Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of Echocardiographic Techniques in Diagnosis of Coronary Artery Disease

Comparison of Myocardial Contrast Echo With Dobutamine Echo in Diagnosis of Coronary Artery Disease

This study is designed to compare two different echocardiographic techniques in the evaluation of heart disease (coronary artery disease). Both tests called Myocardial Contrast Echocardiography with Pharmacologic Stress and Stress Echocardiography with Dobutamine, are performed using a standard echocardiographic machine.

Myocardial Contrast Echocardiography (MCE) does not use radioactivity. It uses sound waves like standard echocardiography. However, with MCE patients receive an injection of a "contrast agent" directly into the blood stream through a vein. The contrast agent, called Optison, is made of tiny microbubbles smaller than red blood cells. The echocardiogram can detect these microbubbles in the small blood vessels of the heart muscle and allow researchers to find areas of the heart receiving less blood flow than others. It is important to observe the heart during exercise because there are changes in blood flow. Since MCE cannot be performed when the patient is exercising, researchers give medication (adenosine) that stimulates the heart and creates a situation similar to exercise.

Stress Echocardiography with Dobutamine does not use radioactivity. It uses sound waves like standard echocardiography. During this echocardiogram patients receive doses of a medication called dobutamine that stimulates the heart to beat stronger and faster.

The purpose of this study is to evaluate the accuracy of MCE compared to stress echocardiography at detecting coronary artery disease (CAD).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Stress echocardiography has become a valuable technique for the non-invasive detection of coronary artery disease (CAD). Its accuracy has been shown to be superior to that of the exercise electrocardiogram and comparable to that of myocardial perfusion imaging. Myocardial contrast echocardiography (MCE) offers the potential to evaluate tissue perfusion at the level where oxygen transfer to the myocytes occurs. MCE can, therefore, provide information regarding the functional status of the myocardial microvasculature and presence of blood flow disparity. The purpose of this study is to evaluate the accuracy of MCE compared to stress echocardiography. We will correlate these results with findings from coronary angiography and compare the ability of those techniques to detect CAD.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

150

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Patients with known or suspected coronary artery disease.

Adults 18 years of age or older.

No pre-menopausal patients who are lactating, pregnant or potentially pregnant as judged by history, physical examination, ultrasound or urine pregnancy test.

No unstable angina patients.

No recent myocardial infarction patients (less than 1 month).

No frequent ectopy which precludes adequate image acquisition.

No history of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

No patients receiving aminophylline, theophylline or dipyridamole.

No presence of second and third degree heart block without pacemaker.

No significant hypertension (systolic blood pressure greater than 170 mm Hg) or hypotension (systolic blood pressure less than 100 mm Hg).

No hypotension: basal sitting systolic arterial pressure less than 100 mm Hg confirmed 30 minutes later.

No sinus tachycardia greater than or equal to 100 beats per min.

No atrial fibrillation.

No inadequate two-dimensional echocardiographic windows.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 1999

Studie voltooiing

1 maart 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 februari 2000

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren