- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07296978
Ældreforbrugerundersøgelse
29. december 2025 opdateret af: Verena Tan Ming Hui, Singapore Institute of Technology
Delicious, Integrative, Good Nutrition and Fulfillment in Elderly Diet (DIGNIFIED) Programme
Denne undersøgelse er en tværsnitsundersøgelse, der har til formål at rekruttere 200 ældre, der bor i eget hjem, i alderen 60 år og derover.
Rekrutteringen vil foregå fra St. Luke's ElderCare's (SLEC) aktiveringscentre for ældre rundt omkring i Singapore.
Vi vil rekruttere cirka 70 % kinesiske, 20 % malaysiske og 10 % indiske ældre, hvilket er etnisk repræsentativt for Singapores befolkning.
Interviewene vil blive gennemført personligt af undersøgelsesteamets forskningsdiætist, SLEC's ernæringsekspert og diætister.
Svar fra ældre deltagere vil blive indsamlet elektronisk ved hjælp af tablets/bærbare computere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore
- St Luke's ElderCare
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Samfundsboende voksne fra St Luke's ElderCare aktiv aldring centre
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 60 år og derover
Eksklusionskriterier:
- Manglende evne til at give informeret samtykke
- Kognitiv svækkelse (f.eks. Alzheimers sygdom, demens)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fadevaner, kostvaner og præferencer
Tidsramme: Enkelt tidspunkt, ved rekruttering
|
Der vil blive udført et spørgeskema bestående af spørgsmål vedrørende madvaner, kostvaner og madpræferencer
|
Enkelt tidspunkt, ved rekruttering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. februar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2025
Først opslået (Anslået)
22. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
2. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. december 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RECAS-0497
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen planer om at lave IPD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .