Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Comparison of Echocardiographic Techniques in Diagnosis of Coronary Artery Disease

Comparison of Myocardial Contrast Echo With Dobutamine Echo in Diagnosis of Coronary Artery Disease

This study is designed to compare two different echocardiographic techniques in the evaluation of heart disease (coronary artery disease). Both tests called Myocardial Contrast Echocardiography with Pharmacologic Stress and Stress Echocardiography with Dobutamine, are performed using a standard echocardiographic machine.

Myocardial Contrast Echocardiography (MCE) does not use radioactivity. It uses sound waves like standard echocardiography. However, with MCE patients receive an injection of a "contrast agent" directly into the blood stream through a vein. The contrast agent, called Optison, is made of tiny microbubbles smaller than red blood cells. The echocardiogram can detect these microbubbles in the small blood vessels of the heart muscle and allow researchers to find areas of the heart receiving less blood flow than others. It is important to observe the heart during exercise because there are changes in blood flow. Since MCE cannot be performed when the patient is exercising, researchers give medication (adenosine) that stimulates the heart and creates a situation similar to exercise.

Stress Echocardiography with Dobutamine does not use radioactivity. It uses sound waves like standard echocardiography. During this echocardiogram patients receive doses of a medication called dobutamine that stimulates the heart to beat stronger and faster.

The purpose of this study is to evaluate the accuracy of MCE compared to stress echocardiography at detecting coronary artery disease (CAD).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Stress echocardiography has become a valuable technique for the non-invasive detection of coronary artery disease (CAD). Its accuracy has been shown to be superior to that of the exercise electrocardiogram and comparable to that of myocardial perfusion imaging. Myocardial contrast echocardiography (MCE) offers the potential to evaluate tissue perfusion at the level where oxygen transfer to the myocytes occurs. MCE can, therefore, provide information regarding the functional status of the myocardial microvasculature and presence of blood flow disparity. The purpose of this study is to evaluate the accuracy of MCE compared to stress echocardiography. We will correlate these results with findings from coronary angiography and compare the ability of those techniques to detect CAD.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

150

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Patients with known or suspected coronary artery disease.

Adults 18 years of age or older.

No pre-menopausal patients who are lactating, pregnant or potentially pregnant as judged by history, physical examination, ultrasound or urine pregnancy test.

No unstable angina patients.

No recent myocardial infarction patients (less than 1 month).

No frequent ectopy which precludes adequate image acquisition.

No history of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

No patients receiving aminophylline, theophylline or dipyridamole.

No presence of second and third degree heart block without pacemaker.

No significant hypertension (systolic blood pressure greater than 170 mm Hg) or hypotension (systolic blood pressure less than 100 mm Hg).

No hypotension: basal sitting systolic arterial pressure less than 100 mm Hg confirmed 30 minutes later.

No sinus tachycardia greater than or equal to 100 beats per min.

No atrial fibrillation.

No inadequate two-dimensional echocardiographic windows.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 1999

Studienabschluss

1. März 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2000

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren