Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of SugarLock® Peanut Skin Extract on Postprandial Blood Glucose Control

9. juli 2026 opdateret af: TCI Co., Ltd.

Assessing the Impact of SugarLock® Peanut Skin Extract on Postprandial Blood Glucose Control

The objective of this study is to investigate the effects of pre-meal supplementation with SugarLock® peanut skin extract and white kidney bean extract on reducing or delaying postprandial blood glucose elevation and glycemic fluctuations, and to evaluate their potential as nutritional supplements for postprandial glycemic management.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This study is a single-center, randomized 2×3 crossover human trial designed to evaluate the effect of SugarLock® peanut skin extract on postprandial glycemic regulation. Healthy adults aged over 18 years with fasting blood glucose below 100 mg/dL and without type 1 or type 2 diabetes will be enrolled. Each participant will complete three test visits, with at least a 48-hour washout interval, while wearing a continuous glucose monitoring system (CGM). On each test day, after fasting for at least 10 hours, participants will consume either two peanut skin extract capsules, two white kidney bean extract capsules, or water only 15 minutes before eating white rice containing 50 g of carbohydrates. Postprandial glucose responses will then be continuously monitored for 3 hours to assess the effects on blood glucose elevation and glycemic fluctuation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 711301
        • Rekruttering
        • Chang Jung Christian University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Fang-Pei Chen, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older;
  • Fasting blood glucose level < 100 mg/dL;
  • Individuals without type 1 or type 2 diabetes.

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period;
  • Individuals with chronic gastrointestinal diseases (such as irritable bowel syndrome [IBS], inflammatory bowel disease [IBD], chronic diarrhea, celiac disease, short bowel syndrome, ulcers, colorectal cancer, etc.), a history of epilepsy or seizures, psychiatric disorders, malignant tumors, endocrine disorders, liver or kidney disease, or other major organic diseases;
  • Individuals with a history of gastrointestinal surgery or organ transplantation;
  • Individuals who have taken medications or supplements affecting blood glucose or insulin within the past three months;
  • Individuals allergic to peanuts or white kidney beans;
  • Full-time employees in the same department as the principal investigator, and students directly taught by the principal investigator during the current semester.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Blank control
consume 150 mL water 15 minutes before eating white rice containing 50 g of carbohydrates
Kosttilskud: Water
consume 150 mL water
Eksperimentel: SugarLock® peanut skin extract
consume two SugarLock® peanut skin extract capsules (200 mg/capsule) with 150 mL water 15 minutes before eating white rice containing 50 g of carbohydrates
Kosttilskud: Peanut skin extract
consume two peanut skin extract capsules (200 mg/capsule) with 150 mL water
Andre navne:
  • SugarLock®
Aktiv komparator: White kidney bean extract
consume two White kidney bean extract capsules (250 mg/capsule) with 150 mL water 15 minutes before eating white rice containing 50 g of carbohydrates
Kosttilskud: White kidney bean extract
consume two White kidney bean extract capsules (250 mg/capsule) with 150 mL water

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interstitial fluid glucose level (mg/dL)
Tidsramme: at 3 hours after eating white rice
Postprandial glucose responses will then be continuously monitored by continuous glucose monitoring system (CGM) for 3 hours
at 3 hours after eating white rice

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fang-Pei Chen, Chang Jung Christian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A-ER-115-167

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Water

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner