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Gesamtenergieverbrauch in gesunden chinesischen Bevölkerungsgruppen: Eine landesweite Studie unter Verwendung der doppelt gekennzeichneten Wassermethode

16. September 2025 aktualisiert von: Xueying Zhang, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Zwischen 1990 und 2022 verdoppelte sich die globale Prävalenz von Fettleibigkeit mehr als verdoppelt, was ein kritisches Problem der öffentlichen Gesundheit darstellt. China hat diesen Trend widergespiegelt, wobei die rasant zunehmenden Übergewichtsquoten und Fettleibigkeit in allen Altersgruppen in allen Altersgruppen. Laut dem Bericht über Ernährung und chronische Krankheiten der chinesischen Bewohner (2020) werden 50,7% der chinesischen Erwachsenen jetzt als übergewichtig oder fettleibig eingestuft. Bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren zeigen Daten aus dem Atlas der Ernährung und des Gesundheitszustands chinesischer Kinder, dass die Prävalenz von Übergewicht und Fettleibigkeit 26,5%erreicht hat.

Fettleibigkeit ist im gesamten Lebensverlauf mit einem breiten Spektrum nachteiliger Gesundheitsergebnisse verbunden. Bei Kindern beeinflusst überschüssige Adipositas negativ die Skelettreifung, die neurokognitive Entwicklung und das psychosoziale Wohlbefinden und erhöht gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit von Fettleibigkeit und metabolischer Dysfunktion im Erwachsenenalter. Bei Erwachsenen ist Fettleibigkeit ein wichtiger Risikofaktor für eine Reihe von nicht übertragbaren Krankheiten (NCDs), einschließlich Typ-2-Diabetes mellitus, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, nichtalkoholische Fettlebererkrankungen, Arthrose, bestimmte Krebsarten und Gesamtmortalität. Über ihre gesundheitlichen Auswirkungen hinaus führt Fettleibigkeit erhebliche wirtschaftliche und soziale Belastungen, einschließlich erhöhter Gesundheitsausgaben und reduzierter Arbeitskräfteproduktivität.

Die Ätiologie der Adipositas -Epidemie ist multifaktoriell und bleibt aktiv untersucht. Hypothesen drehen sich um ein chronisches Ungleichgewicht zwischen Energieaufnahme und Ausgaben, die durch Verhaltens-, Umwelt- und physiologische Faktoren angetrieben werden. Insbesondere eine verminderte körperliche Aktivität im Zusammenhang mit sesshaften Lebensstilen und erhöhtem Verbrauch von energiedichten, nährstoffarmen Lebensmitteln wurden als wichtige Mitwirkende beteiligt. Die relativen Beiträge des reduzierten Energieverbrauchs im Vergleich zu erhöhter Energieaufnahme bleiben jedoch auf Bevölkerungsebene nicht ausreichend quantifiziert. Eine genaue Bewertung des gesamten Energieverbrauchs (TEE) ist daher von wesentlicher Bedeutung, um die Energiedynamik aufzuklären, die der Adipositas -Epidemie zugrunde liegt.

Aktuelle Ansätze zur Schätzung der Energie- und Lebensmittelanforderungen auf Bevölkerungsebene basieren häufig auf indirekten Methoden mit begrenzter Präzision. Die doppelt gekennzeichnete Wassertechnik (DLW), die TEE durch Messung der Isotopen-Eliminationsraten ( ^2H und ^18O) quantifiziert, bleibt der Goldstandard für die Beurteilung des frei lebenden Energieverbrauchs. Seine Anwendung war jedoch überwiegend auf Länder mit hohem Einkommen mit einer etablierten Forschungsinfrastruktur beschränkt. Im Gegensatz dazu führt die Verwendung von DLW in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen in China minimal, was zu kritischen Datenlücken führt, die die Entwicklung kontextspezifischer Ernährungsempfehlungen und Energiebedarfsmodelle behindern.

Um diese Einschränkungen anzugehen, wird diese Studie die DLW -Methode anwenden, um TEE bei gesunden Kindern und Erwachsenen in China zu messen. Parallel dazu bewertet die Studie die wichtigsten Modulatoren des Energiestoffwechsels, einschließlich anthropometrischer und physiologischer Parameter, Darmmikrobiota -Zusammensetzung, gewohnheitsmäßiger körperlicher Aktivität und Exposition gegenüber Umgebungstemperaturen. Der daraus resultierende Datensatz wird hochauflösende, bevölkerungsspezifische Beweise bieten, um die Aufnahme der nationalen Ernährungsreferenz zu informieren und die Formulierung evidenzbasierter Strategien für die öffentliche Gesundheit zur Prävention von Fettleibigkeit und die Förderung der metabolischen Gesundheit zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden gesunde Kinder im Alter von 7 bis 18 Jahren und gesunde Erwachsene im Alter von 30 bis 60 Jahren aus dem Land einstellen, um an einer Studie teilzunehmen, um ihren Energiebedarf und Faktoren zu untersuchen.

Die folgenden Messungen werden sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen durchgeführt:

  1. Studiendetails anthropometrische Messungen

    1. Höhe: Die Höhe wird mit einem SECA 217 -Stadiometer gemessen. Die Teilnehmer stehen barfuß mit ungefähr 60 ° voneinander. Fersen, Kreuzbein und Schulterblätter werden gegen die vertikale Stange des Stadiometers gelegt. Der Kopf wird so ausgerichtet, dass der obere Rand des Gehörgangs mit dem unteren Rand der Augenhöhle auf Platz liegt. Die horizontale Platte wird sanft abgesenkt, um auf der Krone des Kopfes ruhen zu können. Es werden zwei Messungen durchgeführt und gemittelt; Die Werte werden auf 0,1 cm aufgezeichnet.
    2. Körpergewicht: Nach einer Übernachtung wird das Körpergewicht am Morgen mit einer kalibrierten Tanita MC-780-Skala gemessen. Die Teilnehmer tragen leichte Kleidung und keine Schuhe.
    3. Taillenumfang: Der Taillenumfang wird am Mittelpunkt zwischen dem Iliakalkamm und der unteren Kante der 12. Rippe gemessen. Die Teilnehmer werden mit Füßen 25 bis 30 cm voneinander entfernt und das Körpergewicht gleichmäßig verteilt. Ein flexibles Band wird eng (ohne Kompression) eingewickelt, und zwei Messungen werden auf 0,1 cm gemittelt.
    4. Hüftumfang: Der Hüftumfang wird gemessen, wobei der Teilnehmer gerade steht, die Beine zusammen, die Arme entspannt. Das Band wird horizontal auf der Ebene der Schamsymphyse und dem bekanntesten Teil des Gesäßes platziert. Es werden zwei Messungen durchgeführt und gemittelt.
    5. Oberschenkelumfang: Der Oberschenkelumfang wird gemessen, wobei der Teilnehmer gerade steht, die Beine zusammen, die Arme entspannt. Das Maßband sollte horizontal um den dicksten Teil des Oberschenkels gewickelt werden (normalerweise etwa 10 Zentimeter unterhalb der Hüftfalte), die sich eng an der Haut haften, aber nicht auf das Weichgewebe drücken. Der Durchschnitt von zwei Messungen wird durchgeführt, genau auf 0,1 cm.
    6. Halsumfang: Der Halsumfang wird gemessen, wobei der Teilnehmer ihren Kopf gerade hält und die Schultern auf natürliche Weise herabfasst. Das Bandmaß sollte horizontal an der unteren Rand des Schilddrüsenknorpels (Adams Apfel) vor dem Hals platziert werden, der durch den unteren Teil der bilateralen Occipital -Vorstände auf beiden Seiten durchläuft. Die Messung sollte zweimal durchgeführt werden und der Durchschnittswert wird erhalten, genau auf 0,1 cm.
    7. Blutdruck: Der Blutdruck wird gemessen, wobei der Teilnehmer die Schultern entspannt, die Rücken glättert, aufrecht sitzt und die Arme auf dem Tisch auf dem gleichen Niveau wie das Herz legt. Die Teilnehmer ruhen sich länger als 5-10 Minuten ruhig aus, bevor sie den Blutdruck messen. Die Blutdruckmanschette verbindet sich in einem Abstand von einem Finger über dem Ellbogen, wobei der Mittelpunkt auf dem Herzen liegt. Rufen Sie den Blutdruck am Ende auf.
    8. Herzfrequenz: Die Herzfrequenz wird gemessen, wobei der Teilnehmer entspannte Schultern, Richtlinien, aufrecht sitzt und Arme auf dem Tisch auf dem gleichen Niveau wie das Herz legt. Die Teilnehmer ruhen sich länger als 5-10 Minuten ruhig aus, bevor sie den Blutdruck messen. Die Blutdruckmanschette verbindet sich in einem Abstand von einem Finger über dem Ellbogen, wobei der Mittelpunkt auf dem Herzen liegt. Zeichnen Sie die Herzfrequenz am Ende auf.
    9. Bauchfett: Das Bauchfett wird mit dem Teilnehmer gemessen, der auf dem Rücken liegt und den vom Arzt angewiesenen Bauch entlarvt. Das geschulte Personal verwendet das DW-360, um die Bauchfett der Teilnehmer zu messen.
    10. Knochenmineraldichte: Die Knochenmineraldichte wird gemessen, wobei der Teilnehmer flach auf dem Rücken liegt und wie vom Techniker still bleibt. Professionelles Personal verwendet den DXA-Scanner mit Dual Energy Röntgen (DXA), um die Knochenmineraldichte der Teilnehmer zu messen.
  2. Blutbiochemie -Test und Darmmikrobiota -Detektion

    1. Blutindex: Der Blutindex wird gemessen, indem Blutproben von Teilnehmern nach einem 10-Stunden-Fasten, einschließlich roter Blutkörperchen (RBC), weißer Blutkörperchen (WBC), Hämoglobin (HB) usw., gemessen wird.
    2. Lipidprofil: Das Lipidprofil wird gemessen, indem Blutproben von Teilnehmern nach einem 10-stündigen Fasten, einschließlich des gesamten Cholesterinspiegels, Triglyceriden, dem Lipoproteincholesterin mit hoher Dichte, Lipoproteincholesterin mit hoher Dichte und Lipoproteincholesterin mit niedriger Dichte (LDL-C).
    3. Leberfunktion: Die Leberfunktion wird gemessen, indem Blutproben von Teilnehmern nach einem 10-Stunden-Fasten, einschließlich Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST), Total Bilirubin (TB), Direct Bilirubin (DB) und Indirect Bilirubin (IB) usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw. usw., Asspartat Aminotransferase (AST), Total Bilirubin (TB), Direct Bilirubin (DB) und Indirect Bilirubin (TB), entnommen werden.
    4. Nierenfunktion: Die Nierenfunktion wird gemessen, indem Blutproben von Teilnehmern nach einem 10-stündigen Fasten, einschließlich Blutharnstoffstickstoff (BUN), Serumharnsäure (SUA) und Serumkreatinin (SCR), Blutproben entnommen wird.
    5. Vitamin-D-Spiegel: Der Vitamin-D-Spiegel wird gemessen, indem Blutproben von nicht fastenden Teilnehmern entnommen werden.
    6. Darmmikrobiota: Darmmikrobiota wird durch Sammeln von Stuhlproben von Teilnehmern erhalten.
  3. Fragebögen

    1. Umfassender Fragebogen für Erwachsene: Wird durch eine Reihe von Fragebögen durchgeführt, die demografische Informationen, frühere Gesundheitszustände, Ernährungsstruktur und Schlafqualität abdecken.
    2. Die pubertäre Entwicklung für Kinder im Vormund: wird über Tanner -Inszenierung auf sekundäre sexuelle Merkmale bewertet.
    3. Die Nahrungsaufnahme für Teilnehmer: wird anhand von Fragebögen, die an nicht aufeinanderfolgenden Tagen verwaltet werden, mit drei 24-Stunden-Fragebögen bewertet.
  4. Körperzusammensetzung und Energieverbrauch

    1. Körperzusammensetzung:

      Die bioelektrische Impedanzanalyse (Tanita MC-780) und DXA (Hologic, Horizon WI) werden verwendet, um das Segmentgewicht (Arme, Beine, Stamm), den Gesamtkörperfettanteil (Fett%), die Fettmasse (FM), die Fettmasse (FFM), die Gesamtkörperwasser (TBW) und die Muskelmasse zu messen.

    2. Basal -Stoffwechselrate (BMR):

      Die basale Stoffwechselrate wird unter Verwendung der indirekten Kalorimetrie über ein cosmed Quark -System mit einer belüfteten Motorhaube gemessen. Nach einer 10-stündigen Übernachtung über Nacht und keine anstrengende Aktivität am vorhergehenden Tag liegen die Teilnehmer 30 Minuten unter der Motorhaube. Der Sauerstoffverbrauch und die Kohlendioxidproduktion werden überwacht und die letzten 10 Minuten werden zur Berechnung des BMR verwendet (Weir, 1949). Die Ausrüstung wird monatlich über Alkoholverbrennungstests und Turbinenflusskalibrierung validiert.

    3. Gesamtenergieverbrauch:

      Die Gesamtergieausgaben (TEE) werden unter Verwendung der doppelt markierten Wassermethode (DLW) gemessen. Urinproben werden gesammelt und bei -20 ° C gelagert und dann auf Trockeneis an das Labor von Dr. John Speakman an der Universität von Aberdeen oder an das Shenzhen Institute of Advanced Technology geliefert. Die Isotopenverhältnisse werden unter Verwendung eines Isotopen-Gasanalysators von Nahinfrarot analysiert. Die mittlere CO2 -Produktion wird unter Verwendung von Gleichungen berechnet, die von Speakman et al. (2021) und Tee werden unter Verwendung der Weir -Gleichung (1949) abgeleitet.

    4. Umwelttemperaturexposition:

      Die Exposition gegenüber der Umwelttemperatur wird mit Ibuttonsensoren (DS1921G) überwacht. Diese werden in der Lebensumgebung des Teilnehmers (z. B. in einem Rucksack, Kleidung, Innenwand oder Gebäude Äußeres) unter Verwendung eines wasserdichten Klebstoffs medizinisch gemessen gestellt. Dies ermöglicht die Messung der Umgebungstemperatur während des Untersuchungszeitraums.

    5. Körperliche Aktivität:

Die körperliche Aktivität wird unter Verwendung von Actigraph GT3X -Beschleunigungsmesser, die 14 Tage in der Taille getragen werden, überwacht, außer während der Wasseraktivitäten (z. B. Baden oder Schwimmen). Die Daten werden als gültig angesehen, wenn der Monitor an vier Tagen mindestens 12 Stunden getragen wird, einschließlich mindestens zwei Wochentagen und zwei Wochenendtagen. Der erste Verschleißtag und jeden Tag mit unzureichenden Daten werden von der Analyse ausgeschlossen.

Die folgenden zusätzlichen Messungen werden bei Kindern durchgeführt:

  1. Mid-Upper-Armumfang: Der Mid-Upper-Armumfang wird gemessen, wobei der Teilnehmer gerade steht, die Beine zusammen, die Arme entspannt sind. Der Mittelpunkt zwischen Acromion (Schulter) und Olecranon (Ellbogen) wird markiert. Ein Messband wird mit leichtem Kontakt um diesen Mittelpunkt umwickelt. Es werden zwei Messungen durchgeführt und gemittelt.
  2. Griffstärke: Die Griffstärke wird mit dem Dynamometer (Camry, EH101) gemessen. Lesen Sie die angezeigte Zahl auf dem Dynamometer als Grifffestigkeitswert. Nehmen Sie den Maximalwert der beiden Messungen, genau auf 0,1 kg.
  3. Skin-Carotinoid: Haut Carotinoid wird mit dem Teilnehmer gemessen, der den Nicht-Index-Finger auf dem Gemüsemesser bedeckt. Der Nicht-Index-Finger wird mit Alkohol reinigt, um sicherzustellen, dass sie vor dem Messen frei von Öl und Fett waren. Dann wird der Inhalt von Carotinoiden in der Haut des Teilnehmers genau bewertet.

Diese Studie liefert genaue Daten zum Energieverbrauch gesunder Menschen, die in China leben. Diese Daten dienen als Grundlage für die Schätzung der Lebensmittel- und Energiebedarfsbedürfnisse des Landes, die Unterstützung der Ernährungsstrategien für öffentliche Gesundheit und helfen, die wichtigsten Datenlücken in der inländischen DLW -Datenbank zu füllen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

240

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jiangyan Deng, Master
  • Telefonnummer: 17381368352
  • E-Mail: djylvv@163.com

Studienorte

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400016
        • Noch keine Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-Mail: djylvv@163.com
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518055
        • Noch keine Rekrutierung
        • Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, China, 570102
        • Noch keine Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-Mail: djylvv@163.com
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, China, 010050
        • Noch keine Rekrutierung
        • The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-Mail: djylvv@163.com
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110032
        • Rekrutierung
        • The Fourth Affiliated Hospital of China Medical University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-Mail: djylvv@163.com
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China, 266042
        • Noch keine Rekrutierung
        • Qingdao Center Hospital of Rehabilitation University
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-Mail: djylvv@163.com
    • Xinjiang
      • Tacheng, Xinjiang, China, 834700
        • Noch keine Rekrutierung
        • Tacheng Prefecture People's Hospital
        • Kontakt:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Telefonnummer: 17381368352
          • E-Mail: djylvv@163.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Forschungsteilnehmer werden aus gesunden Erwachsenen im Alter von 30 bis 60 Jahren und gesunden Kindern im Alter von 7 bis 18 Jahren bestehen, die ein normales Wachstum und die Entwicklung aufweisen. Alle Teilnehmer sind weder übergewichtig noch fettleibig, noch haben sie keine Ernährungsmängel. Sie können zusammenarbeiten, um alle notwendigen Messungen abzuschließen. In keinem dieser Teilnehmer wurde chronische Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen des Bewegungsapparates diagnostiziert. Darüber hinaus sind alle Teilnehmer mindestens sieben Tage vor der Studie frei von akuten klinischen Krankheiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Teilnehmer

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien:

    1. Unterernährung gemäß den chinesischen nationalen Standards WS/T456-2014 und WS/T 586-2018

      1. Ernährungsmangel
      2. Übergewicht
      3. Fettleibigkeit
    2. Akute Krankheit in den letzten 7 Tagen

      1. Fieber
      2. Durchfall
      3. Erbrechen
    3. Chronische Krankheiten

      1. Herz -Kreislauf -Erkrankungen
      2. Diabetes mellitus oder irgendeine Form von Stoffwechselstörungen

        • Typ 1 oder Typ 2 Diabetes
        • Metabolisches Syndrom
        • Hyperlipidämie
        • Dyslipidämie
      3. Nierenkrankheiten

        • Chronische Nierenerkrankung
        • Nephrotisches Syndrom
    4. Verletzungen des Bewegungsapparates
    5. Behinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewicht
Zeitfenster: Ca. 5 Minuten.
Das Gewicht in Kilogramm wird durch Tanita gemessen.
Ca. 5 Minuten.
Fettmasse
Zeitfenster: Ca. 3 Minuten.
Die Fettmasse in Kilogramm wird durch Tanita gemessen.
Ca. 3 Minuten.
Fettanteil
Zeitfenster: Ca. 3 Minuten.
Der Fettanteil wird von Tanita gemessen.
Ca. 3 Minuten.
Fettfreie Masse
Zeitfenster: Ca. 3 Minuten.
Fettfreie Masse in Kilogramm werden durch Tanita gemessen.
Ca. 3 Minuten.
Muskelmasse
Zeitfenster: Ca. 3 Minuten.
Die Muskelmasse in Kilogramm wird durch Tanita gemessen.
Ca. 3 Minuten.
Gesamtkörperwasser
Zeitfenster: Ca. 3 Minuten.
Das gesamte Körperwasser in Kilogramm wird durch Tanita gemessen.
Ca. 3 Minuten.
Sekundäre sexuelle Eigenschaften
Zeitfenster: Ca. 5 Minuten.
Die Tannerstufen werden verwendet, um die Entwicklung sekundärer sexueller Merkmale zu bewerten und in fünf Stufen unterteilt. Für Jungen umfasst die Bewertung Schamhaarentwicklung und Genitalentwicklung (einschließlich Hoden- und Peniswachstum). Für Mädchen umfasst die Bewertung Schamhaarentwicklung und Brustentwicklung (Thelarche).
Ca. 5 Minuten.
Basale Stoffwechselrate
Zeitfenster: Ca. 30 Minuten.
Die basale Stoffwechselrate in KCAL oder MJ wird durch indirekte kalorimierende respiratorische (coSMed) gemessen.
Ca. 30 Minuten.
Gesamtenergieverbrauch
Zeitfenster: Ungefähr 14 Tage.
Der Gesamtenergieverbrauch in KCAL oder MJ wird mit der DLW -Methode gemessen. TEE wird dann unter Verwendung der Weir -Gleichung unter Verwendung der mittleren CO2 -Produktion berechnet.
Ungefähr 14 Tage.
Umwelttemperatur
Zeitfenster: Ungefähr 14 Tage.
Die Ibutton (DS1921G) -Monitore werden für die Bewertung der Innen- und Außentemperatur ihrer Wohnumgebung vorgesehen, gemessen in Grad Celsius (° C).
Ungefähr 14 Tage.
Höhe
Zeitfenster: Ca. 3 Minuten.
Die Höhe in Messgeräten wird mit dem Leicester Stadiometer (SECA 217, Deutschland) gemessen und an zwei Dezimalstellen gemeldet.
Ca. 3 Minuten.
BMI
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten (berechnet)
Die BMI -Werte in kg/m2 werden aus dem Gewicht gemessen, gemessen durch Tanita und die Höhe des Leicester Stadiometers (SECA 217, Deutschland).
Ca. 10 Minuten (berechnet)
Taillenumfang
Zeitfenster: Ca. 5 Minuten.
Der Taillenumfang (gemessen in Zentimetern) wird unter Verwendung eines flexiblen Maßbandmaßes nach standardisierten Protokollen erhalten.
Ca. 5 Minuten.
Hüftumfang
Zeitfenster: Ca. 5 Minuten.
Der Hüftumfang (gemessen in Zentimetern) wird unter Verwendung eines flexiblen Maßbandmaßes nach standardisierten Protokollen erhalten.
Ca. 5 Minuten.
Oberschenkelumfang
Zeitfenster: Ca. 5 Minuten.
Der Oberschenkelumfang (gemessen in Zentimetern) wird unter Verwendung eines flexiblen Maßbandmaßes nach standardisierten Protokollen erhalten.
Ca. 5 Minuten.
Halsumfang
Zeitfenster: Ca. 5 Minuten.
Der Halsumfang (gemessen in Zentimetern) wird unter Verwendung eines flexiblen Maßbandmaßes nach standardisierten Protokollen erhalten.
Ca. 5 Minuten.
Blutdruck
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Der Blutdruck wird unter Verwendung eines standardisierten Blutdruckmonitors mit Aufzeichnungen sowohl systolischer als auch diastolischer Werte gemessen.
Ca. 10 Minuten.
Herzfrequenz
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Herzfrequenz wird bei der Verwendung eines standardisierten Blutdruckmonitors gemessen.
Ca. 10 Minuten.
Bauchfett
Zeitfenster: Ca. 20 Minuten.
Das Bauchfett wird in der Verwendung eines tragbaren Ultraschallgeräts (DW-360) gemessen.
Ca. 20 Minuten.
Knochenmineraldichte
Zeitfenster: Ca. 20 Minuten.
Die Knochenmineraldichte wird unter Verwendung des DXA-Geräts (Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie) gemessen.
Ca. 20 Minuten.
Mid-Upper-Armumfang
Zeitfenster: Ca. 5 Minuten.
Der Mid-Upper-Armumfang (gemessen in Zentimetern) wird unter Verwendung eines flexiblen Maßbandmaßes nach standardisierten Protokollen erhalten.
Ca. 5 Minuten.
Griffstärke
Zeitfenster: Ca. 5 Minuten.
Die Grifffestigkeit wird unter Verwendung eines Dynamometers (Camry, EH101) erhalten.
Ca. 5 Minuten.
Haut -Carotinoid -Konzentration
Zeitfenster: Ca. 5 Minuten.
Die Haut -Carotinoid -Konzentration wird bei der Verwendung des Gemüsemessgeräts , gemessen und die Ergebnisse werden als Standardpunktbewertung (SPS) ausgedrückt, die typischerweise zwischen 0 und 800 SPs liegen. Höhere SPS -Werte zeigen eine höhere Haut -Carotinoid -Konzentration der Haut an.
Ca. 5 Minuten.
Anzahl der roten Blutkörperchen
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Anzahl der roten Blutkörperchen wird in Nüchternblutproben gemessen.
Ca. 10 Minuten.
Weiße Blutkörperchenzahl
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Anzahl der weißen Blutkörperchen wird in Nüchternblutproben gemessen.
Ca. 10 Minuten.
Hämoglobin
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Hämoglobinkonzentration wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Gramm pro Liter (g/l) angegeben werden.
Ca. 10 Minuten.
Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die gesamte Cholesterinkonzentration wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Millimolen pro Liter (MMOL/l) angegeben werden.
Ca. 10 Minuten.
Triglyceride
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Triglyceridekonzentration wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Millimol pro Liter (MMOL/L) berichtet werden.
Ca. 10 Minuten.
Hochdichte Lipoproteincholesterin
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Hochdichte-Lipoprotein-Cholesterin-Konzentration (HDL-C) wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Millimol pro Liter (MMOL/l) berichtet werden.
Ca. 10 Minuten.
Lipoprotein-Cholesterin mit niedriger Dichte
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) niedriger Dichte wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Millimol pro Liter (MMOL/L) berichtet werden.
Ca. 10 Minuten.
Alanine Aminotransferase
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Aktivität der Alanin -Aminotransferase (ALT) wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Einheiten pro Liter (U/L) berichtet werden.
Ca. 10 Minuten.
Aspartat Aminotransferase
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Aspartataminotransferase (AST) -Aktivität wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Einheiten pro Liter (U/L) angegeben sind.
Ca. 10 Minuten.
Total Bilirubin
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Gesamtkonzentration der Bilirubin wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Mikromol pro Liter (μmol/l) angegeben werden.
Ca. 10 Minuten.
Direkter Bilirubin
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die direkte Bilirubin -Konzentration wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Mikromol pro Liter (μmol/l) angegeben werden.
Ca. 10 Minuten.
Indirekter Bilirubin
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die indirekte Bilirubinkonzentration wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Mikromol pro Liter (μmol/l) angegeben werden.
Ca. 10 Minuten.
Blutharnstoffstickstoff
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Konzentration des Blutharnstoffstickstoffs (Bun) wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Millimol pro Liter (MMOL/l) berichtet werden.
Ca. 10 Minuten.
Serumharnsäure
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Serum -Harnsäure -Konzentration wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Mikromol pro Liter (μmol/l) angegeben werden.
Ca. 10 Minuten.
Serumkreatinin
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Die Serumkreatininkonzentration wird in Nüchternblutproben gemessen, die in Mikromol pro Liter (μmol/l) angegeben werden.
Ca. 10 Minuten.
Vitamin -D -Spiegel
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Vitamin D -Spiegel werden durch Sammeln von Blutproben erhalten.
Ca. 10 Minuten.
Darmmikrobiota
Zeitfenster: Ca. 10 Minuten.
Darmmikrobiota wird durch Sammeln von Stuhlproben erhalten.
Ca. 10 Minuten.
Energieverbrauch der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Ungefähr 14 Tage.
Der Energieverbrauch der körperlichen Aktivität wird unter Verwendung eines GT3X -Beschleunigungsmessers erfasst, der für einen aufeinanderfolgenden Zeitraum von 14 Tagen in der Taille getragen wurde.
Ungefähr 14 Tage.
Gesamt mittelschwerer bis großer körperlicher Aktivität (MVPA)
Zeitfenster: Ungefähr 14 Tage.
Das Gesamt -MVPA wird unter Verwendung eines GT3X -Beschleunigungsmessers, der für einen aufeinanderfolgenden Zeitraum von 14 Tagen in der Taille getragen wird, aufgezeichnet. Die Ergebnisse werden in Minuten pro Tag (min/Tag) ausgedrückt.
Ungefähr 14 Tage.
Vektorgröße zählt
Zeitfenster: Ungefähr 14 Tage.
Die Anzahl der Vektorgrößen wird unter Verwendung eines GT3X -Beschleunigungsmessers, der für einen Zeitraum von 14 Tagen in der Taille getragen wurde, aufgezeichnet, wobei die Ergebnisse als Zählungen pro Minute (CPM) ausgedrückt werden. Höhere CPM -Werte weisen auf eine höhere Gesamtintensität der körperlichen Aktivität hin, was das durchschnittliche Bewegungsniveau während des Überwachungszeitraums widerspiegelt.
Ungefähr 14 Tage.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xueying Zhang, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

17. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

17. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SIAT-IRB-250815-H1005

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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