- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07247981
T1-weefselkartering als een niet-invasieve biomarker voor kwantificering van chronische schildklier-gerelateerde microscopische myocardfibrose.
18 november 2025 bijgewerkt door: Lina Mohamed Farid, Assiut University
T1-weefselkartering als een niet-invasieve biomarker voor kwantificering van chronische schildkliergerelateerde microscopische myocardiale fibrose.
CMR T1-weefselkartering helpt bij de detectie en kwantificering van microscopische myocardiale fibrose en is een nauwkeurigere en niet-invasieve handeling.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten met chronische schildklieraandoeningen, of het nu gaat om hypo- of hyperthyreoïdie, kunnen aritmieën of zelfs atriumfibrilleren ontwikkelen, wat zorgwekkend is.
En aangezien vroege detectie vroegtijdig beheer mogelijk maakt, biedt T1-weefselkartering van het hart een nauwkeurige kwantificering van de myocardfibrose door het gehele in beeld gebrachte orgaan.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Lina M Farid, MSc
- Telefoonnummer: 01063455559
- E-mail: Lina.m.farid@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Moustafa A Sayyed, MD
- Telefoonnummer: 01092300511
- E-mail: Most.rad@aun.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Hypo- en hyperthyreoïdie bij beide geslachten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met chronische schildklieraandoeningen.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met andere chronische aandoeningen (diabetes, hypertensie, etc.).
- patiënten die nekbestralingstherapie hebben ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Myocardfibrose
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Detectie en kwantificering van myocardiale fibrose.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CMR T1 tissue mapping
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .