Valutazione della sindrome di Fanconi e della cistinosi
23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)
OBIETTIVI:
I. Classificare i difetti tubulari renali utilizzando reperti clinici e biochimici in pazienti con sindrome di Fanconi e cistinosi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
SCHEMA DEL PROTOCOLLO:
I pazienti ricevono una valutazione clinica e biochimica, compresa una valutazione psicometrica e studi molecolari, renali e tiroidei.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
12
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
- Difetti tubulari renali ereditari, cioè sindrome di Fanconi
- Sindrome di Fanconi da cistinosi idonea
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Jerry A. Schneider, University of California, San Diego
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 1999
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 1999
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 1999
Primo Inserito (Stima)
19 ottobre 1999
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2005
Ultimo verificato
1 dicembre 1999
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie metaboliche
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Patologia
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Malattie genetiche, congenite
- Anemia
- Metabolismo, errori congeniti
- Malattie da accumulo lisosomiale
- Disturbi da carenza di riparazione del DNA
- Anemia, ipoplastica, congenita
- Anemia, aplastica
- Sindromi da insufficienza congenita del midollo osseo
- Disturbi da insufficienza del midollo osseo
- Trasporto tubolare renale, errori congeniti
- Sindrome
- Sindrome di Fanconi
- Anemia di Fanconi
- Cistinosi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 199/11911
- UCSD-012
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