- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07389369
Sammenligning af et subjektivt spørgeskema med dagligt skridttal
31. januar 2026 opdateret af: İoakim İpseftel, Istanbul Aydın University
Sammenligning af International Physical Activity Questionnaire-niveauer og smartwatch-målt fysisk aktivitetsniveau hos universitetsstuderende
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem universitetsstuderendes fysiske aktivitetsniveau, målt ved International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)(SUBJEKTIV DATA), og deres daglige skridttælling registreret af Apple-smartwatches (OBJEKTIV DATA).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sunde personer kan overvåge deres fysiske aktivitet, søvnkvalitet og vitale tegn gennem smartwatches og mobilapplikationer.
Registrering af daglige skridttællinger via smartwatches hjælper personer med at observere deres fysiske aktivitetsniveauer og øge deres motivation.
Denne undersøgelse har til formål at udforske sammenhængen mellem universitetsstuderendes fysiske aktivitetsniveauer, målt ved International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF), og deres daglige skridttælling registreret af Apple-smartwatches.
Desuden undersøgte denne undersøgelse muligheden for at anvende daglig skridttælling - en mere objektiv måling - i stedet for de kategoriske data, der normalt anvendes til evaluering af IPAQ-scorer i eksisterende litteratur.
Det foreslås, at denne metode kan reducere subjektivitet og fremme fremtidige forskningsindsatser.
Derudover blev sammenhængen mellem de studerendes fysiske aktivitetsniveauer og søvnkvalitet evalueret.
Forskningen omfattede 102 frivillige studerende fra Istanbul Aydın Universitet.
Deltagernes gennemsnitlige daglige skridttællinger blev registreret fra deres smartwatches over en uge, efterfulgt af udfyldelsen af IPAQ-SF og Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bakırköy
-
Istanbul, Bakırköy, Tyrkiet (Türkiye)
- Istanbul Aydin University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
120 universitetsstuderende, der tager undervisning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være studerende på Istanbul Aydın Universitet,
- alder mellem 18 og 28 år,
- regelmæssig brug af en Apple Watch,
- frivillig deltagelse.
Eksklusionskriterier:
- tilstedeværelse af kroniske sygdomme,
- fysiske eller psykiske handicap, der potentielt kan påvirke fysisk aktivitetsniveau,
- at være professionel atlet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
universitetsstuderende
Universitetsstuderende, der aktivt deltager i undervisningen.
|
daglig skridttællingsmåling med et smartwatch
Denne spørgeskema giver en beskrivelse af det ugentlige aktivitetsniveau.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation mellem IPAQ og daglige skridttællinger blandt universitetsstuderende
Tidsramme: en uge for hver deltager
|
Dette studie har til formål at undersøge sammenhængen mellem universitetsstuderendes fysiske aktivitetsniveau, målt ved International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)(SUBJECTİVE DATA) og deres daglige skridttal registreret af Apple-smartwatches (OBJECTİVE DATA).
|
en uge for hver deltager
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. august 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
5. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Søvnvågningsforstyrrelser
- Søvnforstyrrelser, iboende
- Dyssomnier
- Opførsel
- Søvninitiering og vedligeholdelsesforstyrrelser
- Motorisk aktivitet
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Undersøgelser og spørgeskemaer
Andre undersøgelses-id-numre
- İAU-SBF-FTR-İİ-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .