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Safety and Tolerability of NCP-IL-22BP mRNA in Advanced Solid Tumors

6 de mayo de 2026 actualizado por: Xingchen Peng, West China Hospital

A Phase I, Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Non-Cationic Peptide-IL-22BP mRNA (NCP-IL-22BP mRNA) in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors

This is a phase I, open-label, single-arm, single-center, dose-escalation study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary anti-tumor activity of NCP-IL-22BP mRNA, a non-cationic peptide-delivered mRNA encoding interleukin-22 binding protein (IL-22BP), administered by intratumoral injection in patients with advanced malignant solid tumors who have failed second-line therapy. The study employs a classical "3+3" dose-escalation design with three dose levels (25 μg, 50 μg, and 100 μg mRNA). Each subject will receive 5 doses at weekly intervals. The primary objective is to assess the safety and tolerability of NCP-IL-22BP mRNA, and the secondary objective is to evaluate its preliminary anti-tumor activity.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

9

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xingchen Peng
  • Número de teléfono: 18980606753
  • Correo electrónico: pxx2014@scu.edu.cn

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610000
        • West China Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients aged ≥18 and ≤70 years
  2. Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that have failed second-line therapy with no standard treatment options available (e.g., advanced soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, malignant melanoma)
  3. ECOG Performance Status score: 0-1
  4. Estimated life expectancy ≥3 months
  5. At least 28 days since prior chemotherapy, radiotherapy, or surgery
  6. At least 6 weeks since prior use of nitrosoureas or mitomycin C
  7. Adequate organ function within 14 days prior to enrollment:

    • Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days)
    • Absolute neutrophil count >1.5×10⁹/L
    • Platelet count ≥80×10⁹/L
    • Total bilirubin ≤1.5×ULN
    • ALT or AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if liver metastases present)
    • Creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
    • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%
  8. Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Participation in another clinical drug trial within 4 weeks
  2. Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea
  3. Poorly controlled cardiac conditions: NYHA class >2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant arrhythmias requiring treatment
  4. Pregnant or breastfeeding women
  5. Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE v5.0); HIV infection, active HBV or HCV infection
  6. History of psychotropic substance abuse that cannot be discontinued, or mental disorders
  7. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (exceptions: vitiligo; childhood asthma in complete remission)
  8. Currently receiving immunosuppressive therapy
  9. History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions (e.g., alcoholism, drug addiction)
  10. Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to IL-22BP or any excipient; history of severe allergic reactions to any drug, food, or vaccine
  11. Female subjects with pregnancy plans or male subjects whose partners have pregnancy plans from screening through 12 months after the last dose
  12. Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, would jeopardize patient safety or ability to complete the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 1 (25 μg)
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
Experimental: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 2 (50 μg)
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
Experimental: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 3 (100 μg)
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of Dose-Limiting Toxicities
Periodo de tiempo: From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
Number and percentage of subjects experiencing DLT during the first treatment cycle (from first dose through 7 days after the fifth dose), assessed per CTCAE v5.0
From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de primera remisión completa, remisión parcial en el tratamiento con preparación de IL-22BP.
Periodo de tiempo: Desde el momento en que los pacientes se inscribieron en el estudio hasta un mes después de la última dosis de la IL-22bp. La ventana de tiempo era típicamente 2 meses.

Respuesta completa: todas las lesiones objetivo desaparecen, no surgen nuevas lesiones y los marcadores tumorales vuelven a la normalidad. Esto significa que, desde la perspectiva de las imágenes y los exámenes relevantes, el tumor ha desaparecido por completo, y la condición del paciente ha logrado la mejora más ideal. Por ejemplo, en el tratamiento del linfoma, si los ganglios linfáticos agrandados desaparecen por completo como se detectan por exámenes de imágenes como PET-CT, y los marcadores tumorales relevantes en la sangre también vuelven a la normalidad, puede juzgarse como una respuesta completa.

Respuesta parcial: La suma de los diámetros máximos de las lesiones objetivo se reduce en ≥ 30%, y no aparecen nuevas lesiones. Tomar el cáncer de pulmón como ejemplo, si la suma de los diámetros máximos de los tumores pulmonares se reduce en más del 30% después del tratamiento y no se detectan nuevas lesiones tumorales, está en un estado de respuesta parcial. Esta situación indica que el tumor responde al tratamiento y la condición del paciente está bajo un cierto grado de control.

Desde el momento en que los pacientes se inscribieron en el estudio hasta un mes después de la última dosis de la IL-22bp. La ventana de tiempo era típicamente 2 meses.
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Desde el momento en que los pacientes se inscribieron en el estudio hasta un mes después de la última dosis de la IL-22bp. La ventana de tiempo era típicamente 2 meses.
Se define como el tiempo entre la primera confirmación de respuesta completa, respuesta parcial y la primera progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa.
Desde el momento en que los pacientes se inscribieron en el estudio hasta un mes después de la última dosis de la IL-22bp. La ventana de tiempo era típicamente 2 meses.
Objective Response Rate (ORR)
Periodo de tiempo: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
Proportion of subjects achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
Disease Control Rate
Periodo de tiempo: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
Proportion of subjects achieving CR, PR, or stable disease (SD) per RECIST v1.1
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Changes in Peripheral Blood Immune Biomarkers
Periodo de tiempo: Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
Baseline through end of treatment (approximately 2 months)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Xingchen Peng, The West China Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

28 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

28 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2026(936)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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