- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07247981
T1-vevskartlegging som en ikke-invasiv biomarkør for kvantifisering av kronisk skjoldbruskkjertel-relatert mikroskopisk myokardfibrose.
18. november 2025 oppdatert av: Lina Mohamed Farid, Assiut University
T1-vevsavbildning som en ikke-invasiv biomarkør for kvantifisering av kronisk skjoldbruskkjertel-relatert mikroskopisk myokardfibrose.
CMR T1 vevskartlegging hjelper med oppdagelse og kvantifisering av den mikroskopiske myokardfibrosen og er en mer nøyaktig og ikke-invasiv manøver.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pasienter med kronisk sykdom i skjoldbruskkjertelen, enten hypotyreose eller hypertyreose, kan utvikle arytmier eller til og med atrieflimmer, noe som er bekymringsfullt.
Og siden tidlig oppdagelse gir tidlig behandling, gir T1-vevskartlegging av hjertet nøyaktig kvantifisering av myokardfibrose i hele det avbildede organet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Lina M Farid, MSc
- Telefonnummer: 01063455559
- E-post: Lina.m.farid@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Moustafa A Sayyed, MD
- Telefonnummer: 01092300511
- E-post: Most.rad@aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hypo- og hyperthyroidisme hos begge kjønn.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med kronisk thyreoideasykdom.
Eksklusjonskriterier:
- pasienter med andre kroniske sykdommer (diabetes, hypertensjon, osv.).
- pasienter som har fått strålebehandling mot halsen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Myokardfibrose
Tidsramme: 1 år
|
Deteksjon og kvantifisering av myokardfibrose.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CMR T1 tissue mapping
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .