T1 Vævskortlægning som en ikke-invasiv biomarkør for kvantificering af kronisk thyroidearelateret mikroskopisk myokardfibrose.
18. november 2025 opdateret af: Lina Mohamed Farid, Assiut University
T1 Vævsopmåling som en ikke-invasiv biomarkør for kvantificering af kronisk skjoldbruskkirtel-relateret mikroskopisk myokardfibrose.
CMR T1 vævskortlægning hjælper med at opdage og kvantificere den mikroskopiske myokardfibrose og er en mere præcis og ikke-invasiv procedure.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Patienter med kronisk sygdom i skjoldbruskkirtlen, enten hypothyreose eller hyperthyreose, kan udvikle arytmier eller endda atrieflimren, hvilket er bekymrende.
Og da tidlig opdagelse giver mulighed for tidlig behandling, giver T1-vævskortlægning af hjertet en præcis kvantificering af myokardfibrose i hele det billeddannede organ.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Lina M Farid, MSc
- Telefonnummer: 01063455559
- E-mail: Lina.m.farid@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Moustafa A Sayyed, MD
- Telefonnummer: 01092300511
- E-mail: Most.rad@aun.edu.eg
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hypo- og hyperthyreose hos begge køn.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med kronisk thyroideasygdom.
Eksklusionskriterier:
- patienter med andre kroniske sygdomme (diabetes, hypertension, osv.).
- patienter, der har modtaget strålebehandling i halsområdet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Myokardfibrose
Tidsramme: 1 år
|
Detektering og kvantificering af myokardfibrose.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2025
Først opslået (Faktiske)
25. november 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CMR T1 tissue mapping
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .