- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00004350
Evaluación del Síndrome de Fanconi y Cistinosis
23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
OBJETIVOS:
I. Clasificar los defectos tubulares renales utilizando hallazgos clínicos y bioquímicos en pacientes con síndrome de Fanconi y cistinosis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
ESQUEMA DEL PROTOCOLO:
Los pacientes reciben una evaluación clínica y bioquímica, incluida una evaluación psicométrica y estudios moleculares, renales y de tiroides.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
12
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- Defectos tubulares renales hereditarios, es decir, síndrome de Fanconi
- Síndrome de Fanconi por cistinosis elegible
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Jerry A. Schneider, University of California, San Diego
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 1999
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de octubre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 1999
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de octubre de 1999
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de diciembre de 1999
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedad
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Anemia
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Trastornos por deficiencia en la reparación del ADN
- Anemia Hipoplásica Congénita
- Anemia Aplásica
- Síndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea
- Trastornos de insuficiencia de la médula ósea
- Transporte tubular renal, errores congénitos
- Síndrome
- Síndrome de Fanconi
- Anemia de Fanconi
- Cistinosis
Otros números de identificación del estudio
- 199/11911
- UCSD-012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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