eikä heillä ole ravitsemuksellisia puutteita. He kykenevät tekemään yhteistyötä kaikkien tarvittavien mittausten suorittamiseksi. Yhdelläkään näistä osallistujista ei ole diagnosoitu kroonisia sairauksia, tuki- ja liikuntaelinten vammoja tai vammaisia. Lisäksi kaikki osallistujat ovat vapaa akuutista kliinisistä sairauksista vähintään seitsemän päivää ennen tutkimusta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet osallistujat

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit:

    1. Kiinan kansallisten standardien WS/T456-2014 ja WS/T 586-2018: n määritelty alamuoto, joka on määritelty

      1. Ravitsemusvajeet
      2. Ylipainoinen
      3. Liikalihavuus
    2. Akuutti sairaus viimeisen 7 päivän aikana

      1. Kuume
      2. Ripuli
      3. Oksentelu
    3. Krooniset sairaudet

      1. Sydän- ja verisuonisairaudet
      2. Diabetes mellitus tai minkä tahansa aineenvaihduntahäiriöiden muoto

        • Tyyppi 1 tai tyypin 2 diabetes
        • Metabolinen oireyhtymä
        • Hyperlipidemia
        • Dyslipidemia
      3. Munuaissairaudet

        • Krooninen munuaissairaus
        • Nefroottinen oireyhtymä
    4. Tuki- ja liikuntaelinten vammat
    5. Vammaisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia.
Paino kilogrammissa mitataan Tanitalla.
Noin 5 minuuttia.
Raskasmassa
Aikaikkuna: Noin 3 minuuttia.
Tanita mitataan kilogrammojen rasvamassassa.
Noin 3 minuuttia.
Rasvaprosentti
Aikaikkuna: Noin 3 minuuttia.
Rasvaprosentti mitataan Tanitalla.
Noin 3 minuuttia.
Rasvaton massa
Aikaikkuna: Noin 3 minuuttia.
Tanita mitataan rasvaton massa kilogrammoissa.
Noin 3 minuuttia.
Lihasmassa
Aikaikkuna: Noin 3 minuuttia.
Tanita mitataan kilogrammoissa lihasmassaa.
Noin 3 minuuttia.
Koko kehon vesi
Aikaikkuna: Noin 3 minuuttia.
Kehon kokonaisvettä kilogrammissa mitataan Tanitalla.
Noin 3 minuuttia.
Toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia.
Tannervaiheita käytetään toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehityksen arviointiin ja ne on jaettu viiteen vaiheeseen. Pojille arviointi sisältää häpykarvojen kehityksen ja sukupuolielinten kehityksen (mukaan lukien kiveksen ja peniksen kasvu). Tytöille arviointi sisältää häpykarvojen kehityksen ja rintojen kehityksen (Thelarche).
Noin 5 minuuttia.
Aineenvaihdunta
Aikaikkuna: Noin 30 minuuttia.
Perusmetabolinen nopeus KCAL: ssa tai MJ: ssä mitataan hengityselinsuoralla kalorimetrialla (Cosmed).
Noin 30 minuuttia.
Kokonaisenergiamenot
Aikaikkuna: Noin 14 päivää.
KCAL: n tai MJ: n kokonaenergiamenot mitataan DLW -menetelmällä. Tee lasketaan sitten käyttämällä keskimääräistä CO2 -tuotantoa käyttämällä Weir -yhtälöä.
Noin 14 päivää.
Ympäristölämpötila
Aikaikkuna: Noin 14 päivää.
IButton (DS1921G) -monitorit toimitetaan niiden elinympäristön sekä sisä- että ulkolämpötilan arvioimiseksi, mitattuna celsiusasteissa (° C).
Noin 14 päivää.
Korkeus
Aikaikkuna: Noin 3 minuuttia.
Metrien korkeus mitataan Leicester -stadiometrillä (SECA 217, Saksa) ja ilmoitetaan kahdelle desimaalille.
Noin 3 minuuttia.
Bmi
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia (laskettu)
BMI -arvot kg/m2: ssa lasketaan Tanitan ja Leicester -stadiometrin mitattujen korkeuksien mitattuna (SECA 217, Saksa).
Noin 10 minuuttia (laskettu)
Vyötärön ympärysmitta
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia.
Vyötärön ympärysmitta (mitattu senttimetreinä) saadaan käyttämällä joustavaa mittanauhaa standardisoitujen protokollien mukaisesti.
Noin 5 minuuttia.
Lonkan ympärysmitta
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia.
Hip -ympärysmitta (mitattu senttimetreinä) saadaan käyttämällä joustavaa mittanauhaa standardisoitujen protokollien mukaisesti.
Noin 5 minuuttia.
Reiden ympärysmitta
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia.
Reiden ympärysmitta (mitattu senttimetreinä) saadaan käyttämällä joustavaa mittanauhaa standardisoitujen protokollien mukaisesti.
Noin 5 minuuttia.
Kaulan ympärysmitta
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia.
Kaulan kehä (mitattu senttimetreinä) saadaan käyttämällä joustavaa mittanauhaa standardisoitujen protokollien mukaisesti.
Noin 5 minuuttia.
Verenpaine
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Verenpaine mitataan standardisoidulla verenpainemittarilla sekä systolisten että diastolisten arvojen tallennuksilla.
Noin 10 minuuttia.
Syke
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Syke mitataan standardisoidun verenpainemittarin avulla.
Noin 10 minuuttia.
Vatsarasva
Aikaikkuna: Noin 20 minuuttia.
Vatsarasva mitataan kannettavan ultraäänilaitteen (DW-360) avulla.
Noin 20 minuuttia.
Luun mineraalitiheys
Aikaikkuna: Noin 20 minuuttia.
Luun mineraalitiheys mitataan käyttämällä kaksoisenergistä röntgen-absorptiometriaa (DXA).
Noin 20 minuuttia.
Keski-ylimmän käsivarren ympärysmitta
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia.
Keski-ylävarren ympärysmitta (mitattu senttimetreinä) saadaan käyttämällä joustavaa mittanauhaa standardisoitujen protokollien mukaisesti.
Noin 5 minuuttia.
Tarttuvuus
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia.
Tartuntalujuus saadaan käyttämällä dynamometriä (Camry, EH101).
Noin 5 minuuttia.
Ihon karotenoidipitoisuus
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia.
Ihon karotenoidipitoisuus mitataan kasvismittarin , ja tulokset ilmaistaan ​​vakiopistepistemäärä (SPS), tyypillisesti välillä 0 - 800 SPS. Suuremmat SPS -arvot osoittavat suuremman ihon karotenoidipitoisuuden.
Noin 5 minuuttia.
Punasolujen määrä
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Punasolujen lukumäärä mitataan paastoverenäytteissä.
Noin 10 minuuttia.
Valkosolujen määrä
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Valkosolujen määrä mitataan paastoverenäytteissä.
Noin 10 minuuttia.
Hemoglobiini
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Hemoglobiinipitoisuus mitataan paastoverenäytteissä, jotka on ilmoitettu grammoina litrassa (g/l).
Noin 10 minuuttia.
Kolesteroli
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Kokonaiskolesterolipitoisuus mitataan paastoverenäytteissä, jotka on ilmoitettu millimoleina litrassa (mmol/l).
Noin 10 minuuttia.
Triglyseridit
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Triglyseridipitoisuus mitataan paastoverenäytteissä, jotka on raportoitu millimoleina litrassa (mmol/l).
Noin 10 minuuttia.
Tiheys lipoproteiinikolesteroli
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Suurten tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL-C) -konsentraatio mitataan paastoverinäytteissä, joita ilmoitetaan millimoleina litralta (Mmol/L).
Noin 10 minuuttia.
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Matalan tiheyden lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) -konsentraatio mitataan paastoverinäytteissä, joita ilmoitetaan millimoleina litralta (Mmol/L).
Noin 10 minuuttia.
Alaniini -aminotransferaasi
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Alaniini -aminotransferaasi (ALT) -aktiivisuus mitataan paastoverinäytteissä, jotka on ilmoitettu yksiköissä litrassa (U/L).
Noin 10 minuuttia.
Aspartaatti aminotransferaasi
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Aspartaatin aminotransferaasi (AST) -aktiivisuus mitataan paastoverenäytteissä, jotka on ilmoitettu yksiköissä litrassa (U/L).
Noin 10 minuuttia.
Bilirubiini
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Kokonaisbilirubiinipitoisuus mitataan paastoverinäytteissä, jotka on raportoitu mikromoleina litralta (μmol/L).
Noin 10 minuuttia.
Suora bilirubiini
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Suora bilirubiinipitoisuus mitataan paastoverenäytteissä, jotka on raportoitu mikromoleina litralta (μmol/L).
Noin 10 minuuttia.
Epäsuora bilirubiini
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Epäsuora bilirubiinipitoisuus mitataan paastoverinäytteissä, jotka on raportoitu mikromoleina litrassa (μmol/L).
Noin 10 minuuttia.
Veri urea -typpi
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Veren urean typen (BUN) pitoisuus mitataan paastoverinäytteissä, jotka on raportoitu millimoleina litrassa (mmol/l).
Noin 10 minuuttia.
Seerumin virtsahappo
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Seerumin virtsahappopitoisuus mitataan paastoverenäytteissä, jotka on raportoitu mikromoleina litralta (μmol/L).
Noin 10 minuuttia.
Seerumin kreatiniini
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Seerumin kreatiniinipitoisuus mitataan paastoverenäytteissä, jotka on raportoitu mikromoleina litralta (μmol/L).
Noin 10 minuuttia.
D -vitamiinitasot
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
D -vitamiinitasot saadaan keräämällä verinäytteitä.
Noin 10 minuuttia.
Suolen mikrobiota
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia.
Suolen mikrobiota saadaan keräämällä ulosteenäytteitä.
Noin 10 minuuttia.
Fyysisen aktiivisuuden energiankulut
Aikaikkuna: Noin 14 päivää.
Fyysisen aktiivisuuden energiamenot kirjataan käyttämällä GT3X -kiihtyvyysanturia, jota käytetään vyötäröllä peräkkäisenä 14 päivän ajan, tulokset ilmaistaan ​​kilokaloreilla (KCAL) tai megajouleissa (MJ) päivässä.
Noin 14 päivää.
Kohtalaisesta voimakas fyysinen aktiivisuus (MVPA)
Aikaikkuna: Noin 14 päivää.
MVPA: n kokonaismäärä kirjataan käyttämällä GT3X -kiihtyvyysmittaria, jota käytetään vyötäröllä peräkkäisenä 14 päivän ajan, tulokset ilmaistaan ​​minuutissa päivässä (min/päivä).
Noin 14 päivää.
Vektorien suuruuslasku
Aikaikkuna: Noin 14 päivää.
Vektorin voimakkuusmäärät kirjataan käyttämällä GT3X -kiihtyvyysmittaria, jota käytetään vyötäröllä peräkkäisenä 14 päivän ajan, tulokset ilmaistaan ​​laskelmina minuutissa (CPM). Korkeammat CPM -arvot osoittavat suuremman fyysisen aktiivisuuden kokonaisvoimakkuuden, mikä heijastaa liikkeen keskimääräistä tasoa seurantajakson aikana.
Noin 14 päivää.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xueying Zhang, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIAT-IRB-250815-H1005

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa