Enquête auprès des consommateurs âgés
29 décembre 2025 mis à jour par: Verena Tan Ming Hui, Singapore Institute of Technology
Programme d'alimentation pour personnes âgées : Délicieux, Intégratif, Bonne Nutrition et Épanouissement (DIGNIFIED)
Cette étude est une étude transversale, visant à recruter 200 personnes âgées vivant dans la communauté, âgées de 60 ans et plus.
Les recrutements seront effectués dans les centres de vieillissement actif de St. Luke's ElderCare (SLEC) à travers Singapour.
Nous recruterons environ 70 % de personnes âgées chinoises, 20 % de personnes âgées malaises et 10 % de personnes âgées indiennes, ce qui est représentatif de la population ethnique de Singapour.
Les entretiens seront menés en personne par la diététicienne de recherche de l'équipe d'étude, la nutritionniste et les diététiciennes de SLEC.
Les réponses des sujets âgés seront collectées électroniquement à l'aide de tablettes/ordinateurs portables.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour
- St Luke's ElderCare
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes vivant dans la communauté des centres de vieillissement actif de St Luke's ElderCare
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 60 ans et plus
Critères d'exclusion :
- Incapacité à donner un consentement éclairé
- Troubles cognitifs (par ex. maladie d'Alzheimer, démence)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Habitudes alimentaires, pratiques diététiques et préférences
Délai: Point unique, lors du recrutement
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Un questionnaire comprenant des questions relatives aux habitudes alimentaires, aux pratiques diététiques et aux préférences alimentaires sera administré
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Point unique, lors du recrutement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2025
Première publication (Estimé)
22 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECAS-0497
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pas de plan pour créer des données individuelles des participants (IPD)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .