- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07389369
Vergelijking van een subjectieve vragenlijst met het dagelijkse aantal stappen
31 januari 2026 bijgewerkt door: İoakim İpseftel, Istanbul Aydın University
Vergelijking van International Physical Activity Questionnaire-niveaus en Smartwatch-gemeten fysieke activiteitsniveaus bij universiteitsstudenten
Het doel van dit onderzoek is om de correlatie te verkennen tussen het fysieke activiteitsniveau van universiteitsstudenten, zoals gemeten door de International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)(SUBJECTİVE DATA) en hun dagelijkse stappentelling geregistreerd door Apple smartwatches (OBJECTİVE DATA).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gezonde individuen kunnen hun fysieke activiteit, slaapkwaliteit en vitale functies monitoren via smartwatches en mobiele applicaties.
Het bijhouden van dagelijkse stappen via smartwatches helpt individuen hun fysieke activiteitsniveau te observeren en hun motivatie te verhogen.
Deze studie heeft tot doel het verband te onderzoeken tussen het fysieke activiteitsniveau van universiteitsstudenten, zoals gemeten met de International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF), en hun dagelijkse stappentelling geregistreerd door Apple smartwatches.
Bovendien onderzocht dit onderzoek de haalbaarheid van het gebruik van dagelijkse stappentelling - een objectievere maatstaf - in plaats van de categorische gegevens die doorgaans worden gebruikt bij het evalueren van IPAQ-scores in bestaande literatuur.
Er wordt gesuggereerd dat deze methodologie subjectiviteit kan verminderen en toekomstige onderzoeksinspanningen kan bevorderen.
Daarnaast werd de relatie tussen het fysieke activiteitsniveau van de studenten en de slaapkwaliteit geëvalueerd.
Het onderzoek betrof 102 vrijwillige studenten van de Istanbul Aydın Universiteit.
De gemiddelde dagelijkse stappentelling van de deelnemers werd gedurende een week vastgelegd vanuit hun smartwatches, gevolgd door het invullen van de IPAQ-SF en de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bakırköy
-
Istanbul, Bakırköy, Turkije (Türkiye)
- Istanbul Aydin University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
120 universiteitsstudenten die lessen volgen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- student zijn aan de Istanbul Aydın University,
- leeftijd tussen 18 en 28 jaar,
- regelmatig gebruik van een Apple Watch,
- vrijwillige deelname.
Exclusiecriteria:
- aanwezigheid van chronische ziekten,
- fysieke of mentale beperkingen die de fysieke activiteitsniveaus mogelijk kunnen beïnvloeden,
- professioneel atleet zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
universiteitsstudenten
De universiteitsstudenten die actief lessen volgen.
|
dagelijkse stapentelling met een smartwatch
Deze vragenlijst geeft een beschrijving van het wekelijkse activiteitenniveau.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie van IPAQ en dagelijkse stappentellingen van universiteitsstudenten
Tijdsspanne: één week voor elke deelnemer
|
Deze studie heeft als doel de correlatie te onderzoeken tussen de fysieke activiteitsniveaus van universiteitsstudenten, gemeten met de International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)(SUBJECTİVE DATA) en hun dagelijkse stappentelling geregistreerd door Apple-smartwatches (OBJECTİVE DATA).
|
één week voor elke deelnemer
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Psychische aandoening
- Slaap-waakstoornissen
- Slaapstoornissen, intrinsiek
- Dyssomnieën
- Gedrag
- Slaapinitiatie en -onderhoudsstoornissen
- Motorische activiteit
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Enquêtes en vragenlijsten
Andere studie-ID-nummers
- İAU-SBF-FTR-İİ-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .