- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07562815
Safety and Tolerability of NCP-IL-22BP mRNA in Advanced Solid Tumors
A Phase I, Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Non-Cationic Peptide-IL-22BP mRNA (NCP-IL-22BP mRNA) in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xingchen Peng
- Puhelinnumero: 18980606753
- Sähköposti: pxx2014@scu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610000
- West China Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xingchen Peng
- Puhelinnumero: 18980606753
- Sähköposti: pxx2014@scu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male or female patients aged ≥18 and ≤70 years
- Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that have failed second-line therapy with no standard treatment options available (e.g., advanced soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, malignant melanoma)
- ECOG Performance Status score: 0-1
- Estimated life expectancy ≥3 months
- At least 28 days since prior chemotherapy, radiotherapy, or surgery
- At least 6 weeks since prior use of nitrosoureas or mitomycin C
Adequate organ function within 14 days prior to enrollment:
- Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days)
- Absolute neutrophil count >1.5×10⁹/L
- Platelet count ≥80×10⁹/L
- Total bilirubin ≤1.5×ULN
- ALT or AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if liver metastases present)
- Creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%
- Signed written informed consent
Exclusion Criteria:
- Participation in another clinical drug trial within 4 weeks
- Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea
- Poorly controlled cardiac conditions: NYHA class >2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant arrhythmias requiring treatment
- Pregnant or breastfeeding women
- Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE v5.0); HIV infection, active HBV or HCV infection
- History of psychotropic substance abuse that cannot be discontinued, or mental disorders
- Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (exceptions: vitiligo; childhood asthma in complete remission)
- Currently receiving immunosuppressive therapy
- History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions (e.g., alcoholism, drug addiction)
- Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to IL-22BP or any excipient; history of severe allergic reactions to any drug, food, or vaccine
- Female subjects with pregnancy plans or male subjects whose partners have pregnancy plans from screening through 12 months after the last dose
- Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, would jeopardize patient safety or ability to complete the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 1 (25 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
|
Kokeellinen: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 2 (50 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
|
Kokeellinen: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 3 (100 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Incidence of Dose-Limiting Toxicities
Aikaikkuna: From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
|
Number and percentage of subjects experiencing DLT during the first treatment cycle (from first dose through 7 days after the fifth dose), assessed per CTCAE v5.0
|
From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika ensin täydellisen remission, osittaisen remission hoidossa IL-22BP: n valmistuksella.
Aikaikkuna: Siitä lähtien, kun potilaat ilmoittautuivat tutkimukseen kuukauden kuluttua IL-22BP: n viimeisestä annoksesta. Aikaikkuna oli tyypillisesti 2 kuukautta.
|
Täydellinen vaste: Kaikki kohdevauriot katoavat, uusia vaurioita ei ilmaantu ja kasvainmarkerit palaavat normaaliksi. Tämä tarkoittaa, että kuvantamisen ja asiaankuuluvien tutkimusten näkökulmasta kasvain on kadonnut kokonaan, ja potilaan tila on saavuttanut ihanteellisimman parannuksen. Esimerkiksi lymfooman hoidossa, jos laajentuneet imusolmukkeet katoavat kokonaan kuvantamiskokeilla, kuten PET-CT: llä, ja veren merkitykselliset kasvainmarkkerit palaavat myös normaaliksi, sitä voidaan arvioida täydellisenä vasteena. Osittainen vaste: Kohdevaurioiden enimmäishalkaisijoiden summa vähenee ≥ 30%, eikä uusia vaurioita ilmesty. Esimerkiksi keuhkosyövän ottaminen, jos keuhkokasvainten enimmäishalkaisijoiden summa vähenee yli 30% hoidon jälkeen eikä uusia kasvainvaurioita havaita, se on osittaisessa vastetilassa. Tämä tilanne osoittaa, että kasvain reagoi hoitoon ja potilaan tila on tietyssä hallinnassa. |
Siitä lähtien, kun potilaat ilmoittautuivat tutkimukseen kuukauden kuluttua IL-22BP: n viimeisestä annoksesta. Aikaikkuna oli tyypillisesti 2 kuukautta.
|
|
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Siitä lähtien, kun potilaat ilmoittautuivat tutkimukseen kuukauden kuluttua IL-22BP: n viimeisestä annoksesta. Aikaikkuna oli tyypillisesti 2 kuukautta.
|
Se määritellään ajankohtana täydellisen vasteen, osittaisen vasteen ensimmäisen vahvistuksen ja ensimmäisen syyn kuoleman välillä.
|
Siitä lähtien, kun potilaat ilmoittautuivat tutkimukseen kuukauden kuluttua IL-22BP: n viimeisestä annoksesta. Aikaikkuna oli tyypillisesti 2 kuukautta.
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Proportion of subjects achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
|
Disease Control Rate
Aikaikkuna: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Proportion of subjects achieving CR, PR, or stable disease (SD) per RECIST v1.1
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Changes in Peripheral Blood Immune Biomarkers
Aikaikkuna: Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
|
Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Xingchen Peng, The West China Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026(936)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .