Cartographie T1 des tissus comme biomarqueur non invasif pour la quantification de la fibrose myocardique microscopique chronique liée à la thyroïde.
18 novembre 2025 mis à jour par: Lina Mohamed Farid, Assiut University
Cartographie tissulaire T1 comme biomarqueur non invasif pour la quantification de la fibrose myocardique microscopique chronique liée à la thyroïde.
La cartographie tissulaire CMR T1 aide à la détection et à la quantification de la fibrose myocardique microscopique et est une manœuvre plus précise et non invasive.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les patients atteints de maladie thyroïdienne chronique, qu'il s'agisse d'hypothyroïdie ou d'hyperthyroïdie, peuvent développer des arythmies ou même une fibrillation auriculaire, ce qui est préoccupant.
Et comme la détection précoce permet une prise en charge précoce, la cartographie tissulaire T1 du cœur fournit une quantification précise de la fibrose myocardique dans tout l'organe imagé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lina M Farid, MSc
- Numéro de téléphone: 01063455559
- E-mail: Lina.m.farid@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Moustafa A Sayyed, MD
- Numéro de téléphone: 01092300511
- E-mail: Most.rad@aun.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Hypo et hyperthyroïdie dans les deux sexes.
La description
Critères d'inclusion :
- patients atteints de maladie thyroïdienne chronique.
Critères d'exclusion :
- patients atteints d'autres maladies chroniques (diabète, hypertension, etc.).
- patients ayant reçu une radiothérapie du cou.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fibrose myocardique
Délai: 1 an
|
Détection et quantification de la fibrose myocardique.
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2025
Première publication (Réel)
25 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CMR T1 tissue mapping
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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