- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07389369
Subjektiivisen kyselyn vertailu päivittäiseen askellukumäärään
lauantai 31. tammikuuta 2026 päivittänyt: İoakim İpseftel, Istanbul Aydın University
Kansainvälisen Fyysisen Aktiivisuuden Kyselyn Tasojen ja Älykellon Mittaaman Fyysisen Aktiivisuuden Tasojen Vertailu Yliopisto-opiskelijoilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yliopisto-opiskelijoiden fyysisen aktiivisuuden tasojen välistä yhteyttä, mitattuna Kansainvälisen fyysisen aktiivisuuskyselyn lyhyellä lomakkeella (IPAQ-SF)(SUBJEKTIIVINEN DATA) ja heidän päivittäinen askellukumäärä, joka on tallennettu Applen älykelloilla (OBJEKTIIVINEN DATA).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveet henkilöt voivat seurata fyysistä aktiivisuuttaan, unen laatuaan ja elintoimintojaan älykellojen ja mobiilisovellusten avulla.
Päivittäisten askelten seuranta älykellojen avulla auttaa yksilöitä seuraamaan fyysistä aktiivisuuttaan ja lisäämään motivaatiotaan.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yliopisto-opiskelijoiden fyysisen aktiivisuuden tasojen, mitattuna International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) -kyselyllä, ja heidän päivittäisten askelten määrän, tallennettuina Apple-älykelloilla, välistä korrelaatiota.
Lisäksi tässä tutkimuksessa tarkasteltiin mahdollisuutta käyttää päivittäistä askelmäärää -objektiivisempaa mittaria- kategoristen tietojen sijaan, joita yleisesti käytetään IPAQ-pisteiden arvioinnissa olemassa olevassa kirjallisuudessa.
Ehdotetaan, että tämä metodologia saattaa vähentää subjektiivisuutta ja edistää tulevia tutkimusponnisteluja.
Opiskelijoiden fyysisen aktiivisuuden ja unen laadun välistä suhdetta arvioitiin myös.
Tutkimukseen osallistui 102 vapaaehtoista opiskelijaa Istanbul Aydın-yliopistosta.
Osallistujien keskimääräinen päivittäinen askelmäärä dokumentoitiin heidän älykelloistaan viikon ajan, minkä jälkeen he täyttivät IPAQ-SF- ja Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) -kyselyt.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bakırköy
-
Istanbul, Bakırköy, Turkki (Türkiye)
- Istanbul Aydin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
120 yliopisto-opiskelijaa, jotka osallistuvat luennoille
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- opiskelija Istanbul Aydın Universityssa,
- ikä 18–28 vuotta,
- Apple Watchin säännöllinen käyttäjä,
- vapaaehtoinen osallistuminen.
Poissulkemiskriteerit:
- kroonisten sairauksien esiintyminen,
- fyysiset tai henkiset vammat, jotka voivat vaikuttaa fyysiseen aktiivisuuteen,
- ammattiurheilijan asema.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yliopisto-opiskelijat
Yliopisto-opiskelijat, jotka osallistuvat aktiivisesti tunneille.
|
päivittäinen askellukumittaus älykellolla
Tämä kyselylomake kuvaa viikoittaista toimintatasoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IPAQ:n ja yliopisto-opiskelijoiden päivittäisten askellukujen korrelaatio
Aikaikkuna: yksi viikko kullekin osallistujalle
|
Tämä tutkimus pyrkii selvittämään yliopisto-opiskelijoiden fyysisten aktiviteettitasojen, mitattuna International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) -kyselylomakkeella (SUBJEKTIIVINEN DATA), ja heidän päivittäisen askellukunsa, mitattuna Apple-älykelloilla (OBJEKTIIVINEN DATA), välistä korrelaatiota.
|
yksi viikko kullekin osallistujalle
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Uniherätyshäiriöt
- Unihäiriöt, luontaiset
- Dyssomniat
- Käyttäytyminen
- Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt
- Motorinen toiminta
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- İAU-SBF-FTR-İİ-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .