- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07562815
Safety and Tolerability of NCP-IL-22BP mRNA in Advanced Solid Tumors
A Phase I, Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Non-Cationic Peptide-IL-22BP mRNA (NCP-IL-22BP mRNA) in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Xingchen Peng
- Telefonnummer: 18980606753
- E-post: pxx2014@scu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610000
- West China Hospital
-
Ta kontakt med:
- Xingchen Peng
- Telefonnummer: 18980606753
- E-post: pxx2014@scu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male or female patients aged ≥18 and ≤70 years
- Histopathologically confirmed advanced recurrent/metastatic malignant solid tumors that have failed second-line therapy with no standard treatment options available (e.g., advanced soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, malignant melanoma)
- ECOG Performance Status score: 0-1
- Estimated life expectancy ≥3 months
- At least 28 days since prior chemotherapy, radiotherapy, or surgery
- At least 6 weeks since prior use of nitrosoureas or mitomycin C
Adequate organ function within 14 days prior to enrollment:
- Hemoglobin ≥90 g/L (no blood transfusion within 14 days)
- Absolute neutrophil count >1.5×10⁹/L
- Platelet count ≥80×10⁹/L
- Total bilirubin ≤1.5×ULN
- ALT or AST ≤2.5×ULN (≤5×ULN if liver metastases present)
- Creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%
- Signed written informed consent
Exclusion Criteria:
- Participation in another clinical drug trial within 4 weeks
- Tumor located adjacent to major blood vessels or trachea
- Poorly controlled cardiac conditions: NYHA class >2 heart failure, unstable angina, myocardial infarction within 1 year, or clinically significant arrhythmias requiring treatment
- Pregnant or breastfeeding women
- Active pulmonary tuberculosis, bacterial or fungal infection (≥Grade 2 per NCI-CTCAE v5.0); HIV infection, active HBV or HCV infection
- History of psychotropic substance abuse that cannot be discontinued, or mental disorders
- Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (exceptions: vitiligo; childhood asthma in complete remission)
- Currently receiving immunosuppressive therapy
- History of drug abuse or known medical, psychological, or social conditions (e.g., alcoholism, drug addiction)
- Known allergy, hypersensitivity, or intolerance to IL-22BP or any excipient; history of severe allergic reactions to any drug, food, or vaccine
- Female subjects with pregnancy plans or male subjects whose partners have pregnancy plans from screening through 12 months after the last dose
- Any serious concomitant disease that, in the investigator's judgment, would jeopardize patient safety or ability to complete the study
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 1 (25 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
|
Eksperimentell: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 2 (50 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
|
Eksperimentell: NCP-IL-22BP mRNA Dose Level 3 (100 μg)
|
NCP-IL-22BP mRNA administered by intratumoral injection, 5 doses at weekly intervals
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of Dose-Limiting Toxicities
Tidsramme: From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
|
Number and percentage of subjects experiencing DLT during the first treatment cycle (from first dose through 7 days after the fifth dose), assessed per CTCAE v5.0
|
From the first dose to 3 weeks post-dose. (approximately 3 weeks)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
På tide å først fullføre remisjon, delvis remisjon ved behandling med IL-22BP-preparat.
Tidsramme: Fra det tidspunktet pasientene ble registrert i studien til en måned etter den siste dosen av IL-22BP ble injisert. Tidsvinduet var vanligvis 2 måneder.
|
Fullstendig respons: Alle mållesjoner forsvinner, ingen nye lesjoner dukker opp, og tumormarkører går tilbake til det normale. Dette betyr at svulsten har forsvunnet fra perspektivet med avbildning og relevante undersøkelser, og pasientens tilstand har oppnådd den mest ideelle forbedringen. For eksempel, i behandlingen av lymfom, hvis forstørrede lymfeknuter helt forsvinner som påvist ved avbildningsundersøkelser som PET-CT, og relevante tumormarkører i blodet også går tilbake til det normale, kan det bedømmes som en fullstendig respons. Delvis respons: Summen av maksimale diametre for mållesjoner reduseres med ≥ 30%, og ingen nye lesjoner vises. Å ta lungekreft som et eksempel, hvis summen av maksimale diametre av lungesvulster reduseres med mer enn 30% etter behandling og ingen nye tumorlesjoner blir påvist, er det i en delvis responstilstand. Denne situasjonen indikerer at svulsten reagerer på behandlingen og pasientens tilstand er under en viss grad av kontroll. |
Fra det tidspunktet pasientene ble registrert i studien til en måned etter den siste dosen av IL-22BP ble injisert. Tidsvinduet var vanligvis 2 måneder.
|
|
Responsvarighet
Tidsramme: Fra det tidspunktet pasientene ble registrert i studien til en måned etter den siste dosen av IL-22BP ble injisert. Tidsvinduet var vanligvis 2 måneder.
|
Det er definert som tiden mellom den første bekreftelsen av fullstendig respons, delvis respons og den første sykdomsprogresjonen eller døden fra enhver årsak.
|
Fra det tidspunktet pasientene ble registrert i studien til en måned etter den siste dosen av IL-22BP ble injisert. Tidsvinduet var vanligvis 2 måneder.
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Proportion of subjects achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
|
Disease Control Rate
Tidsramme: From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Proportion of subjects achieving CR, PR, or stable disease (SD) per RECIST v1.1
|
From the time when the patients were enrolled in the study until one month after the last dose of the IL-22BP was injected.The time window was typically 2 months.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Changes in Peripheral Blood Immune Biomarkers
Tidsramme: Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
|
Baseline through end of treatment (approximately 2 months)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xingchen Peng, The West China Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2026(936)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .