Bewertung des Fanconi-Syndroms und der Cystinose
23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
ZIELE:
I. Nierentubulusdefekte anhand klinischer und biochemischer Befunde bei Patienten mit Fanconi-Syndrom und Cystinose klassifizieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
PROTOKOLLÜBERSICHT:
Die Patienten erhalten eine klinische und biochemische Untersuchung, einschließlich einer psychometrischen Beurteilung sowie molekularer, Nieren- und Schilddrüsenstudien.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
12
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
- Angeborene Nierentubulusdefekte, d. h. Fanconi-Syndrom
- Fanconi-Syndrom aufgrund von Cystinose geeignet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Jerry A. Schneider, University of California, San Diego
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 1999
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Oktober 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Oktober 1999
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Oktober 1999
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 1999
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Stoffwechselerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Erkrankung
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Anämie
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- DNA-Reparatur-Mangel-Störungen
- Anämie, hypoplastisch, angeboren
- Anämie, aplastisch
- Angeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome
- Störungen des Knochenmarkversagens
- Renaler tubulärer Transport, angeborene Fehler
- Syndrom
- Fanconi-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Cystinose
Andere Studien-ID-Nummern
- 199/11911
- UCSD-012
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