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Technicien de soutien au laboratoire/Laboratory Support Technician
IQVIA Holdings Inc.
Laval, Quebec, Canada
Responsable de l'exécution d'une variété de procédures de tests de routine pour obtenir des données à utiliser dans la recherche sur les essais cliniques.
Fonctions essentielles
• Effectue une analyse de routine des échantillons et documente les résultats conformément aux SOP et aux directives réglementaires applicables.
• Évalue la validité des résultats analytiques par rapport aux algorithmes affichés par le système informatique du laboratoire.
• Identifie et documente les erreurs de performance potentielles ou les résultats inhabituels et les transmet au personnel supérieur du laboratoire.
• Responsable de la préparation des tampons et des solutions pour analyse, selon les besoins.
• Peut effectuer un examen secondaire des résultats d'analyse lorsqu'il est désigné comme compétent pour le faire pour les instruments et/ou types de données applicables.
• Responsable du stockage des échantillons et des réactifs après analyse.
• Aide au développement et à la rédaction de nouvelles procédures et techniques de laboratoire.
• Aide au bon entretien de l'environnement de laboratoire, conformément aux normes 6S.
• Informe le personnel concerné des pénuries de fournitures.
• Responsable de communications claires, précises et opportunes avec les parties prenantes interfonctionnelles.
• Participe à la formation continue en autodidacte, en assistant à des stages, à des conférences et à des réunions.
• Prend en charge les exigences et les initiatives en matière de sécurité, de qualité et 6S.
• Se conforme aux procédures de l'entreprise et aux exigences réglementaires applicables.
Qualifications
• Diplôme d'études secondaires ou équivalent
• Baccalauréat ou équivalent
• 6 mois d'expérience pertinente en laboratoire ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience
• Connaissance de base des principes de laboratoire.
• Connaissance de base des bonnes pratiques de laboratoire (GLP) et des normes applicables des agences de réglementation.
• Connaissance des procédures et pratiques de sécurité en laboratoire et de contrôle des infections, y compris les précautions standard et la manipulation de produits chimiques dangereux.
• Connaissance de l'équipement de laboratoire, des instruments et de la terminologie utilisée dans le domaine de responsabilité.
• Compétences informatiques de base.
• Capacité à maintenir des procédures de reporting efficaces et à contrôler le flux de travail.
• Capacité à collaborer efficacement avec les parties prenantes internes.
• Certifications et licences applicables requises par le pays, l'état et/ou d'autres organismes de réglementation
Job Overview
Responsible for performing a variety of routine testing procedures to obtain data for use in clinical trials research.
Essential Functions
• Performs routine analysis of specimens and documents results in accordance with SOPs and applicable regulatory guidelines.
• Evaluates validity of analytical results against the algorithms displayed by the lab computer system.
• Identifies and documents potential performance errors or otherwise unusual results and escalate to senior lab personnel.
• Responsible for preparation of buffers and solutions for analysis, as required.
• May perform secondary review of analytical results when signed-off as competent to do so for applicable instrument(s) and/or data type(s).
• Responsible for post analysis sample and reagent storage.
• Assists in the development and writing of new laboratory procedures and techniques.
• Assists in good housekeeping of the lab environment, consistent with 6S standards.
• Notifies appropriate staff of supply shortages.
• Responsible for clear, accurate, and timely communications with cross functional stakeholders.
• Participates in continuing education through self-study, attending in-services and lectures and meetings.
• Supports safety, quality, and 6S requirements and initiatives.
• Complies with company's procedures and applicable regulatory requirements.
Qualifications
• High School Diploma or equivalent Req Or
• Bachelor's Degree Some CAP/CLIA lab locations may require a BS in chemistry, biology, or medical laboratory technology degree Req
• 6 months relevant lab experience Req Or
• Equivalent combination of education, training and experience Req
• Basic knowledge of lab principles.
• Basic knowledge of Good Laboratory Practices (GLP) and applicalbe regulatory agency standards.
• Knowledge of laboratory safety and infection control procedures and practices including standard precautions and hazardous chemical handling.
• Knowledge of laboratory equipment, instrumentation and terminology used in the area of responsibility.
• Basic computer skills.
• Ability to maintain effective reporting procedures and control workflow.
• Ability to effectively collaborate with internal stakeholders.
• Applicable certifications and licenses as required by country, state, and/or other regulatory bodies Req
Q² Solutions,IQVIA’s laboratory business, creates connected intelligence by combining our expertise, technology and analytics - this fuels unparalleled research & development solutions. We uphold a deep commitment to patients, sites, customers, and each other. https://www.q2labsolutions.com/careers
Job posted: 2023-11-20