Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Safety and Tolerability of NCP-IL-22BP mRNA in Advanced Solid Tumors

6. maj 2026 opdateret af: Xingchen Peng, West China Hospital

A Phase I, Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Non-Cationic Peptide-IL-22BP mRNA (NCP-IL-22BP mRNA) in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors

This is a phase I, open-label, single-arm, single-center, dose-escalation study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary anti-tumor activity of NCP-IL-22BP mRNA, a non-cationic peptide-delivered mRNA encoding interleukin-22 binding protein (IL-22BP), administered by intratumoral injection in patients with advanced malignant solid tumors who have failed second-line therapy. The study employs a classical "3+3" dose-escalation design with three dose levels (25 μg, 50 μg, and 100 μg mRNA). Each subject will receive 5 doses at weekly intervals. The primary objective is to assess the safety and tolerability of NCP-IL-22BP mRNA, and the secondary objective is to evaluate its preliminary anti-tumor activity.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

9

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610000
        • West China Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients aged ≥18 and ≤70 years
  2. Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that have failed second-line therapy with no standard treatment options available (e.g., advanced soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, malignant melanoma)
  3. ECOG Performance Status score: 0-1
  4. Estimated life expectancy ≥3 months
  5. At least 28 days since prior chemotherapy, radiotherapy, or surgery
  6. At least 6 weeks since prior use of nitrosoureas or mitomycin C
  7. Adequate organ function within 14 days prior to enrollment:

    • Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days)
    • Absolute neutrophil count >1.5×10⁹/L
    • Platelet count ≥80×10⁹/L
    • Total bilirubin ≤1.5×ULN
    • ALT or AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if liver metastases present)
    • Creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
    • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%
  8. Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Participation in another clinical drug trial within 4 weeks
  2. Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea
  3. Poorly controlled cardiac conditions: NYHA class >2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant arrhythmias requiring treatment
  4. Pregnant or breastfeeding women
  5. Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE v5.0); HIV infection, active HBV or HCV infection
  6. History of psychotropic substance abuse that cannot be discontinued, or mental disorders
  7. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (exceptions: vitiligo; childhood asthma in complete remission)
  8. Currently receiving immunosuppressive therapy
  9. History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions (e.g., alcoholism, drug addiction)
  10. Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to IL-22BP or any excipient; history of severe allergic reactions to any drug, food, or vaccine
  11. Female subjects with pregnancy plans or male subjects whose partners have pregnancy plans from screening through 12 months after the last dose
  12. Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, would jeopardize patient safety or ability to complete the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 1 (25 μg)
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
Eksperimentel: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 2 (50 μg)
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
Eksperimentel: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 3 (100 μg)
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidence of Dose-Limiting Toxicities
Tidsramme: From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
Number and percentage of subjects experiencing DLT during the first treatment cycle (from first dose through 7 days after the fifth dose), assessed per CTCAE v5.0
From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til først at afslutte remission, delvis remission ved behandling med IL-22BP-forberedelse.
Tidsramme: Fra det tidspunkt, hvor patienterne blev tilmeldt undersøgelsen, indtil en måned efter den sidste dosis af IL-22BP blev injiceret. Tidsvinduet var typisk 2 måneder.

Komplet respons: Alle mållæsioner forsvinder, ingen nye læsioner dukker op, og tumormarkører vender tilbage til det normale. Dette betyder, at tumoren fra perspektivet om billeddannelse og relevante undersøgelser er helt forsvundet, og patientens tilstand har opnået den mest ideelle forbedring. For eksempel forsvinder i behandlingen af ​​lymfom, hvis forstørrede lymfeknuder fuldstændigt detekteres ved billeddannelsesundersøgelser, såsom PET-CT, og relevante tumormarkører i blodet også til det normale, kan det bedømmes som et komplet respons.

Delvis respons: Summen af ​​de maksimale diametre af mållæsioner reduceres med ≥ 30%, og ingen nye læsioner vises. At tage lungekræft som et eksempel, hvis summen af ​​de maksimale diametre af lungetumorer reduceres med mere end 30% efter behandling og ingen nye tumorlæsioner påvises, er det i en delvis responstilstand. Denne situation indikerer, at tumoren reagerer på behandlingen, og patientens tilstand er under en vis grad af kontrol.

Fra det tidspunkt, hvor patienterne blev tilmeldt undersøgelsen, indtil en måned efter den sidste dosis af IL-22BP blev injiceret. Tidsvinduet var typisk 2 måneder.
Responsvarighed
Tidsramme: Fra det tidspunkt, hvor patienterne blev tilmeldt undersøgelsen, indtil en måned efter den sidste dosis af IL-22BP blev injiceret. Tidsvinduet var typisk 2 måneder.
Det er defineret som tiden mellem den første bekræftelse af fuldstændig respons, delvis respons og den første sygdomsprogression eller død af enhver årsag.
Fra det tidspunkt, hvor patienterne blev tilmeldt undersøgelsen, indtil en måned efter den sidste dosis af IL-22BP blev injiceret. Tidsvinduet var typisk 2 måneder.
Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
Proportion of subjects achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
Disease Control Rate
Tidsramme: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
Proportion of subjects achieving CR, PR, or stable disease (SD) per RECIST v1.1
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Changes in Peripheral Blood Immune Biomarkers
Tidsramme: Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
Baseline through end of treatment (approximately 2 months)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xingchen Peng, The West China Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

28. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

28. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2026

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026(936)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner