Ocena zespołu Fanconiego i cystynozy
23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)
CELE:
I. Klasyfikuj wady kanalików nerkowych na podstawie wyników badań klinicznych i biochemicznych u pacjentów z zespołem Fanconiego i cystynozą.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
ZARYS PROTOKOŁU:
Pacjenci otrzymują ocenę kliniczną i biochemiczną, w tym ocenę psychometryczną oraz badania molekularne, nerek i tarczycy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
12
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
- Wrodzone wady kanalików nerkowych, np. zespół Fanconiego
- Kwalifikujący się zespół Fanconiego z powodu cystynozy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jerry A. Schneider, University of California, San Diego
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 1999
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 1999
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 października 1999
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 października 1999
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 czerwca 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2005
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 1999
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby metaboliczne
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroba
- Choroby szpiku kostnego
- Choroby hematologiczne
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Niedokrwistość
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Zaburzenia związane z niedoborem naprawy DNA
- Anemia, Hipoplastyka, Wrodzona
- Niedokrwistość, aplastyczna
- Wrodzone zespoły niewydolności szpiku kostnego
- Zaburzenia niewydolności szpiku kostnego
- Transport kanalikowy nerek, wady wrodzone
- Zespół
- Zespół Fanconiego
- Anemia Fanconiego
- Cystynoza
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199/11911
- UCSD-012
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .