T1-vävnadskartläggning som en icke-invasiv biomarkör för kvantifiering av kronisk sköldkörtelrelaterad mikroskopisk myokardfibros.
18 november 2025 uppdaterad av: Lina Mohamed Farid, Assiut University
T1 Vävnadskartläggning som en Ickeförstörande Biomarkör för Kvantifiering av Kronisk Sköldkörtelrelaterad Mikroskopisk Myokardfibros
CMR T1-vävnadskartläggning hjälper till att upptäcka och kvantifiera den mikroskopiska myokardfibrosen och är en mer exakt och icke-invasiv manöver.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patienter med kronisk sköldkörtelsjukdom, antingen hypotyreos eller hypertyreos, kan utveckla arytmier eller till och med förmaksflimmer vilket är oroande.
Och eftersom tidig upptäckt möjliggör tidig behandling, erbjuder T1-vävnadskartläggning av hjärtat en noggrann kvantifiering av den myokardiella fibrosen i hela det avbildade organet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Lina M Farid, MSc
- Telefonnummer: 01063455559
- E-post: Lina.m.farid@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Moustafa A Sayyed, MD
- Telefonnummer: 01092300511
- E-post: Most.rad@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hypo- och hypertyreos hos båda könen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med kronisk sköldkörtelsjukdom.
Exklusionskriterier:
- patienter med andra kroniska sjukdomar (diabetes, högt blodtryck, etc.).
- patienter som fått strålbehandling i nacken.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Myokardfibros
Tidsram: 1 år
|
Detektion och kvantifiering av myokardfibros.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Första postat (Faktisk)
25 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CMR T1 tissue mapping
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .