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T1 Tissue Mapping como Biomarcador No Invasivo para la Cuantificación de la Fibrosis Miocárdica Microscópica Crónica Relacionada con la Tiroides.

18 de noviembre de 2025 actualizado por: Lina Mohamed Farid, Assiut University

T1 Tissue Mapping como un Biomarcador No Invasivo para la Cuantificación de la Fibrosis Miocárdica Microscópica Crónica Relacionada con la Tiroides.

La cartografía tisular CMR T1 ayuda en la detección y cuantificación de la fibrosis miocárdica microscópica y es una maniobra más precisa y no invasiva.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Los pacientes con enfermedad tiroidea crónica, ya sea hipo o hipertiroidismo, pueden desarrollar arritmias o incluso fibrilación auricular, lo cual es preocupante. Y dado que la detección temprana permite un manejo temprano, el mapeo de tejido T1 del corazón proporciona una cuantificación precisa de la fibrosis miocárdica en todo el órgano imagenado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Moustafa A Sayyed, MD
  • Número de teléfono: 01092300511
  • Correo electrónico: Most.rad@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hipotiroidismo e hipertiroidismo en ambos sexos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con enfermedad tiroidea crónica.

Criterios de exclusión:

  • pacientes con otras enfermedades crónicas (diabetes, hipertensión, etc.).
  • pacientes que recibieron radioterapia en el cuello.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fibrosis miocárdica
Periodo de tiempo: 1 año
Detección y cuantificación de fibrosis miocárdica.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CMR T1 tissue mapping

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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