T1-Gewebe-Kartierung als nicht-invasive Biomarker zur Quantifizierung chronischer, schilddrüsenbedingter mikroskopischer Myokardfibrose.
18. November 2025 aktualisiert von: Lina Mohamed Farid, Assiut University
T1-Gewebekartierung als nicht-invasiver Biomarker zur Quantifizierung chronischer schilddrüsenbedingter mikroskopischer Myokardfibrose.
CMR T1-Gewebekartierung hilft bei der Erkennung und Quantifizierung der mikroskopischen myokardialen Fibrose und ist ein genaueres und nicht-invasives Verfahren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit chronischer Schilddrüsenerkrankung, entweder Hypothyreose oder Hyperthyreose, können Arrhythmien oder sogar Vorhofflimmern entwickeln, was besorgniserregend ist.
Und da die Früherkennung ein frühzeitiges Management ermöglicht, bietet die T1-Gewebe-Kartierung des Herzens eine genaue Quantifizierung der myokardialen Fibrose im gesamten abgebildeten Organ.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lina M Farid, MSc
- Telefonnummer: 01063455559
- E-Mail: Lina.m.farid@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Moustafa A Sayyed, MD
- Telefonnummer: 01092300511
- E-Mail: Most.rad@aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Hypo- und Hyperthyreose bei beiden Geschlechtern.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit chronischer Schilddrüsenerkrankung.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit anderen chronischen Erkrankungen (Diabetes, Bluthochdruck usw.).
- Patienten, die eine Halsbestrahlungstherapie erhalten haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Myokardfibrose
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Detektion und Quantifizierung der myokardialen Fibrose.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CMR T1 tissue mapping
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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