Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ældreforbrugerundersøgelse

29. december 2025 opdateret af: Verena Tan Ming Hui, Singapore Institute of Technology

Delicious, Integrative, Good Nutrition and Fulfillment in Elderly Diet (DIGNIFIED) Programme

Denne undersøgelse er en tværsnitsundersøgelse, der har til formål at rekruttere 200 ældre, der bor i eget hjem, i alderen 60 år og derover. Rekrutteringen vil foregå fra St. Luke's ElderCare's (SLEC) aktiveringscentre for ældre rundt omkring i Singapore. Vi vil rekruttere cirka 70 % kinesiske, 20 % malaysiske og 10 % indiske ældre, hvilket er etnisk repræsentativt for Singapores befolkning. Interviewene vil blive gennemført personligt af undersøgelsesteamets forskningsdiætist, SLEC's ernæringsekspert og diætister. Svar fra ældre deltagere vil blive indsamlet elektronisk ved hjælp af tablets/bærbare computere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore
        • St Luke's ElderCare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsboende voksne fra St Luke's ElderCare aktiv aldring centre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alder 60 år og derover

Eksklusionskriterier:

  • Manglende evne til at give informeret samtykke
  • Kognitiv svækkelse (f.eks. Alzheimers sygdom, demens)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fadevaner, kostvaner og præferencer
Tidsramme: Enkelt tidspunkt, ved rekruttering
Der vil blive udført et spørgeskema bestående af spørgsmål vedrørende madvaner, kostvaner og madpræferencer
Enkelt tidspunkt, ved rekruttering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2025

Først opslået (Anslået)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECAS-0497

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen planer om at lave IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner