- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07562815
Safety and Tolerability of NCP-IL-22BP mRNA in Advanced Solid Tumors
A Phase I, Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Non-Cationic Peptide-IL-22BP mRNA (NCP-IL-22BP mRNA) in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Xingchen Peng
- Telefoonnummer: 18980606753
- E-mail: pxx2014@scu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610000
- West China Hospital
-
Contact:
- Xingchen Peng
- Telefoonnummer: 18980606753
- E-mail: pxx2014@scu.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male or female patients aged ≥18 and ≤70 years
- Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that have failed second-line therapy with no standard treatment options available (e.g., advanced soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, malignant melanoma)
- ECOG Performance Status score: 0-1
- Estimated life expectancy ≥3 months
- At least 28 days since prior chemotherapy, radiotherapy, or surgery
- At least 6 weeks since prior use of nitrosoureas or mitomycin C
Adequate organ function within 14 days prior to enrollment:
- Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days)
- Absolute neutrophil count >1.5×10⁹/L
- Platelet count ≥80×10⁹/L
- Total bilirubin ≤1.5×ULN
- ALT or AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if liver metastases present)
- Creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%
- Signed written informed consent
Exclusion Criteria:
- Participation in another clinical drug trial within 4 weeks
- Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea
- Poorly controlled cardiac conditions: NYHA class >2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant arrhythmias requiring treatment
- Pregnant or breastfeeding women
- Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE v5.0); HIV infection, active HBV or HCV infection
- History of psychotropic substance abuse that cannot be discontinued, or mental disorders
- Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (exceptions: vitiligo; childhood asthma in complete remission)
- Currently receiving immunosuppressive therapy
- History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions (e.g., alcoholism, drug addiction)
- Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to IL-22BP or any excipient; history of severe allergic reactions to any drug, food, or vaccine
- Female subjects with pregnancy plans or male subjects whose partners have pregnancy plans from screening through 12 months after the last dose
- Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, would jeopardize patient safety or ability to complete the study
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 1 (25 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
|
Experimenteel: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 2 (50 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
|
Experimenteel: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 3 (100 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidence of Dose-Limiting Toxicities
Tijdsspanne: From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
|
Number and percentage of subjects experiencing DLT during the first treatment cycle (from first dose through 7 days after the fifth dose), assessed per CTCAE v5.0
|
From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd om eerst remissie te voltooien, gedeeltelijke remissie bij behandeling met IL-22BP-voorbereiding.
Tijdsspanne: Vanaf het moment dat de patiënten in het onderzoek werden ingeschreven tot een maand na de laatste dosis van de IL-22BP werd geïnjecteerd. Het tijdvenster was meestal 2 maanden.
|
Volledige respons: alle doellaesies verdwijnen, er ontstaan geen nieuwe laesies en tumormarkers keren terug naar normaal. Dit betekent dat, vanuit het perspectief van beeldvorming en relevante onderzoeken, de tumor volledig is verdwenen en de toestand van de patiënt de meest ideale verbetering heeft bereikt. Bij de behandeling van lymfoom bijvoorbeeld, als vergrote lymfeklieren volledig verdwijnen zoals gedetecteerd door beeldvormende onderzoeken zoals PET-CT, en relevante tumormarkers in het bloed keren ook weer normaal, het kan worden beoordeeld als een volledige reactie. Gedeeltelijke respons: de som van de maximale diameters van doellaesies wordt verminderd met ≥ 30%en er verschijnen geen nieuwe laesies. Het nemen van longkanker als een voorbeeld, als de som van de maximale diameters van longtumoren na behandeling met meer dan 30% wordt verminderd en er geen nieuwe tumorlaesies worden gedetecteerd, zit deze in een gedeeltelijke responstoestand. Deze situatie geeft aan dat de tumor reageert op de behandeling en de toestand van de patiënt onder een bepaalde mate van controle staat. |
Vanaf het moment dat de patiënten in het onderzoek werden ingeschreven tot een maand na de laatste dosis van de IL-22BP werd geïnjecteerd. Het tijdvenster was meestal 2 maanden.
|
|
Duur van de reactie
Tijdsspanne: Vanaf het moment dat de patiënten in het onderzoek werden ingeschreven tot een maand na de laatste dosis van de IL-22BP werd geïnjecteerd. Het tijdvenster was meestal 2 maanden.
|
Het wordt gedefinieerd als de tijd tussen de eerste bevestiging van volledige respons, gedeeltelijke respons en de eerste ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
Vanaf het moment dat de patiënten in het onderzoek werden ingeschreven tot een maand na de laatste dosis van de IL-22BP werd geïnjecteerd. Het tijdvenster was meestal 2 maanden.
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Tijdsspanne: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Proportion of subjects achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
|
Disease Control Rate
Tijdsspanne: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Proportion of subjects achieving CR, PR, or stable disease (SD) per RECIST v1.1
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Changes in Peripheral Blood Immune Biomarkers
Tijdsspanne: Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
|
Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xingchen Peng, The West China Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2026(936)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .