Avaliação da Síndrome de Fanconi e Cistinose
23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
OBJETIVOS:
I. Classificar defeitos tubulares renais usando achados clínicos e bioquímicos em pacientes com síndrome de Fanconi e cistinose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
ESBOÇO DO PROTOCOLO:
Os pacientes recebem uma avaliação clínica e bioquímica, incluindo uma avaliação psicométrica e estudos moleculares, renais e da tireoide.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
12
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
- Defeitos tubulares renais hereditários, ou seja, síndrome de Fanconi
- Síndrome de Fanconi devido a cistinose elegível
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jerry A. Schneider, University of California, San Diego
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 1999
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 1999
Primeira postagem (Estimativa)
19 de outubro de 1999
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2005
Última verificação
1 de dezembro de 1999
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças Metabólicas
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Doença
- Doenças da Medula Óssea
- Doenças Hematológicas
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Anemia
- Metabolismo, Erros Inatos
- Doenças de Armazenamento Lisossomal
- Distúrbios de Deficiência de Reparo do DNA
- Anemia Hipoplástica Congênita
- Anemia Aplástica
- Síndromes de Falha Congênita da Medula Óssea
- Distúrbios de Insuficiência da Medula Óssea
- Transporte Tubular Renal, Erros Inatos
- Síndrome
- Síndrome de Fanconi
- Anemia de Fanconi
- Cistinose
Outros números de identificação do estudo
- 199/11911
- UCSD-012
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