Umfrage unter älteren Verbrauchern
29. Dezember 2025 aktualisiert von: Verena Tan Ming Hui, Singapore Institute of Technology
Delicious, Integrative, Good Nutrition and Fulfillment in Elderly Diet (DIGNIFIED) Programm
Diese Studie ist eine Querschnittsstudie, die darauf abzielt, 200 in der Gemeinschaft lebende ältere Menschen im Alter von 60 Jahren und darüber zu rekrutieren.
Die Rekrutierung erfolgt über die Active-Aging-Hubs von St. Luke's ElderCare (SLEC) in ganz Singapur.
Wir werden etwa 70 % chinesische, 20 % malaiische und 10 % indische ältere Erwachsene rekrutieren, was ethnisch repräsentativ für die Bevölkerung Singapurs ist.
Die Interviews werden persönlich von der Studienleiterin, der Forschungsdiätassistentin, dem Ernährungswissenschaftler und den Diätassistenten von SLEC durchgeführt.
Die Antworten der älteren Probanden werden elektronisch mit Tablets/Laptops erfasst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Singapore, Singapur
- St Luke's ElderCare
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gemeindebewohnende Erwachsene aus den aktiven Alterszentren von St Luke's ElderCare
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 60 Jahre und älter
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Kognitive Beeinträchtigung (z. B. Alzheimer-Krankheit, Demenz)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ernährungsgewohnheiten, Ernährungsgewohnheiten und Präferenzen
Zeitfenster: Einmaliger Zeitpunkt, bei Rekrutierung
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Ein Fragebogen, der Fragen zu Ernährungsgewohnheiten, Ernährungsgewohnheiten und Nahrungsmittelpräferenzen enthält, wird ausgegeben
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Einmaliger Zeitpunkt, bei Rekrutierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
22. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
2. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECAS-0497
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Keine Pläne zur Bereitstellung von IPD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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