- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07296978
Ikääntyneiden kuluttajakysely
maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: Verena Tan Ming Hui, Singapore Institute of Technology
Maukas, integroiva, hyvä ravitsemus ja täyttymys ikääntyneiden ruokavaliossa (DIGNIFIED) -ohjelma
Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus, jonka tavoitteena on rekrytoida 200 yhteisössä asuvaa yli 60-vuotiasta ikäihmistä.
Rekrytoinnit tehdään St. Luke's ElderCare'n (SLEC) aktiivisen ikääntymisen keskuksista ympäri Singaporea.
Rekrytoimme noin 70 % kiinalaisia, 20 % malaijeja ja 10 % intialaisia ikäihmisiä, mikä on etnisesti edustava otos Singaporen väestöstä.
Haastattelut suoritetaan kasvotusten tutkimusryhmän tutkimusravitsemusterapeutin, SLEC:n ravitsemusterapeutin ja ravitsemusterapeuttien toimesta.
Ikäihmiskoehenkilöiden vastaukset kerätään sähköisesti tableteilla/kannettavilla tietokoneilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- St Luke's ElderCare
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisöissä asuvat aikuiset St Luke's ElderCare -aktiivisen ikääntymisen keskuksista
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 60 vuotta ja yli
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
- Kognitiivinen heikentyminen (esim. Alzheimerin tauti, dementia)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokatottumukset, ruokavalio ja mieltymykset
Aikaikkuna: Yksittäinen ajanjakso, rekrytoinnin yhteydessä
|
Kysely, joka koostuu ruokatottumuksia, ruokavalioita ja ruokamieltymyksiä koskevista kysymyksistä, toteutetaan
|
Yksittäinen ajanjakso, rekrytoinnin yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECAS-0497
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei suunnitelmia IPD:n luomiseksi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .