T1-картирование тканей как неинвазивный биомаркер для количественной оценки хронического связанного с щитовидной железой микроскопического миокардиального фиброза.
18 ноября 2025 г. обновлено: Lina Mohamed Farid, Assiut University
T1-картирование тканей как неинвазивный биомаркер для количественной оценки хронического микроскопического фиброза миокарда, связанного с щитовидной железой.
КМР Т1 картирование тканей помогает в обнаружении и количественной оценке микроскопического миокардиального фиброза и является более точным и неинвазивным методом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
У пациентов с хроническими заболеваниями щитовидной железы, будь то гипотиреоз или гипертиреоз, могут развиться аритмии или даже фибрилляция предсердий, что вызывает беспокойство.
И поскольку раннее выявление обеспечивает раннее лечение, картирование тканей T1 сердца обеспечивает точную количественную оценку миокардиального фиброза во всем визуализируемом органе.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lina M Farid, MSc
- Номер телефона: 01063455559
- Электронная почта: Lina.m.farid@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Moustafa A Sayyed, MD
- Номер телефона: 01092300511
- Электронная почта: Most.rad@aun.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Гипо- и гипертиреоз у обоих полов.
Описание
Критерии включения:
- пациенты с хроническими заболеваниями щитовидной железы.
Критерии исключения:
- пациенты с другими хроническими заболеваниями (диабет, гипертония и т.д.).
- пациенты, получавшие лучевую терапию области шеи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Миокардиальный фиброз
Временное ограничение: 1 год
|
Обнаружение и количественная оценка миокардиального фиброза.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CMR T1 tissue mapping
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .