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Safety and Tolerability of NCP-IL-22BP mRNA in Advanced Solid Tumors

6 maggio 2026 aggiornato da: Xingchen Peng, West China Hospital

A Phase I, Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Non-Cationic Peptide-IL-22BP mRNA (NCP-IL-22BP mRNA) in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors

This is a phase I, open-label, single-arm, single-center, dose-escalation study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary anti-tumor activity of NCP-IL-22BP mRNA, a non-cationic peptide-delivered mRNA encoding interleukin-22 binding protein (IL-22BP), administered by intratumoral injection in patients with advanced malignant solid tumors who have failed second-line therapy. The study employs a classical "3+3" dose-escalation design with three dose levels (25 μg, 50 μg, and 100 μg mRNA). Each subject will receive 5 doses at weekly intervals. The primary objective is to assess the safety and tolerability of NCP-IL-22BP mRNA, and the secondary objective is to evaluate its preliminary anti-tumor activity.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

9

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610000
        • West China Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients aged ≥18 and ≤70 years
  2. Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that have failed second-line therapy with no standard treatment options available (e.g., advanced soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, malignant melanoma)
  3. ECOG Performance Status score: 0-1
  4. Estimated life expectancy ≥3 months
  5. At least 28 days since prior chemotherapy, radiotherapy, or surgery
  6. At least 6 weeks since prior use of nitrosoureas or mitomycin C
  7. Adequate organ function within 14 days prior to enrollment:

    • Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days)
    • Absolute neutrophil count >1.5×10⁹/L
    • Platelet count ≥80×10⁹/L
    • Total bilirubin ≤1.5×ULN
    • ALT or AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if liver metastases present)
    • Creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
    • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%
  8. Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Participation in another clinical drug trial within 4 weeks
  2. Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea
  3. Poorly controlled cardiac conditions: NYHA class >2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant arrhythmias requiring treatment
  4. Pregnant or breastfeeding women
  5. Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE v5.0); HIV infection, active HBV or HCV infection
  6. History of psychotropic substance abuse that cannot be discontinued, or mental disorders
  7. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (exceptions: vitiligo; childhood asthma in complete remission)
  8. Currently receiving immunosuppressive therapy
  9. History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions (e.g., alcoholism, drug addiction)
  10. Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to IL-22BP or any excipient; history of severe allergic reactions to any drug, food, or vaccine
  11. Female subjects with pregnancy plans or male subjects whose partners have pregnancy plans from screening through 12 months after the last dose
  12. Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, would jeopardize patient safety or ability to complete the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 1 (25 μg)
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
Sperimentale: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 2 (50 μg)
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
Sperimentale: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 3 (100 μg)
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of Dose-Limiting Toxicities
Lasso di tempo: From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
Number and percentage of subjects experiencing DLT during the first treatment cycle (from first dose through 7 days after the fifth dose), assessed per CTCAE v5.0
From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di remissione completa prima, remissione parziale sul trattamento con preparazione IL-22BP.
Lasso di tempo: Dal momento in cui i pazienti sono stati arruolati nello studio fino a un mese dopo l'iniezione dell'ultima dose dell'IL-22BP. La finestra temporale era in genere 2 mesi.

Risposta completa: Tutte le lesioni target scompaiono, non emergono nuove lesioni e i marcatori tumorali tornano alla normalità. Ciò significa che, dal punto di vista dell'imaging e degli esami pertinenti, il tumore è completamente svanito e le condizioni del paziente hanno raggiunto il miglioramento più ideale. Ad esempio, nel trattamento del linfoma, se i linfonodi allargati scompaiono completamente come rilevato dagli esami di imaging come PET-CT e anche marcatori tumorali pertinenti nel sangue tornano alla normalità, possono essere giudicati come una risposta completa.

Risposta parziale: la somma dei diametri massimi delle lesioni target è ridotta di ≥ 30%e non compaiono nuove lesioni. Prendere il cancro ai polmoni come esempio, se la somma dei diametri massimi dei tumori polmonari è ridotto di oltre il 30% dopo il trattamento e non vengono rilevate nuove lesioni tumorali, si trova in uno stato di risposta parziale. Questa situazione indica che il tumore risponde al trattamento e le condizioni del paziente sono sotto un certo grado di controllo.

Dal momento in cui i pazienti sono stati arruolati nello studio fino a un mese dopo l'iniezione dell'ultima dose dell'IL-22BP. La finestra temporale era in genere 2 mesi.
Durata della risposta
Lasso di tempo: Dal momento in cui i pazienti sono stati arruolati nello studio fino a un mese dopo l'iniezione dell'ultima dose dell'IL-22BP. La finestra temporale era in genere 2 mesi.
È definito come il tempo tra la prima conferma della risposta completa, la risposta parziale e la prima progressione o la morte della malattia da qualsiasi causa.
Dal momento in cui i pazienti sono stati arruolati nello studio fino a un mese dopo l'iniezione dell'ultima dose dell'IL-22BP. La finestra temporale era in genere 2 mesi.
Objective Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
Proportion of subjects achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
Disease Control Rate
Lasso di tempo: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
Proportion of subjects achieving CR, PR, or stable disease (SD) per RECIST v1.1
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Changes in Peripheral Blood Immune Biomarkers
Lasso di tempo: Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
Baseline through end of treatment (approximately 2 months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xingchen Peng, The West China Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

28 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

28 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

28 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026(936)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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