- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07296978
Onderzoek onder Oudere Consumenten
29 december 2025 bijgewerkt door: Verena Tan Ming Hui, Singapore Institute of Technology
Delicious, Integrative, Good Nutrition and Fulfillment in Elderly Diet (DIGNIFIED) Programma
Deze studie is een cross-sectionele studie, gericht op het werven van 200 zelfstandig wonende ouderen van 60 jaar en ouder.
Werving vindt plaats via St. Luke's ElderCare's (SLEC) actieve verouderingscentra in heel Singapore.
We zullen ongeveer 70% Chinese, 20% Maleise en 10% Indiase ouderen werven, wat etnisch representatief is voor de Singaporese bevolking.
Interviews worden persoonlijk afgenomen door de onderzoeksdiëtist van het onderzoeksteam, SLEC's voedingsdeskundige en diëtisten.
Antwoorden van oudere deelnemers worden elektronisch verzameld met behulp van tablets/laptops.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore
- St Luke's ElderCare
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen die in de gemeenschap wonen van St Luke's ElderCare actieve verouderingscentra
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 60 jaar en ouder
Exclusiecriteria:
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
- Cognitieve stoornis (bijv. ziekte van Alzheimer, dementie)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voedselgewoonten, voedingspraktijken en voorkeur
Tijdsspanne: Enkel tijdstip, bij rekrutering
|
Een vragenlijst bestaande uit vragen over eetgewoonten, voedingspraktijken en voedselvoorkeuren zal worden afgenomen
|
Enkel tijdstip, bij rekrutering
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
22 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 december 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RECAS-0497
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen plannen om IPD beschikbaar te stellen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .