Sondaggio sui Consumatori Anziani
29 dicembre 2025 aggiornato da: Verena Tan Ming Hui, Singapore Institute of Technology
Programma di Alimentazione per Anziani Deliziosa, Integrativa, di Buona Nutrizione e Appagante (DIGNIFIED)
Questo studio è uno studio trasversale, che mira a reclutare 200 anziani residenti in comunità, di età pari o superiore a 60 anni.
Il reclutamento avverrà presso gli hub di invecchiamento attivo di St. Luke's ElderCare (SLEC) in tutta Singapore.
Recluteremo circa il 70% di anziani cinesi, il 20% di anziani malesi e il 10% di anziani indiani, rappresentativi dell'etnia della popolazione di Singapore.
Le interviste saranno condotte di persona dalla dietista ricercatrice del team di studio, dalla nutrizionista e dalle dietiste di SLEC.
Le risposte dei soggetti anziani saranno raccolte elettronicamente utilizzando tablet/laptop.
Il reclutamento avverrà presso gli hub di invecchiamento attivo di St. Luke's ElderCare (SLEC) in tutta Singapore.
Recluteremo circa il 70% di anziani cinesi, il 20% di anziani malesi e il 10% di anziani indiani, rappresentativi dell'etnia della popolazione di Singapore.
Le interviste saranno condotte di persona dalla dietista ricercatrice del team di studio, dalla nutrizionista e dalle dietiste di SLEC.
Le risposte dei soggetti anziani saranno raccolte elettronicamente utilizzando tablet/laptop.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Singapore, Singapore
- St Luke's ElderCare
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti residenti in comunità provenienti dai centri di invecchiamento attivo di St Luke's ElderCare
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età pari o superiore a 60 anni
Criteri di esclusione:
- Incapacità di fornire il consenso informato
- Deficit cognitivo (es. morbo di Alzheimer, demenza)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Abitudini alimentari, pratiche dietetiche e preferenze
Lasso di tempo: Singolo punto temporale, al momento del reclutamento
|
Sarà somministrato un questionario composto da domande relative alle abitudini alimentari, alle pratiche dietetiche e alle preferenze alimentari
|
Singolo punto temporale, al momento del reclutamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
22 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECAS-0497
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun piano per rendere disponibili i dati IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .