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Despesas com energia total em populações chinesas saudáveis: um estudo nacional usando o método de água duplamente rotulado

16 de setembro de 2025 atualizado por: Xueying Zhang, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Entre 1990 e 2022, a prevalência global de obesidade mais que dobrou, representando uma preocupação crítica da saúde pública. A China espelhou essa tendência, com taxas crescentes de sobrepeso e obesidade em todas as faixas etárias. De acordo com o 'Relatório sobre nutrição e doenças crônicas dos residentes chineses', 50,7% dos adultos chineses agora são classificados como compete ou obesidade. Entre crianças e adolescentes de 6 a 17 anos, os dados do 'atlas de nutrição e estado de saúde das crianças chinesas' indicam que a prevalência de sobrepeso e obesidade atingiu 26,5%.

A obesidade está associada a um amplo espectro de resultados adversos à saúde ao longo do curso da vida. Nas crianças, o excesso de adiposidade afeta negativamente a maturação esquelética, o desenvolvimento neurocognitivo e o bem-estar psicossocial, além de aumentar a probabilidade de obesidade e disfunção metabólica na idade adulta. Em adultos, a obesidade é um fator de risco importante para uma série de doenças não transmissíveis (DNTs), incluindo diabetes mellitus tipo 2, hipertensão, doença cardiovascular, doença hepática gordurosa não alcoólica, osteoartrite, certos tipos de câncer e mortalidade prematura de todas as causas. Além de suas implicações à saúde, a obesidade impõe encargos econômicos e sociais substanciais, incluindo aumento do gasto de saúde e redução da produtividade da força de trabalho.

A etiologia da epidemia de obesidade é multifatorial e permanece sob investigação ativa. As hipóteses se concentram em torno de um desequilíbrio crônico entre ingestão de energia e gastos, impulsionados por fatores comportamentais, ambientais e fisiológicos. Notavelmente, diminuição da atividade física associada a estilos de vida sedentários e aumento do consumo de alimentos ricos em nutrientes e densos em energia foram implicados como principais contribuintes. No entanto, as contribuições relativas da redução do gasto energético versus o aumento da ingestão de energia permanecem insuficientemente quantificadas no nível da população. A avaliação precisa do gasto total de energia (TEE) é, portanto, essencial para elucidar a dinâmica energética subjacente à epidemia de obesidade.

As abordagens atuais para estimar os requisitos de energia e alimentos no nível da população geralmente são baseados em métodos indiretos com precisão limitada. A técnica de água duplamente marcada (DLW), que quantifica o TEE por meio da medição das taxas de eliminação de isótopos ( ^2H e ^18O), continua sendo o padrão-ouro para avaliar o gasto de energia de vida livre. No entanto, sua aplicação tem sido predominantemente confinada a países de alta renda com infraestrutura de pesquisa bem estabelecida. Por outro lado, o uso de DLW em países de baixa e média renda, incluindo a China-Remai, resultando em lacunas de dados críticas que dificultam o desenvolvimento de recomendações alimentares e de requisitos de energia específicos do contexto.

Para abordar essas limitações, este estudo aplicará o método DLW para medir o TEE em crianças e adultos saudáveis ​​na China. Paralelamente, o estudo avaliará os principais moduladores do metabolismo energético, incluindo parâmetros antropométricos e fisiológicos, composição da microbiota intestinal, atividade física habitual e exposição à temperatura ambiente. O conjunto de dados resultante fornecerá evidências de alta resolução e específicas da população para informar a ingestão nacional de referência alimentar e apoiar a formulação de estratégias de saúde pública baseadas em evidências destinadas à prevenção da obesidade e à promoção da saúde metabólica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Os investigadores recrutarão crianças saudáveis ​​de 7 a 18 anos e adultos saudáveis ​​de 30 a 60 anos de dentro do país para participar de um estudo para explorar seus requisitos e fatores de energia.

As seguintes medidas serão realizadas em crianças e adultos:

  1. Detalhes do estudo

    1. Altura: A altura será medida usando um estadiômetro SecA 217. Os participantes ficarão descalços com os pés com aproximadamente 60 ° de distância. Saltos, sacro e omoplatas serão colocados contra a haste vertical do estádiômetro. A cabeça será alinhada para que a margem superior do canal da orelha esteja nivelada com a margem inferior da tomada ocular. A placa horizontal será abaixada suavemente para descansar na coroa da cabeça. Duas medidas serão tomadas e calculadas a média; Os valores serão registrados nos 0,1 cm mais próximos.
    2. Peso corporal: Após um jejum noturno, o peso corporal será medido de manhã usando uma escala Tanita MC-780 calibrada. Os participantes usarão roupas leves e sem sapatos.
    3. Circonferência da cintura: A circunferência da cintura será medida no ponto médio entre a crista ilíaca e a borda inferior da 12ª costela. Os participantes ficarão com os pés de 25 a 30 cm de distância e o peso corporal distribuído uniformemente. Uma fita flexível será embrulhada confortável (sem compressão) e duas medidas serão calculadas a média dos 0,1 cm mais próximos.
    4. Circunferência do quadril: A circunferência do quadril será medida com o participante em pé, pernas juntas, braços relaxados. A fita será colocada horizontalmente no nível da sinfise pubiana e a parte mais proeminente das nádegas. Duas medidas serão tomadas e calculadas a média.
    5. Circunferência da coxa: a circunferência da coxa será medida com o participante em pé, pernas juntas, braços relaxados. A fita métrica deve ser embrulhada horizontalmente em torno da parte mais espessa da coxa (geralmente cerca de 10 centímetros abaixo do vinco do quadril), aderindo intimamente à pele, mas não pressionando o tecido mole. A média de duas medições será realizada, precisa de 0,1 cm.
    6. Circonferência do pescoço: A circunferência do pescoço será medida com o participante mantendo a cabeça reta e inclinando os ombros naturalmente. A fita métrica deve ser colocada horizontalmente na borda inferior da cartilagem da tireóide (maçã de Adão) em frente ao pescoço, passando pela parte inferior das protuberâncias occipitais bilaterais de ambos os lados. A medição deve ser tomada duas vezes e o valor médio será obtido, preciso para 0,1 cm.
    7. Pressão arterial: a pressão arterial será medida com os ombros relaxantes do participante, endireitando as costas, sentando -se na vertical e colocando braços planos na mesa no mesmo nível que o coração. Os participantes descansarão silenciosamente por mais de 5 a 10 minutos antes de medir a pressão arterial. O manguito de pressão arterial amarrará a uma distância de um dedo acima do cotovelo, com o nível do ponto central com o coração. Registre a pressão arterial no final.
    8. Freqüência cardíaca: a freqüência cardíaca será medida com os ombros relaxantes do participante, endireitando as costas, sentando -se na vertical e colocando braços na mesa no mesmo nível que o coração. Os participantes descansarão silenciosamente por mais de 5 a 10 minutos antes de medir a pressão arterial. O manguito de pressão arterial amarrará a uma distância de um dedo acima do cotovelo, com o nível do ponto central com o coração. Registre a frequência cardíaca no final.
    9. Gordura abdominal: A gordura abdominal será medida com o participante deitado de costas e expondo o abdômen, conforme instruído pelo médico. O pessoal treinado usará o DW-360 para medir a gordura abdominal dos participantes.
    10. Densidade mineral óssea: A densidade mineral óssea será medida com o participante deitado nas costas e permanecendo imóvel, conforme instruído pelo técnico. O pessoal profissional usará o scanner de raios X (DXA) de energia dupla para medir a densidade mineral óssea dos participantes.
  2. Teste de bioquímica sanguínea e detecção de microbiota intestinal

    1. Índice sanguíneo: o índice sanguíneo será medido colhendo amostras de sangue dos participantes após um jejum de 10 horas, incluindo glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos brancos (WBC), hemoglobina (HB), etc.
    2. Perfil lipídico: o perfil lipídico será medido colhendo amostras de sangue de participantes após um jejum de 10 horas, incluindo colesterol total, triglicerídeos, colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) e lipoproteína de baixa densidade colesterol (LDL-C).
    3. Função hepática: a função hepática será medida levando amostras de sangue dos participantes após um jejum de 10 horas, incluindo alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST), bilirrubina total (TB), bilirrubina direta (dB) e bilirrubina indireta (IB), etc.
    4. Função renal: A função renal será medida tomando amostras de sangue dos participantes após um jejum de 10 horas, incluindo nitrogênio da uréia no sangue (BUN), ácido úrico sérico (SUA) e creatinina sérica (SCR).
    5. Níveis de vitamina D: Os níveis de vitamina D serão medidos colhendo amostras de sangue de participantes não rápidos.
    6. Microbiota intestinal: A microbiota intestinal é obtida coletando amostras fecais de participantes.
  3. Questionários

    1. Questionário abrangente para adultos: será conduzido por meio de um conjunto de questionários que cobrem informações demográficas, condições de saúde anteriores, estrutura alimentar e qualidade do sono.
    2. Desenvolvimento puberal para crianças sob tutela: será avaliado via estadiamento de Tanner quanto às características sexuais secundárias.
    3. A ingestão alimentar para os participantes: será avaliada usando três questionários de recall dietético 24 horas administrados em dias não consecutivos.
  4. Composição corporal e despesa de energia

    1. Composição corporal:

      A análise de impedância bioelétrica (Tanita MC-780) e DXA (Hologic, Horizon WI) serão usadas para medir o peso segmentar (braços, pernas, tronco), porcentagem total de gordura corporal (%de gordura), massa de gordura (FM), massa livre de gordura (FFM), água corporal (TBW) e massa muscular.

    2. Taxa metabólica basal (BMR):

      A taxa metabólica basal será medida usando calorimetria indireta por meio de um sistema de quarks cosmed com um exaustor ventilado. Após uma atividade rápida de 10 horas durante a noite e nenhuma atividade extenuante no dia anterior, os participantes ficarão em decúbito dorsal sob o capô por 30 minutos. O consumo de oxigênio e a produção de dióxido de carbono serão monitorados e os 10 minutos finais serão usados ​​para calcular a DMO (Weir, 1949). O equipamento será validado mensalmente através de testes de queima de álcool e calibração de fluxo de turbinas.

    3. Gasto total de energia:

      O gasto total de energia (TEE) será medido usando o método de água duplamente marcada (DLW). As amostras de urina serão coletadas e armazenadas a -20 ° C, depois enviadas em gelo seco para o Laboratório do Dr. John Speakman na Universidade de Aberdeen ou para o Instituto Shenzhen de Tecnologia Avançada. As taxas de isótopos serão analisadas usando um analisador de gás isótopo no infravermelho próximo. A produção média de CO2 será calculada usando as equações desenvolvidas por Speakman et al. (2021) e Tee será derivado usando a equação de Weir (1949).

    4. Exposição à temperatura ambiental:

      A exposição à temperatura ambiental será monitorada usando sensores Ibutton (DS1921G). Estes serão colocados no ambiente de vida do participante (por exemplo, em uma mochila, roupas, parede interna ou exterior do edifício) usando adesivo à prova de água à prova d'água. Isso permitirá a medição da temperatura ambiente durante o período do estudo.

    5. Atividade física:

A atividade física será monitorada usando os acelerômetros do Actigraph GT3X usados ​​na cintura por 14 dias consecutivos, exceto durante as atividades aquáticas (por exemplo, banho ou natação). Os dados serão considerados válidos se o monitor estiver usado por pelo menos 12 horas em quatro dias, incluindo pelo menos dois dias da semana e dois dias de fim de semana. O primeiro dia de desgaste e qualquer dia com dados insuficientes serão excluídos da análise.

As seguintes medidas adicionais serão realizadas em crianças:

  1. Circunferência do braço superior: a circunferência do braço superior será medida com o participante em pé, pernas juntas, braços relaxados. O ponto médio entre o acrômio (ombro) e o olecrano (cotovelo) será marcado. Uma fita de medição será enrolada em torno desse ponto médio com contato leve. Duas medidas serão tomadas e calculadas a média.
  2. Resistência à aderência: a resistência à aderência será medida pelo dinamômetro (Camry, EH101), leia o número exibido no dinamômetro como o valor da força de preensão. Pegue o valor máximo das duas medições, precisas de 0,1 kg.
  3. Carotenóide da pele: o carotenóide da pele será medido com o participante cobrindo o dedo não índice no medidor vegetariano. O dedo não índice limpará com álcool para garantir que eles estavam livres de óleo e gordura antes de medir. Em seguida, o conteúdo dos carotenóides na pele do participante será avaliado com precisão.

Este estudo fornecerá dados precisos sobre o consumo de energia de pessoas saudáveis ​​que vivem na China. Esses dados servirão de base para estimar os requisitos de alimentos e energia do país, apoiar as estratégias de nutrição de saúde pública e ajudar a preencher as principais lacunas de dados no banco de dados DLW doméstico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

240

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Jiangyan Deng, Master
  • Número de telefone: 17381368352
  • E-mail: djylvv@163.com

Locais de estudo

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400016
        • Ainda não está recrutando
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contato:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Número de telefone: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518055
        • Ainda não está recrutando
        • Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences
        • Contato:
        • Contato:
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, China, 570102
        • Ainda não está recrutando
        • The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University
        • Contato:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Número de telefone: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, China, 010050
        • Ainda não está recrutando
        • The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
        • Contato:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Número de telefone: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110032
        • Recrutamento
        • The Fourth Affiliated Hospital of China Medical University
        • Contato:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Número de telefone: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China, 266042
        • Ainda não está recrutando
        • Qingdao Center Hospital of Rehabilitation University
        • Contato:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Número de telefone: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com
    • Xinjiang
      • Tacheng, Xinjiang, China, 834700
        • Ainda não está recrutando
        • Tacheng Prefecture People's Hospital
        • Contato:
          • Jiangyan Deng, Master
          • Número de telefone: 17381368352
          • E-mail: djylvv@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes da pesquisa consistirão em adultos saudáveis ​​de 30 a 60 anos e crianças saudáveis ​​de 7 a 18 anos que exibem crescimento e desenvolvimento normais. Todos os participantes não estão acima do peso nem obesos, nem terão deficiências nutricionais. Eles serão capazes de cooperar para completar todas as medidas necessárias. Nenhum desses participantes foi diagnosticado com doenças crônicas, lesões ou deficiências músculo -esqueléticas. Além disso, todos os participantes estarão livres de doenças clínicas agudas pelo menos sete dias antes do estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participantes saudáveis

Critérios de exclusão:

  • Critérios de exclusão:

    1. Desnutriente, conforme definido pelos padrões nacionais chineses WS/T456-2014 e WS/T 586-2018

      1. Deficiências nutricionais
      2. Sobrepeso
      3. Obesidade
    2. Doença aguda nos últimos 7 dias

      1. Febre
      2. Diarréia
      3. Vomitando
    3. Doenças crônicas

      1. Doenças cardiovasculares
      2. Diabetes mellitus ou qualquer forma de distúrbios metabólicos

        • Diabetes tipo 1 ou tipo 2
        • Síndrome metabólica
        • Hiperlipidemia
        • Dislipidemia
      3. Doenças renais

        • Doença renal crônica
        • Síndrome nefrótica
    4. Lesões músculo -esqueléticas
    5. Deficiências

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso
Prazo: Cerca de 5 minutos.
O peso em quilogramas será medido por Tanita.
Cerca de 5 minutos.
Massa gorda
Prazo: Cerca de 3 minutos.
A massa de gordura em quilogramas será medida por Tanita.
Cerca de 3 minutos.
Porcentagem de gordura
Prazo: Cerca de 3 minutos.
A porcentagem de gordura será medida por Tanita.
Cerca de 3 minutos.
Massa livre de gordura
Prazo: Cerca de 3 minutos.
A massa livre de gordura em quilogramas será medida pela Tanita.
Cerca de 3 minutos.
Massa muscular
Prazo: Cerca de 3 minutos.
A massa muscular em quilogramas será medida por Tanita.
Cerca de 3 minutos.
Água corporal total
Prazo: Cerca de 3 minutos.
A água corporal total em quilogramas será medida por Tanita.
Cerca de 3 minutos.
Características sexuais secundárias
Prazo: Cerca de 5 minutos.
Os estágios do curtidor são usados ​​para avaliar o desenvolvimento de características sexuais secundários e são divididos em cinco estágios. Para os meninos, a avaliação inclui desenvolvimento de pêlos pubianos e desenvolvimento genital (incluindo crescimento testicular e peniano). Para as meninas, a avaliação inclui desenvolvimento de pêlos pubianos e desenvolvimento de mama (Thelarche).
Cerca de 5 minutos.
Taxa metabólica basal
Prazo: Cerca de 30 minutos.
A taxa metabólica basal em KCAL ou MJ será medida por calorimetria respiratória indireta (COSMED).
Cerca de 30 minutos.
Gasto total de energia
Prazo: Cerca de 14 dias.
O gasto total de energia em KCAL ou MJ será medido usando o método DLW. O TEE será calculado usando a produção média de CO2 usando a equação de Weir.
Cerca de 14 dias.
Temperatura ambiental
Prazo: Cerca de 14 dias.
Os monitores ibutton (DS1921G) serão fornecidos para a avaliação da temperatura interna e externa de seu ambiente de vida, medido em graus Celsius (° C).
Cerca de 14 dias.
Altura
Prazo: Cerca de 3 minutos.
A altura dos medidores será medida pelo estadiômetro de Leicester (SecA 217, Alemanha) e relatada a dois locais decimais.
Cerca de 3 minutos.
IMC
Prazo: Cerca de 10 minutos (calculado)
Os valores de IMC em kg/m2 serão calculados a partir do peso medido por Tanita e altura medido pelo estadiômetro de Leicester (SecA 217, Alemanha).
Cerca de 10 minutos (calculado)
Circunferência da cintura
Prazo: Cerca de 5 minutos.
A circunferência da cintura (medida em centímetros) será obtida usando uma medida de fita flexível após protocolos padronizados.
Cerca de 5 minutos.
Circunferência do quadril
Prazo: Cerca de 5 minutos.
A circunferência do quadril (medida em centímetros) será obtida usando uma medida de fita flexível seguindo protocolos padronizados.
Cerca de 5 minutos.
Circunferência da coxa
Prazo: Cerca de 5 minutos.
A circunferência da coxa (medida em centímetros) será obtida usando uma medida de fita flexível seguindo protocolos padronizados.
Cerca de 5 minutos.
Circunferência do pescoço
Prazo: Cerca de 5 minutos.
A circunferência do pescoço (medida em centímetros) será obtida usando uma medida de fita flexível após protocolos padronizados.
Cerca de 5 minutos.
Pressão arterial
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A pressão arterial será medida usando um monitor de pressão arterial padronizada, com gravações de valores sistólicos e diastólicos.
Cerca de 10 minutos.
Freqüência cardíaca
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A freqüência cardíaca será medida no uso de um monitor de pressão arterial padronizada.
Cerca de 10 minutos.
Gordura abdominal
Prazo: Cerca de 20 minutos.
A gordura abdominal será medida no uso de um dispositivo de ultrassom portátil (DW-360).
Cerca de 20 minutos.
Densidade mineral óssea
Prazo: Cerca de 20 minutos.
A densidade mineral óssea será medida usando o dispositivo de absorciometria de raios-X de energia dupla (DXA).
Cerca de 20 minutos.
Circunferência do braço superior médio
Prazo: Cerca de 5 minutos.
A circunferência do braço superior médio (medida em centímetros) será obtida usando uma medida de fita flexível seguindo protocolos padronizados.
Cerca de 5 minutos.
Força de aderência
Prazo: Cerca de 5 minutos.
A resistência à aderência será obtida usando um dinamômetro (Camry, EH101).
Cerca de 5 minutos.
Concentração de carotenóide da pele
Prazo: Cerca de 5 minutos.
A concentração de carotenóide da pele será medida no uso do medidor vegetariano , e os resultados serão expressos como pontuação de ponto padrão (SPS), normalmente variando de 0 a 800 SPs. Valores mais altos de SPS indicam maior concentração de carotenóides da pele.
Cerca de 5 minutos.
Contagem de glóbulos vermelhos
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A contagem de glóbulos vermelhos será medida em amostras de sangue em jejum.
Cerca de 10 minutos.
Contagem de glóbulos brancos
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A contagem de glóbulos brancos será medida em amostras de sangue em jejum.
Cerca de 10 minutos.
Hemoglobina
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração de hemoglobina será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em gramas por litro (G/L).
Cerca de 10 minutos.
Colesterol total
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração total de colesterol será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em milimoles por litro (mmol/l).
Cerca de 10 minutos.
Triglicerídeos
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração de triglicerídeos será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em milimoles por litro (mmol/l).
Cerca de 10 minutos.
Colesterol de lipoproteínas de alta densidade
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração de colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em milimoles por litro (mmol/l).
Cerca de 10 minutos.
Colesterol de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em milimoles por litro (mmol/l).
Cerca de 10 minutos.
Alanina aminotransferase
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A atividade de alanina aminotransferase (ALT) será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em unidades por litro (U/L).
Cerca de 10 minutos.
Aspartato aminotransferase
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A atividade da aspartato da aminotransferase (AST) será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em unidades por litro (U/L).
Cerca de 10 minutos.
Bilirrubina total
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração total de bilirrubina será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em micromoles por litro (μmol/L).
Cerca de 10 minutos.
Bilirrubina direta
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração direta de bilirrubina será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em micromoles por litro (μmol/L).
Cerca de 10 minutos.
Bilirrubina indireta
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração indireta de bilirrubina será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em micromoles por litro (μmol/L).
Cerca de 10 minutos.
Nitrogênio da uréia no sangue
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração de nitrogênio da uréia no sangue (BUN) será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em milimoles por litro (MMOL/L).
Cerca de 10 minutos.
Ácido úrico sérico
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração sérica de ácido úrico será medido em amostras de sangue em jejum, relatadas em micromoles por litro (μmol/L).
Cerca de 10 minutos.
Creatinina sérica
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A concentração sérica de creatinina será medida em amostras de sangue em jejum, relatadas em micromoles por litro (μmol/L).
Cerca de 10 minutos.
Níveis de vitamina D.
Prazo: Cerca de 10 minutos.
Os níveis de vitamina D serão obtidos coletando amostras de sangue.
Cerca de 10 minutos.
Microbiota intestinal
Prazo: Cerca de 10 minutos.
A microbiota intestinal será obtida pela coleta de amostras fecais.
Cerca de 10 minutos.
Gasto de energia física
Prazo: Cerca de 14 dias.
O gasto energético da atividade física será registrada usando um acelerômetro GT3X usado na cintura por um período consecutivo de 14 dias, com resultados expressos em quilocalorias (KCAL) ou Megajoules (MJ) por dia.
Cerca de 14 dias.
Atividade física moderada a vigorosa total (MVPA)
Prazo: Cerca de 14 dias.
O MVPA total será registrado usando um acelerômetro GT3X usado na cintura por um período consecutivo de 14 dias, com resultados expressos em minutos por dia (min/dia).
Cerca de 14 dias.
Contagem de magnitude do vetor
Prazo: Cerca de 14 dias.
A contagem de magnitude do vetor será registrada usando um acelerômetro GT3X usado na cintura por um período consecutivo de 14 dias, com resultados expressos como contagem por minuto (CPM). Valores mais altos de CPM indicam maior intensidade geral da atividade física, refletindo o nível médio de movimento durante o período de monitoramento.
Cerca de 14 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Xueying Zhang, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

17 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

17 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SIAT-IRB-250815-H1005

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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