Fanconi 综合征和胱氨酸病的评估
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目标：
I. 使用 Fanconi 综合征和胱氨酸贮积症患者的临床和生化发现对肾小管缺陷进行分类。
研究概览
详细说明
协议大纲：
患者接受临床和生化评估，包括心理评估和分子、肾脏和甲状腺研究。
研究类型
观察性的
注册
12
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 遗传性肾小管缺陷，即 Fanconi 综合征
- 符合条件的胱氨酸病引起的 Fanconi 综合征
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Jerry A. Schneider、University of California, San Diego
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1999年10月1日
研究注册日期
首次提交
1999年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
1999年10月18日
首次发布 (估计)
1999年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
1999年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 199/11911
- UCSD-012
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