Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Value of Partial Arterial Carbon Dioxide Pressure - End-Tidal Carbon Dioxide Gradient Courses in Predicting Acute Renal Injury in Critically Ill Patients on Mechanical Ventilation: A Novel Hemodynamic Marker?

13. juni 2026 opdateret af: Leman Acun Delen, Malatya Egitim Ve Arastirma Hastanesi
End-tidal carbon dioxide (EtCO₂) refers to the level of carbon dioxide in the air exhaled during expiration and is measured using capnography. EtCO₂ is an important monitoring parameter in the management of critically ill patients on mechanical ventilation, providing indirect information about the patient's cardiac output, pulmonary perfusion-ventilation (V/Q) status, and metabolic activity. The Pa-EtCO₂ gradient, the difference between EtCO₂ and arterial CO₂ partial pressure (PaCO₂), changes significantly, especially in cases of hemodynamic deterioration, microcirculatory failure, and increased dead space. Therefore, the gradient is considered a potential indicator of perfusion in critically ill patients. In critically ill patients on mechanical ventilation, the usability of changes (courses) of the Pa-EtCO₂ gradient over time is being evaluated not only as an indicator of ventilation but also as a dynamic and indirect predictor of hemodynamic status and renal perfusion. Therefore, it should be investigated whether the Pa-EtCO2 gradient is a suitable parameter for early detection of AKI (acute kidney injury) development in patients with renal perfusion impairment.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

155

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Osmaniye
      • Malatya, Osmaniye, Tyrkiet (Türkiye), +90(505)620-3888
        • Malatya Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients being monitored with mechanical ventilators in intensive care

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years of age
  • patients under mechanical ventilation
  • initiation of EtCO₂ monitoring within the first hour of admission to the ICU
  • patients monitored in the ICU for at least 24 hours
  • having undergone arterial blood gas analysis (for PaCO₂ measurement) within the first 24 hours.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age
  • intensive care unit monitoring shorter than 24 hours
  • missing or inaccessible clinical data
  • chronic renal failure
  • acute renal failure present at admission to intensive care unit
  • advanced pulmonary diseases affecting EtCO₂ measurement (e.g., severe obstruction, giant bulla, advanced emphysema)
  • patients in whom PaCO₂ measurement cannot be performed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change From Baseline in PaCO₂-EtCO₂ Gradient at 6, 12, and 24 Hours After ICU Admission
Tidsramme: Baseline, 6 hours, 12 hours, and 24 hours after ICU admission
The PaCO₂-EtCO₂ gradient will be calculated as arterial carbon dioxide pressure minus end-tidal carbon dioxide pressure at baseline and at 6, 12, and 24 hours after ICU admission. Change from baseline will be reported for each follow-up time point in mmHg.
Baseline, 6 hours, 12 hours, and 24 hours after ICU admission

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Abonner