Encuesta a Consumidores Mayores
29 de diciembre de 2025 actualizado por: Verena Tan Ming Hui, Singapore Institute of Technology
Programa de Dieta Deliciosa, Integradora, con Buena Nutrición y Plenitud para Personas Mayores (DIGNIFIED)
Este estudio es un estudio transversal, que tiene como objetivo reclutar a 200 ancianos que viven en la comunidad, de 60 años o más.
Los reclutamientos se realizarán desde los centros de envejecimiento activo de St. Luke's ElderCare (SLEC) en Singapur.
Reclutaremos aproximadamente un 70% de ancianos chinos, un 20% de malayos y un 10% de indios, lo que es representativo étnicamente de la población de Singapur.
Las entrevistas se llevarán a cabo en persona por el dietista investigador del equipo del estudio, el nutricionista y los dietistas de SLEC.
Las respuestas de los sujetos ancianos se recopilarán electrónicamente mediante tabletas/portátiles.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur
- St Luke's ElderCare
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos que viven en la comunidad de los centros de envejecimiento activo St Luke's ElderCare
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 60 años o más
Criterios de exclusión:
- Incapacidad para dar consentimiento informado
- Deterioro cognitivo (por ejemplo, enfermedad de Alzheimer, demencia)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hábitos alimentarios, prácticas dietéticas y preferencias
Periodo de tiempo: Punto único en el tiempo, al momento del reclutamiento
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Se administrará un cuestionario que consta de preguntas relacionadas con hábitos alimentarios, prácticas dietéticas y preferencias alimentarias
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Punto único en el tiempo, al momento del reclutamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
22 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECAS-0497
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay planes de hacer IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .