Badanie Konsumenckie wśród Osób Starszych
29 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Verena Tan Ming Hui, Singapore Institute of Technology
Program Smacznej, Integracyjnej, Dobrej Diety i Satysfakcji w Diecie Osób Starszych (DIGNIFIED)
Badanie to ma charakter przekrojowy i ma na celu rekrutację 200 osób starszych mieszkających w społeczności, w wieku 60 lat i powyżej.
Rekrutacja będzie prowadzona w centrach aktywnego starzenia się St. Luke's ElderCare (SLEC) w całym Singapurze.
Zrekrutujemy około 70% Chińczyków, 20% Malajów i 10% Hindusów w wieku starszym, co jest reprezentatywne dla populacji Singapuru pod względem etnicznym.
Wywiady będą przeprowadzane osobiście przez dietetyka badawczego zespołu badawczego, dietetyka i dietetyków SLEC.
Odpowiedzi od starszych uczestników będą zbierane elektronicznie za pomocą tabletów/laptopów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur
- St Luke's ElderCare
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli mieszkający w społecznościach z centrów aktywnego starzenia się St Luke's ElderCare
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 60 lat i więcej
Kryteria wykluczenia:
- Niezdolność do wyrażenia świadomej zgody
- Upośledzenie funkcji poznawczych (np. choroba Alzheimera, demencja)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nawyki żywieniowe, praktyki dietetyczne i preferencje
Ramy czasowe: Pojedynczy punkt czasowy, po rekrutacji
|
Zostanie przeprowadzony kwestionariusz składający się z pytań dotyczących nawyków żywieniowych, praktyk dietetycznych i preferencji żywieniowych
|
Pojedynczy punkt czasowy, po rekrutacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
22 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECAS-0497
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Brak planów udostępnienia IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .