- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07562815
Safety and Tolerability of NCP-IL-22BP mRNA in Advanced Solid Tumors
A Phase I, Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Non-Cationic Peptide-IL-22BP mRNA (NCP-IL-22BP mRNA) in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xingchen Peng
- Numer telefonu: 18980606753
- E-mail: pxx2014@scu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610000
- West China Hospital
-
Kontakt:
- Xingchen Peng
- Numer telefonu: 18980606753
- E-mail: pxx2014@scu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female patients aged ≥18 and ≤70 years
- Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that have failed second-line therapy with no standard treatment options available (e.g., advanced soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, malignant melanoma)
- ECOG Performance Status score: 0-1
- Estimated life expectancy ≥3 months
- At least 28 days since prior chemotherapy, radiotherapy, or surgery
- At least 6 weeks since prior use of nitrosoureas or mitomycin C
Adequate organ function within 14 days prior to enrollment:
- Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days)
- Absolute neutrophil count >1.5×10⁹/L
- Platelet count ≥80×10⁹/L
- Total bilirubin ≤1.5×ULN
- ALT or AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if liver metastases present)
- Creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%
- Signed written informed consent
Exclusion Criteria:
- Participation in another clinical drug trial within 4 weeks
- Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea
- Poorly controlled cardiac conditions: NYHA class >2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant arrhythmias requiring treatment
- Pregnant or breastfeeding women
- Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE v5.0); HIV infection, active HBV or HCV infection
- History of psychotropic substance abuse that cannot be discontinued, or mental disorders
- Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (exceptions: vitiligo; childhood asthma in complete remission)
- Currently receiving immunosuppressive therapy
- History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions (e.g., alcoholism, drug addiction)
- Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to IL-22BP or any excipient; history of severe allergic reactions to any drug, food, or vaccine
- Female subjects with pregnancy plans or male subjects whose partners have pregnancy plans from screening through 12 months after the last dose
- Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, would jeopardize patient safety or ability to complete the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 1 (25 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
|
Eksperymentalny: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 2 (50 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
|
Eksperymentalny: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 3 (100 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence of Dose-Limiting Toxicities
Ramy czasowe: From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
|
Number and percentage of subjects experiencing DLT during the first treatment cycle (from first dose through 7 days after the fifth dose), assessed per CTCAE v5.0
|
From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na pierwszą całkowitą remisję, częściową remisję podczas leczenia przygotowaniem IL-22BP.
Ramy czasowe: Od momentu, gdy pacjenci zostali włączeni do badania do miesiąca po wstrzyknięciu ostatniej dawki IL-22BP. Okno czasowe wynosiło zwykle 2 miesiące.
|
Całkowita odpowiedź: wszystkie zmiany docelowe znikają, nie pojawiają się nowe zmiany, a markery nowotworowe wracają do normy. Oznacza to, że z perspektywy obrazowania i odpowiednich badań guz całkowicie zniknął, a stan pacjenta osiągnął najbardziej idealną poprawę. Na przykład w leczeniu chłoniaka, jeśli powiększone węzły chłonne całkowicie znikają zgodnie z badaniami obrazowymi, takimi jak PET-CT, a odpowiednie markery guza we krwi również powracają do normy, można je ocenić jako pełną odpowiedź. Częściowa odpowiedź: Suma maksymalnych średnic zmian docelowych jest zmniejszona o ≥ 30%i nie pojawiają się nowe zmiany. Przykładając raka płuc jako przykład, jeśli suma maksymalnych średnic guzów płuc jest zmniejszona o ponad 30% po leczeniu i nie wykryto nowych zmian nowotworowych, jest w stanie odpowiedzi częściowej. Ta sytuacja wskazuje, że guz reaguje na leczenie, a stan pacjenta jest pod pewnym stopniem kontroli. |
Od momentu, gdy pacjenci zostali włączeni do badania do miesiąca po wstrzyknięciu ostatniej dawki IL-22BP. Okno czasowe wynosiło zwykle 2 miesiące.
|
|
Czas reakcji
Ramy czasowe: Od momentu, gdy pacjenci zostali włączeni do badania do miesiąca po wstrzyknięciu ostatniej dawki IL-22BP. Okno czasowe wynosiło zwykle 2 miesiące.
|
Jest to definiowane jako czas między pierwszym potwierdzeniem pełnej odpowiedzi, częściowej odpowiedzi a pierwszym postępem choroby lub śmiercią z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Od momentu, gdy pacjenci zostali włączeni do badania do miesiąca po wstrzyknięciu ostatniej dawki IL-22BP. Okno czasowe wynosiło zwykle 2 miesiące.
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Proportion of subjects achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
|
Disease Control Rate
Ramy czasowe: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Proportion of subjects achieving CR, PR, or stable disease (SD) per RECIST v1.1
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Changes in Peripheral Blood Immune Biomarkers
Ramy czasowe: Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
|
Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Xingchen Peng, The West China Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026(936)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .